요약 | 유기 발광 소자가 개시된다. |
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Int. CL | C09K 11/06 (2006.01.01) H01L 51/50 (2006.01.01) H01L 51/54 (2006.01.01) |
CPC | H01L 51/0071(2013.01) H01L 51/0071(2013.01) H01L 51/0071(2013.01) H01L 51/0071(2013.01) H01L 51/0071(2013.01) H01L 51/0071(2013.01) |
출원번호/일자 | 1020130099918 (2013.08.22) |
출원인 | 삼성디스플레이 주식회사, 경상대학교산학협력단 |
등록번호/일자 | 10-2162796-0000 (2020.09.28) |
공개번호/일자 | 10-2015-0022287 (2015.03.04) 문서열기 |
공고번호/일자 | (20201008) 문서열기 |
국제출원번호/일자 | |
국제공개번호/일자 | |
우선권정보 | |
법적상태 | 등록 |
심사진행상태 | 수리 |
심판사항 | |
구분 | 신규 |
원출원번호/일자 | |
관련 출원번호 | |
심사청구여부/일자 | Y (2018.08.21) |
심사청구항수 | 20 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 삼성디스플레이 주식회사 | 대한민국 | 경기 용인시 기흥구 |
2 | 경상대학교산학협력단 | 대한민국 | 경상남도 진주시 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
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1 | 김세훈 | 대한민국 | 경기도 용인시 기흥구 |
2 | 김동현 | 대한민국 | 경기도 용인시 기흥구 |
3 | 조환희 | 대한민국 | 경기도 용인시 기흥구 |
4 | 김미경 | 대한민국 | 경기도 용인시 기흥구 |
5 | 추창웅 | 대한민국 | 경기도 용인시 기흥구 |
6 | 이윤지 | 대한민국 | 경남 진주시 진주대로 |
7 | 김윤희 | 대한민국 | 경남 진주시 진주대로 |
8 | 권순기 | 대한민국 | 경남 진주시 진주대로 |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 리앤목특허법인 | 대한민국 | 서울 강남구 언주로 **길 **, *층, **층, **층, **층(도곡동, 대림아크로텔) |
번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
---|---|---|---|
1 | 삼성디스플레이 주식회사 | 경기 용인시 기흥구 | |
2 | 경상대학교 산학협력단 | 경상남도 진주시 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 [Patent Application] Patent Application |
2013.08.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0765191-29 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2015.08.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5104722-59 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2016.12.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5189075-76 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2016.12.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5189369-94 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.09.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5148295-43 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2017.12.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5208281-01 |
7 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2018.08.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0827819-19 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.01.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5016605-77 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.03.21 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5055369-44 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2019.07.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5140738-61 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.02.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5029557-91 |
12 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2020.03.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2020-0203774-90 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2020.05.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5103872-83 |
