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모체 간질에 의한 태아의 신경기능장애 질환의 진단방법 및 이의 치료제의 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2015185871
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 임신 중인 모체의 간질에 의한 신경기능장애 질환에 대한 정보 제공 방법 및 상기 질환을 치료하기 위한 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것으로서, 상세하게는 간질이 의심되는 개체와 정상 개체의 태아 해마 뉴런에서 GABAB1 수용체, PKA, 사이토크롬-c 또는 카스파제-3의 발현 양상을 확인함으로써, 태아의 신경기능장애 질환에 대한 정보를 제공하는 방법 및 모체 간질 발작 모델에 후보 물질을 투여한 후, 상기 단백질의 발현증감의 변화 여부를 확인함으로써 신경기능장애 관련 치료제를 스크리닝 하는 방법에 관한 것이다. 간질 발작, PTZ, 카스파제-3, Protein kinase a, GABAB1 수용체, 사이토크롬-c
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01) G01N 33/15 (2006.01.01) G01N 33/68 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01)
출원번호/일자 1020090064238 (2009.07.14)
출원인 경상대학교산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2011-0006545 (2011.01.20) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2009.07.14)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 경상대학교산학협력단 대한민국 경상남도 진주시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김명옥 대한민국 경상남도 진주시
2 정봉철 대한민국 서울특별시 성북구
3 양병철 대한민국 경기도 수원시 권선구
4 박문석 대한민국 경상남도 진주시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2009.07.14 수리 (Accepted) 1-1-2009-0428629-37
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2011.05.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0281718-49
3 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2011.08.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2011-0480400-04
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2012.04.13 수리 (Accepted) 4-1-2012-5079647-31
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.07.12 수리 (Accepted) 4-1-2013-5097137-14
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.12.20 수리 (Accepted) 4-1-2016-5189369-94
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2016.12.20 수리 (Accepted) 4-1-2016-5189075-76
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.09.13 수리 (Accepted) 4-1-2017-5148295-43
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.12.19 수리 (Accepted) 4-1-2017-5208281-01
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.03.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5055369-44
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.07.15 수리 (Accepted) 4-1-2019-5140738-61
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.02.10 수리 (Accepted) 4-1-2020-5029557-91
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.05.11 수리 (Accepted) 4-1-2020-5103872-83
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(a) 개체의 해마 뉴런에서 GABAB1 수용체(GABAB1 receptor) 및 PKA(protein kinase A)의 발현을 확인하는 단계; (b) 상기 개체에 PTZ(pentylenetetrazol) 또는 에탄올을 투여하는 단계; (c) 상기 개체의 GABAB1 수용체 및 PKA의 발현량이 (a) 단계에 비해 감소된 개체를 선별하는 단계; (d) 선별된 개체에 후보 물질을 투여하는 단계; 및 (e) GABAB1 수용체 및 PKA의 발현량 증가를 확인하는 단계를 포함하는 신경기능장애 질환 치료제의 스크리닝 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 (a)단계에서 사이토크롬-c(Cytochrome-c) 및 카스파제-3(caspases-3)의 발현을 추가적으로 확인하고, 상기 (c) 단계에서 사이토크롬-c 및 카스파제-3의 발현의 증가를 추가적으로 확인함으로써 개체를 선별하며, 상기 (e) 단계에서 사이토크롬-c 및 카스파제-3의 발현이 감소하는 것을 추가적으로 확인하는 것을 포함하는 스크리닝 방법
3 3
(a) 개체의 해마 뉴런에서 사이토크롬-c 및 카스파제-3의 발현을 확인하는 단계; (b) 상기 개체에 PTZ 또는 에탄올을 투여하는 단계; (c) 상기 개체의 사이토크롬-c 및 카스파제-3의 발현량이 (a) 단계에 비해 증가된 개체를 선별하는 단계; (d) 선별된 개체에 후보 물질을 투여하는 단계; 및 (e) 사이토크롬-c 및 카스파제-3의 발현량 감소를 확인하는 단계를 포함하는 신경기능장애 질환 치료제의 스크리닝 방법
4 4
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 해마 뉴런은 태아의 해마 뉴런인 방법
5 5
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 신경기능장애 관련 질환은 간질 (epliepsy), 정신분열증 (schizophrenia), 공황장애 (panic disorder), 우울증 (depression), 정신지체 (mental retardation), 헌팅턴 무도병 (huntington's disease), 경직 (spasticity), 약물 중독 (drug addiction) 및 신경 퇴행성 질환 (mental degenaration)으로 구성된 군으로부터 선택된 질환을 치료하기 위한 스크리닝 방법
6 6
제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 GABAB1 수용체 및 PKA, 또는 사이토크롬-c 및 카스파제-3 발현은 mRNA 수준 또는 단백질 수준에서 확인하는 것인 방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 mRNA 수준에서 확인하는 방법은 RT-PCR에 의한 것인 방법
8 8
제6항에 있어서, 상기 단백질 수준에서 확인하는 방법은 웨스턴 블롯에 의한 것인 방법
9 9
(a) 간질 의심 개체 및 정상 개체 태아의 해마 뉴런 내 GABAB1 수용체 및 PKA 발현을 비교하는 단계; (b) 간질 의심 개체에서 GABAB1 수용체 또는 PKA 발현이 정상 개체에서의 발현보다 감소된 개체를 선별하는 단계; 및 (c) 상기 (b) 단계에서 선별된 태아를 신경기능장애 질환을 가진 개체로 확인하는 단계를 포함하는 태아의 신경기능장애 질환에 대한 정보제공방법
10 10
제9항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 사이토크롬-c 및 카스파제-3의 발현을 추가적으로 비교하고, 상기 (b) 단계에서 사이토크롬-c 및 카스파제-3의 발현 증가를 추가적으로 확인하여 선별하는 단계를 포함하는 정보제공방법
11 11
(a) 간질 의심 개체 및 정상 개체 태아의 해마 뉴런 내 사이토크롬-c 및 카스파제-3 발현을 비교하는 단계; (b) 간질 의심 개체에서 사이토크롬-c 및 카스파제-3 발현이 정상 개체에서의 발현보다 증가된 개체를 선별하는 단계; 및 (c) 상기 (b) 단계에서 선별된 태아를 신경기능장애 질환을 가진 개체로 확인하는 단계를 포함하는 태아의 신경기능장애 질환에 대한 정보제공방법
지정국 정보가 없습니다
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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 WO2011007936 WO 세계지적재산권기구(WIPO) FAMILY

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순번 패밀리번호 국가코드 국가명 종류
1 WO2011007936 WO 세계지적재산권기구(WIPO) DOCDBFAMILY
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
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