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다음의 단계를 포함하는 인유두종바이러스(Human Papillomavirus, HPV) L1 단백질의 정제 방법: (ⅰ) HPV의 L1 단백질을 발현하는 형질전환 숙주세포를 배양한 후 배양된 숙주세포를 회수하여 파쇄하는 단계; (ⅱ) 상기 숙주세포의 파쇄물에 환원제를 첨가하는 단계; (ⅲ) 상기 환원제가 첨가된 숙주세포의 파쇄물을 가열한 후 냉각시키는 단계; 및 (ⅳ) 상기 가열 및 냉각된 숙주세포의 파쇄물로부터 크로마토그래피를 행하여 HPV L1 단백질을 정제하는 단계
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제 3 항에 있어서, 상기 HPV는 HPV 타입 6a, HPV 타입 6b, HPV 타입 11, HPV 타입 16, HPV 타입 18, HPV 타입 30, HPV 타입 31, HPV 타입 33, HPV 타입 35, HPV 타입 39, HPV 타입 41, HPV 타입 42, HPV 타입 43, HPV 타입 44, HPV 타입 45, HPV 타입 51, HPV 타입 52, HPV 타입 54, HPV 타입 55, HPV 타입 56, HPV 타입 58, HPV 타입 68 및 HPV 타입 70으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 3 항에 있어서, 상기 숙주세포는 박테리아, 효모세포, 곤충세포, 식물세포 또는 동물세포인 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 5 항에 있어서, 상기 효모세포는 사카로마에세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae), 피키아 파스토리스(Pichia Pastoris), 또는 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha)인 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 3 항에 있어서, 상기 환원제는 β-머캅토에탄올 (β-mercaptoethanol), DTT (dithiothreitol), 2-머캅토에틸아민-HCl(2-mercaptoethylamine-HCl), TCEP [tris(2-carboxyethyl)phosphine], 시스테인-HCl(cystein-HCl)으로 이루어지는 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 3 항에 있어서, 상기 환원제는 β-머캅토에탄올 (β-mercaptoethanol) 또는 DTT (dithiothreitol)인 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 8 항에 있어서, 상기 β-머캅토에탄올(β-mercaptoethanol)은 숙주세포의 파쇄물에서의 최종 농도가 0
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제 8 항에 있어서, 상기 DTT (dithiothreitol)는 숙주세포의 파쇄물에서의 최종 농도가 2 mM 이상이 되도록 첨가하는 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 3 항에 있어서, 상기 단계 (ⅲ)에서의 가열은 상온(room temperature) 초과의 온도로 가열하는 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 11 항에 있어서, 상기 단계 (ⅲ)에서의 상온 초과의 온도는 25℃ 초과의 온도인 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 12 항에 있어서, 상기 단계 (ⅲ)에서의 상온 초과의 온도는 25℃ 초과 80℃ 이하의 온도인 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 3 항에 있어서, 상기 단계 (ⅲ)에서의 가열은 10분-72시간 동안 행하는 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 3 항에 있어서, 상기 단계 (ⅲ)에서의 냉각은 0-10℃의 온도로 냉각시키는 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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제 3 항에 있어서, 상기 크로마토그래피는 이온교환 크로마토그래피, 헤파린 크로마토그래피 및 친화 크로마토그래피 (affinity chromatography)인 것을 특징으로 하는 HPV L1 단백질의 정제 방법
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