14 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서 |
2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 1-1-2020-0493985-48 |
15 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2020.05.15 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2020-0493986-94 |
16 | 등록결정서 Decision to grant |
2020.07.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2020-0448473-86 |
번호 | 청구항 |
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1 |
1 제1전극; 상기 제1전극에 대향된 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재되고 발광층을 포함한 유기층을 포함하고; 상기 발광층이 하기 화학식 1로 표시되는 실란계 화합물 중 선택되는 1종 이상 및 하기 화학식 20으로 표시되는 안트라센계 화합물 중 선택되는 1종 이상을 포함한, 유기 발광 소자:003c#화학식 1003e#003c#화학식 20003e#상기 화학식 1 및 20 중, n는 0 또는 1이되, -[Si(R4)(R5)(R6)]0은 수소이고;R1 내지 R6은 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 고리 구성 원자수가 3 내지 10인 치환 또는 비치환된 비-축합환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2 이상의 고리가 축합된 축합환 그룹 중에서 선택되되, n이 0일 경우, R1 내지 R3 중 적어도 하나; 및 n이 1일 경우, R1 내지 R6 중 적어도 하나는, 서로 독립적으로, i) 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 비페닐레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸레닐기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 카바졸일기, 안트릴기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 페릴레닐기, 플루오란테닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 페노티아지닐기, 페녹사지닐기, 디히드로페나지닐기, 페녹사티이닐기 및 페난트리디닐기; 및 ii) 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C3-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴싸이오기, C2-C60헤테로아릴기 및 -N(Q11)(Q12) (여기서, Q11 및 Q12는 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, C6-C20아릴기 또는 C2-C20헤테로아릴기임); 중 적어도 하나로 치환된, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 비페닐레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸레닐기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 카바졸일기, 안트릴기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 페릴레닐기, 플루오란테닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 페노티아지닐기, 페녹사지닐기, 디히드로페나지닐기, 페녹사티이닐기 및 페난트리디닐기; 중에서 선택되고;L1 내지 L4는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10헤테로시클로알킬렌기, 치환 또는 비치환된 C3-C10헤테로시클로알케닐렌기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴렌기 및 치환 또는 비치환된 C2-C60헤테로아릴렌기 중에서 선택되고;c 및 d는 서로 독립적으로, 1 내지 3의 정수이고;R11 내지 R16은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C3-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴싸이오기, 치환 또는 비치환된 C2-C60헤테로아릴기, -N(Q1)(Q2) 및 -Si(Q3)(Q4)(Q5) (여기서, Q1 내지 Q5는 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, C6-C20아릴기 및 C2-C20헤테로아릴기임 중에서 선택됨); 중에서 선택되되; a 및 b는 서로 독립적으로, 1 내지 4의 정수이고; l 및 k는 서로 독립적으로, 1 내지 3의 정수이고;i 및 j는 서로 독립적으로, 0 내지 3의 정수이고;Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 하기 화학식 7A 내지 7F 중 하나로 표시된다:003c#화학식 7A003e# 003c#화학식 7B003e# 003c#화학식 7C003e# 003c#화학식 7D003e# 003c#화학식 7E003e# 003c#화학식 7F003e#상기 화학식 7A 내지 7F 중, Z31 내지 Z44는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알케닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C60알키닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C60알콕시기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C3-C10헤테로시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C3-C10헤테로시클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C60아릴싸이오기, 치환 또는 비치환된 C2-C60헤테로아릴기, -N(Q51)(Q52) 및 -Si(Q53)(Q54)(Q55) (여기서, Q51 내지 Q55는 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, C6-C20아릴기 및 C2-C20헤테로아릴기임 중에서 선택됨); 중에서 선택되고, Z31 내지 Z44 중 2 이상은 서로 연결되어 C6-C20포화 고리 또는 C6-C20불포화 고리를 선택적으로 형성할 수 있고;w1는 1 내지 4의 정수이고;w2는 1 내지 5의 정수이고;*는 L3 또는 L4와의 결합 사이트이다 |
2 |
2 제1항에 있어서,상기 발광층 중 상기 실란계 화합물과 상기 안트라센계 화합물의 중랑비가 99 |
3 |
3 제1항에 있어서,상기 화학식 1 중, R1 내지 R6은 서로 독립적으로, i) C1-C20알킬기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기, 시클로펜테닐기, 시클로펜타디에닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헥사디에닐기, 시클로헵타디에닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 피롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 이소티아졸일기, 이속사졸일기, 티아졸일기, 옥사졸일기, 옥사디아졸일기, 티아디아졸일기, 트라아졸일기, 페닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 비페닐레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸레닐기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 카바졸일기, 안트릴기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 페릴레닐기, 플루오란테닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 페노티아지닐기, 페녹사지닐기, 디히드로페나지닐기, 페녹사티이닐기 및 페난트리디닐기; 및 ii) 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C3-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴싸이오기, C2-C60헤테로아릴기 및 -N(Q11)(Q12) (여기서, Q11 및 Q12는 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, C6-C20아릴기 또는 C2-C20헤테로아릴기임) 중 적어도 하나로 치환된 C1-C20알킬기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기, 시클로펜테닐기, 시클로펜타디에닐기, 시클로헥세닐기, 시클로헥사디에닐기, 시클로헵타디에닐기, 티오페닐기, 퓨라닐기, 피롤일기, 이미다졸일기, 피라졸일기, 이소티아졸일기, 이속사졸일기, 티아졸일기, 옥사졸일기, 옥사디아졸일기, 티아디아졸일기, 트라아졸일기, 페닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 트리아지닐기, 펜탈레닐기, 인데닐기, 나프틸기, 아줄레닐기, 헵탈레닐기, 비페닐레닐기, 인다세닐기, 아세나프틸레닐기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 카바졸일기, 안트릴기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 페릴레닐기, 플루오란테닐기, 나프타세닐기, 피세닐기, 펜타페닐기, 헥사세닐기, 디벤조퓨라닐기, 디벤조티오페닐기, 페노티아지닐기, 페녹사지닐기, 디히드로페나지닐기, 페녹사티이닐기 및 페난트리디닐기; 중에서 선택된, 유기 발광 소자 |
4 |
4 제1항에 있어서,상기 화학식 1 중, R1 내지 R6은 서로 독립적으로, i) 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, i-부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기 및 데실기; ii) 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C3-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴싸이오기, C2-C60헤테로아릴기, 및 -N(Q11)(Q12) (여기서, Q11 및 Q12는 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, C6-C20아릴기 또는 C2-C20헤테로아릴기임); 중 적어도 하나로 치환된, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, i-부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기 및 데실기; iii) 하기 화학식 2A 내지 2T; 및 iv) 하기 화학식 3A 내지 3R; 중에서 선택되되,n이 0일 경우, R1 내지 R3 중 적어도 하나; 또는 n이 1일 경우, R1 내지 R6 중 적어도 하나; 는, 서로 독립적으로, 하기 화학식 3A 내지 3R; 중에서 선택된, 유기 발광 소자:상기 화학식 2A 내지 2T 및 3A 내지 3R 중,R21 내지 R27은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C3-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴싸이오기, C2-C60헤테로아릴기 및 -N(Q21)(Q22) (여기서, Q21 및 Q22는 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, C6-C20아릴기 또는 C2-C20헤테로아릴기임) 중에서 선택되고; p 및 u는 서로 독립적으로 1 내지 3의 정수이고;q는 1 또는 2이고;r 및 x는 서로 독립적으로 1 내지 5의 정수이고;s 및 v는 서로 독립적으로 1 내지 4의 정수이고;t는 1 내지 7의 정수이고;w는 1 내지 9의 정수이고;y는 1 내지 6의 정수이고;*는 Si와의 결합 사이트이다 |
5 |
5 제1항에 있어서,상기 화학식 1 중, R1 내지 R6은 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, i-부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기 및 데실기; 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 페닐기, 나프틸기, 및 안트릴기; 중 적어도 하나로 치환된, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, i-부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐 및 데실; 하기 화학식 2G; 및 하기 화학식 4A 내지 4J; 중에서 선택되되,n이 0일 경우, R1 내지 R3 중 적어도 하나; 또는 n이 1일 경우, R1 내지 R6 중 적어도 하나; 는, 서로 독립적으로, 하기 화학식 4A 내지 4J; 중에서 선택된, 유기 발광 소자:상기 화학식 2G 및 4A 내지 4J 중,R21 내지 R25는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 디메틸-플루오레닐기, 페닐-카바졸일기 파이레닐기, 크라이세닐기, 벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 페닐-벤조이미다졸일기, 및 -N(Q21)(Q22) (여기서, Q21 및 Q22는 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, 페닐기, 나프틸기 또는 안트릴기) 중에서 선택되고; r 및 x는 서로 독립적으로 1 내지 5의 정수이고;v는 1 내지 4의 정수이고;t는 1 내지 7의 정수이고;w는 1 내지 9의 정수이고;y는 1 내지 6의 정수이고;*는 Si와의 결합 사이트이다 |
6 |
6 제1항에 있어서,상기 화학식 1 및 20 중, L1 내지 L4는 서로 독립적으로, 하기 화학식 5A 내지 5J 중에서 선택된, 유기 발광 소자:상기 화학식 5A 내지 5J 중, R31 내지 R40은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C3-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴싸이오기, C2-C60헤테로아릴기 및 -N(Q31)(Q32) (여기서, Q31 및 Q32는 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, C6-C20아릴기 또는 C2-C20헤테로아릴기임); 중에서 선택되고; *는 화학식 1 및 20 중 안트라센 코어와의 결합 사이트이다 |
7 |
7 제1항에 있어서,상기 화학식 1 및 20 중, R11 내지 R16은 서로 독립적으로, i) C6-C60아릴기; 및 ii) 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, C1-C60알킬기 및 -Si(Q41)(Q42)(Q43) (여기서, Q41 내지 Q43은 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, C6-C20아릴기 또는 C2-C20헤테로아릴기임); 중 적어도 하나로 치환된, C6-C60아릴기; 중에서 선택된, 유기 발광 소자 |
8 |
8 제1항에 있어서,상기 화학식 1 및 20 중, R11 내지 R16은 서로 독립적으로, i) 페닐기; 및ii) 중수소, -F, 시아노기, 니트로기, 메틸기, 에틸기, tert-부틸기 및 -Si(Q41)(Q42)(Q43) (여기서, Q41 내지 Q43은 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기 또는 페닐기임); 중 적어도 하나로 치환된 페닐기; 중에서 선택된, 유기 발광 소자 |
9 |
9 제1항에 있어서,상기 화학식 1 중, n은 1이고; R1, R3, R4 및 R6는 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기이고;R2 및 R5는 서로 독립적으로, 고리 구성 원자수가 3 내지 10인 치환 또는 비치환된 비-축합환 그룹 및 치환 또는 비치환된 2 이상의 고리가 축합된 축합환 그룹 중에서 선택되되, R2 및 R5 중 적어도 하나는 치환 또는 비치환된 2 이상의 고리가 축합된 축합환 그룹인, 유기 발광 소자 |
10 |
10 제1항에 있어서,상기 화학식 1 중, n은 0이고; R1 및 R3는 서로 독립적으로 치환 또는 비치환된 C1-C60알킬기이고;R2는 치환 또는 비치환된 2 이상의 고리가 축합된 축합환 그룹인, 유기 발광 소자 |
11 |
11 제1항에 있어서,상기 실란계 화합물은 하기 화학식 1a로 표시되는, 유기 발광 소자:003c#화학식 1a003e#상기 화학식 1a 중,R1 내지 R6은 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, i-부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐기 및 데실기; 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 페닐기, 나프틸기, 및 안트릴기; 중 적어도 하나로 치환된, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, i-프로필기, n-부틸기, i-부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 노닐 및 데실; 하기 화학식 2G; 및 하기 화학식 4A 내지 4J; 중에서 선택되되,n이 0일 경우, R1 내지 R3 중 적어도 하나; 또는 n이 1일 경우, R1 내지 R6 중 적어도 하나; 는 서로 독립적으로, 하기 화학식 4A 내지 4J; 중에서 선택되고;상기 화학식 2G 및 4A 내지 4J 중,R21 내지 R25는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C20알킬기, C1-C20알콕시기, 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 디메틸-플루오레닐기, 페닐-카바졸일기 파이레닐기, 크라이세닐기, 벤조티아졸일기, 벤조옥사졸일기, 페닐-벤조이미다졸일기, 및 -N(Q21)(Q22) (여기서, Q21 및 Q22는 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, 페닐기, 나프틸기 또는 안트릴기) 중에서 선택되고; r 및 x는 서로 독립적으로 1 내지 5의 정수이고;v는 1 내지 4의 정수이고;t는 1 내지 7의 정수이고;w는 1 내지 9의 정수이고;y는 1 내지 6의 정수이고;*는 Si와의 결합 사이트이고;L1 및 L2는 서로 독립적으로, 하기 화학식 5A 내지 5J 중에서 선택되고;상기 화학식 5A 내지 5J 중, R31 내지 R40은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 할로겐 원자, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C60알킬기, C2-C60알케닐기, C2-C60알키닐기, C1-C60알콕시기, C3-C10시클로알킬기, C3-C10시클로알케닐기, C3-C10헤테로시클로알킬기, C3-C10헤테로시클로알케닐기, C6-C60아릴기, C6-C60아릴옥시기, C6-C60아릴싸이오기, C2-C60헤테로아릴기 및 -N(Q31)(Q32) (여기서, Q31 및 Q32는 서로 독립적으로, 수소, C1-C10알킬기, C6-C20아릴기 또는 C2-C20헤테로아릴기임); 중에서 선택되고; *는 화학식 1 및 20 중 안트라센 코어와의 결합 사이트이고;R11은 i) 페닐기; 및 ii) 중수소, -F, 시아노기, 니트로기, 메틸기, 에틸기, tert-부틸기 및 -Si(Q41)(Q42)(Q43) (여기서, Q41 내지 Q43은 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기 또는 페닐기임); 중 적어도 하나로 치환된 페닐기; 중에서 선택된다 |
12 |
12 제1항에 있어서,상기 실란계 화합물이 하기 화합물 1 내지 60 중 하나인, 유기 발광 소자:[화합물 1] [화합물 2][화합물 3] [화합물 4] [화합물 5] [화합물 6] [화합물 7] [화합물 8] [화합물 9] [화합물 10] [화합물 11] [화합물 12] [화합물 13] [화합물 14] [화합물 15] [화합물 16] [화합물 17] [화합물 18] [화합물 19] [화합물 20] [화합물 21] [화합물 22] [화합물 23] [화합물 24] [화합물 25] [화합물 26] [화합물 27] [화합물 28] [화합물 29] [화합물 30] [화합물 31] [화합물 32] [화합물 33] [화합물 34][화합물 35] [화합물 36][화합물 37] [화합물 38][화합물 39] [화합물 40] [화합물 41] [화합물 42] [화합물 43] [화합물 44][화합물 45] [화합물 46] [화합물 47] [화합물 48][화합물 49] [화합물 50][화합물 51] [화합물 52] [화합물 53] [화합물 54] [화합물 55] [화합물 56] [화합물 57] [화합물 58] [화합물 59] [화합물 60] |
13 |
13 제1항에 있어서,상기 화학식 20 중, i = 0이고 j = 0인, 유기 발광 소자 |
14 |
14 제1항에 있어서,상기 화학식 7A 내지 7F 중, Z31 내지 Z44는 서로 독립적으로,i) 수소, 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C20알킬기 및 -Si (Q53)(Q54)(Q55) (여기서, Q53 내지 Q55는 서로 독립적으로, 메틸기 또는 페닐기임); ii) 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염 및 인산이나 이의 염 중 하나로 치환된 C1-C20알킬기; iii) 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트릴기, 플루오란테닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 푸라닐기, 벤조푸라닐기, 티오페닐기 및 벤조티오페닐기; iv) 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염 및 인산이나 이의 염; 중 하나로 치환된, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기 및 tert-부틸기; 중 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트릴기, 플루오란테닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 푸라닐기, 벤조푸라닐기, 티오페닐기 및 벤조티오페닐기; 및v) 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 트리아지닐기 및 -Si (Q53)(Q54)(Q55) (여기서, Q53 내지 Q55는 서로 독립적으로, 메틸기 또는 페닐기임); 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트릴기, 플루오란테닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 푸라닐기, 벤조푸라닐기, 티오페닐기 및 벤조티오페닐기; 중에서 선택된, 유기 발광 소자 |
15 |
15 제1항에 있어서,상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 하기 화학식 7A(1) 내지 7A(3), 7B(1) 내지 7B(3), 7C(1) 내지 7C(6), 7D(1), 7D(2), 7E(1) 및 7F(1) 중에서 선택된, 유기 발광 소자: 003c#화학식 7A(1)003e# 003c#화학식 7A(2)003e# 003c#화학식 7A(3)003e# 003c#화학식 7B(1)003e# 003c#화학식 7B(2)003e# 003c#화학식 7B(3)003e# 003c#화학식 7C(1)003e# 003c#화학식 7C(2)003e# 003c#화학식 7C(3)003e# 003c#화학식 7C(4)003e# 003c#화학식 7C(5)003e# 003c#화학식 7C(6)003e# 003c#화학식 7D(1)003e# 003c#화학식 7D(2)003e# 003c#화학식 7E(1)003e# 003c#화학식 7F(1)003e#상기 화학식 7A(1) 내지 7A(3), 7B(1) 내지 7B(3), 7C(1) 내지 7C(6), 7D(1), 7D(2), 7E(1) 및 7F(1) 중, Z31, Z32, Z34 및 Z41 내지 Z44는 서로 독립적으로,i) 수소, 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C20알킬기 및 -Si (Q53)(Q54)(Q55) (여기서, Q53 내지 Q55는 서로 독립적으로, 메틸기 또는 페닐기임); ii) 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염 및 인산이나 이의 염 중 하나로 치환된, C1-C20알킬기; iii) 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트릴기, 플루오란테닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 푸라닐기, 벤조푸라닐기, 티오페닐기 및 벤조티오페닐기; iv) 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염 및 인산이나 이의 염; 중 하나로 치환된, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기 및 tert-부틸기; 중 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트릴기, 플루오란테닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 푸라닐기, 벤조푸라닐기, 티오페닐기 및 벤조티오페닐기; 및v) 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 트리아지닐기 및 -Si (Q53)(Q54)(Q55) (여기서, Q53 내지 Q55는 서로 독립적으로, 메틸기 또는 페닐기임); 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트릴기, 플루오란테닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 푸라닐기, 벤조푸라닐기, 티오페닐기 및 벤조티오페닐기; 중에서 선택된, 유기 발광 소자 |
16 |
16 제1항에 있어서,상기 화학식 20 중, R13 및 R14가 서로 동일한, 유기 발광 소자 |
17 |
17 제1항에 있어서,상기 화학식 20 중, Ar1 및 Ar2가 서로 동일한, 유기 발광 소자 |
18 |
18 제1항에 있어서,상기 안트라센계 화합물이 하기 화학식 20a로 표시되는, 유기 발광 소자:003c#화학식 20a003e#상기 화학식 20a 중, R13 및 R14는 서로 독립적으로, i) 페닐기; 및 ii) 중수소, -F, 시아노기, 니트로기, 메틸기, 에틸기, tert-부틸기 및 -Si(Q41)(Q42)(Q43) (여기서, Q41 내지 Q43은 서로 독립적으로, 메틸기, 에틸기 또는 페닐기임); 중 적어도 하나로 치환된 페닐기; 중에서 선택되고;Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 하기 화학식 7A(1) 내지 7A(3), 7B(1) 내지 7B(3), 7C(1) 내지 7C(6), 7D(1), 7D(2), 7E(1) 및 7F(1) 중에서 선택되고;003c#화학식 7A(1)003e# 003c#화학식 7A(2)003e# 003c#화학식 7A(3)003e# 003c#화학식 7B(1)003e# 003c#화학식 7B(2)003e# 003c#화학식 7B(3)003e# 003c#화학식 7C(1)003e# 003c#화학식 7C(2)003e# 003c#화학식 7C(3)003e# 003c#화학식 7C(4)003e# 003c#화학식 7C(5)003e# 003c#화학식 7C(6)003e# 003c#화학식 7D(1)003e# 003c#화학식 7D(2)003e# 003c#화학식 7E(1)003e# 003c#화학식 7F(1)003e#상기 화학식 7A(1) 내지 7A(3), 7B(1) 내지 7B(3), 7C(1) 내지 7C(6), 7D(1), 7D(2), 7E(1) 및 7F(1) 중, Z31, Z32, Z34 및 Z41 내지 Z44는 서로 독립적으로,i) 수소, 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, C1-C20알킬기 및 -Si (Q53)(Q54)(Q55) (여기서, Q53 내지 Q55는 서로 독립적으로, 메틸기 또는 페닐기임); ii) 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염 및 인산이나 이의 염 중 하나로 치환된, C1-C20알킬기; iii) 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트릴기, 플루오란테닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 푸라닐기, 벤조푸라닐기, 티오페닐기 및 벤조티오페닐기; iv) 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염 및 인산이나 이의 염; 중 하나로 치환된, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기 및 tert-부틸기; 중 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트릴기, 플루오란테닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 푸라닐기, 벤조푸라닐기, 티오페닐기 및 벤조티오페닐기; 및v) 중수소, -F, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 아미노기, 아미디노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기나 이의 염, 술폰산기나 이의 염, 인산이나 이의 염, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, iso-프로필기, tert-부틸기, 페닐기, 나프틸기, 안트릴기, 플루오레닐기, 카바졸일기, 피리디닐기, 피리미디닐기, 피라지닐기, 트리아지닐기 및 -Si (Q53)(Q54)(Q55) (여기서, Q53 내지 Q55는 서로 독립적으로, 메틸기 또는 페닐기임); 중 적어도 하나로 치환된, 페닐기, 나프틸기, 플루오레닐기, 스파이로-플루오레닐기, 페날레닐기, 페난트레닐기, 안트릴기, 플루오란테닐기, 파이레닐기, 크라이세닐기, 피리디닐기, 피라지닐기, 피리미디닐기, 피리다지닐기, 퀴놀리닐기, 이소퀴놀리닐기, 카바졸일기, 푸라닐기, 벤조푸라닐기, 티오페닐기 및 벤조티오페닐기; 중에서 선택된다 |
19 |
19 제1항에 있어서,상기 안트라센계 화합물이 하기 화합물 61 내지 126 중 하나인, 유기 발광 소자:[화합물 61] [화합물 62] [화합물 63] [화합물 64] [화합물 65] [화합물 66] [화합물 67] [화합물 68] [화합물 69] [화합물 70] [화합물 71] [화합물 72] [화합물 73] [화합물 74][화합물 75] [화합물 76][화합물 77] [화합물 78] [화합물 79] [화합물 80] [화합물 81] [화합물 82] [화합물 83] [화합물 84] [화합물 85] [화합물 86] [화합물 87] [화합물 88][화합물 89] [화합물 90] [화합물 91] [화합물 92][화합물 93] [화합물 94] [화합물 95] [화합물 96] [화합물 97] [화합물 98] [화합물 99] [화합물 100] [화합물 101] [화합물 102] [화합물 103] [화합물 104] [화합물 105] [화합물 106] [화합물 107] [화합물 108] [화합물 109] [화합물 110] [화합물 111] [화합물 112] [화합물 113] [화합물 114] [화합물 115] [화합물 116] [화합물 117] [화합물 118][화합물 119] [화합물 120][화합물 121] [화합물 122][화합물 123] [화합물 124] [화합물 125] [화합물 126] |
20 |
20 제1전극; 제2전극; 및 상기 제1전극과 상기 제2전극 사이에 개재되고 발광층을 포함한 유기층을 포함하고; 상기 발광층이 하기 화합물 1 내지 60 중 선택되는 1종 이상 및 하기 화합물 61 내지 126 중 선택되는 1종 이상을 포함한, 유기 발광 소자:[화합물 1] [화합물 2][화합물 3] [화합물 4] [화합물 5] [화합물 6] [화합물 7] [화합물 8] [화합물 9] [화합물 10] [화합물 11] [화합물 12] [화합물 13] [화합물 14] [화합물 15] [화합물 16] [화합물 17] [화합물 18] [화합물 19] [화합물 20] [화합물 21] [화합물 22] [화합물 23] [화합물 24] [화합물 25] [화합물 26] [화합물 27] [화합물 28] [화합물 29] [화합물 30] [화합물 31] [화합물 32] [화합물 33] [화합물 34][화합물 35] [화합물 36][화합물 37] [화합물 38][화합물 39] [화합물 40] [화합물 41] [화합물 42] [화합물 43] [화합물 44][화합물 45] [화합물 46] [화합물 47] [화합물 48][화합물 49] [화합물 50][화합물 51] [화합물 52] [화합물 53] [화합물 54] [화합물 55] [화합물 56] [화합물 57] [화합물 58] [화합물 59] [화합물 60][화합물 61] [화합물 62] [화합물 63] [화합물 64] [화합물 65] [화합물 66] [화합물 67] [화합물 68] [화합물 69] [화합물 70] [화합물 71] [화합물 72] [화합물 73] [화합물 74][화합물 75] [화합물 76][화합물 77] [화합물 78] [화합물 79] [화합물 80] [화합물 81] [화합물 82] [화합물 83] [화합물 84] [화합물 85] [화합물 86] [화합물 87] [화합물 88][화합물 89] [화합물 90] [화합물 91] [화합물 92][화합물 93] [화합물 94] [화합물 95] [화합물 96] [화합물 97] [화합물 98] [화합물 99] [화합물 100] [화합물 101] [화합물 102] [화합물 103] [화합물 104] [화합물 105] [화합물 106] [화합물 107] [화합물 108] [화합물 109] [화합물 110] [화합물 111] [화합물 112] [화합물 113] [화합물 114] [화합물 115] [화합물 116] [화합물 117] [화합물 118][화합물 119] [화합물 120][화합물 121] [화합물 122][화합물 123] [화합물 124] [화합물 125] [화합물 126] |
지정국 정보가 없습니다 |
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순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
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1 | CN104425738 | CN | 중국 | FAMILY |
2 | US20150053944 | US | 미국 | FAMILY |
순번 | 패밀리번호 | 국가코드 | 국가명 | 종류 |
---|---|---|---|---|
1 | CN104425738 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
2 | CN104425738 | CN | 중국 | DOCDBFAMILY |
3 | TW201508004 | TW | 대만 | DOCDBFAMILY |
4 | TWI617566 | TW | 대만 | DOCDBFAMILY |
5 | US2015053944 | US | 미국 | DOCDBFAMILY |
국가 R&D 정보가 없습니다. |
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특허 등록번호 | 10-2162796-0000 |
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표시번호 | 사항 |
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1 |
출원 연월일 : 20130822 출원 번호 : 1020130099918 공고 연월일 : 20201008 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20200701 청구범위의 항수 : 20 유별 : C09K 11/06 발명의 명칭 : 유기 발광 소자 존속기간(예정)만료일 : |
순위번호 | 사항 |
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1 |
(권리자) 경상대학교 산학협력단 경상남도 진주시 ... |
1 |
(권리자) 삼성디스플레이 주식회사 경기 용인시 기흥구... |
제 1 - 3 년분 | 금 액 | 815,000 원 | 2020년 09월 29일 | 납입 |
번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
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1 | [특허출원]특허출원서 | 2013.08.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2013-0765191-29 |
2 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2015.08.05 | 수리 (Accepted) | 4-1-2015-5104722-59 |
3 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2016.12.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5189075-76 |
4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2016.12.20 | 수리 (Accepted) | 4-1-2016-5189369-94 |
5 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.09.13 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5148295-43 |
6 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2017.12.19 | 수리 (Accepted) | 4-1-2017-5208281-01 |
7 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2018.08.21 | 수리 (Accepted) | 1-1-2018-0827819-19 |
8 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.01.24 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5016605-77 |
9 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.03.21 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5055369-44 |
10 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2019.07.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2019-5140738-61 |
11 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.02.10 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5029557-91 |
12 | 의견제출통지서 | 2020.03.19 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2020-0203774-90 |
13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2020.05.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2020-5103872-83 |
14 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견서·답변서·소명서 | 2020.05.15 | 수리 (Accepted) | 1-1-2020-0493985-48 |
15 | [명세서등 보정]보정서 | 2020.05.15 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2020-0493986-94 |
16 | 등록결정서 | 2020.07.01 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2020-0448473-86 |
기술정보가 없습니다 |
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과제정보가 없습니다 |
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