| 1 |
1
화학식 1로 표시되는 쿠커비투릴 유도체: <화학식 1>
2
제1항에 있어서, 상기 R1이 수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, 터트-부틸기, 페닐기 또는 피리딜기이고, R2가 수소, 메틸기, 프로필기, 페닐기, 트리클로로메틸기, 트리플루오로메틸기, 파라플루오로페닐기 또는 α, α, α-트리플루오로톨루일기인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체
|
| 3 |
3
제1항에 있어서, 상기 R1이 수소이고, R2가 수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 페닐기, 트리클로로메틸기, 트리플루오로메틸기, 파라플루오로페닐기 또는 α,α,α-트리플루오로톨루일(α,α,α-trifluorotolyl)기인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체
|
| 4 |
4
제1항에 있어서, 상기 R1이 메틸기이고, R2가 수소, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 페닐기, 트리클로로메틸기, 트리플루오로메틸기, 파라플루오로페닐기 또는 α,α,α-트리플루오로톨루일기인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체
|
| 5 |
5
제1항에 있어서, X가 O인 경우, 상기 R1과 R2가 모두 수소이고, n이 4 내지 20이고 m이 1 내지 7인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체
|
| 6 |
6
제1항에 있어서, X는 NH 또는 S인 경우, 상기 R1과 R2가 모두 수소이고, n이 4 내지 20이고 m이 1 내지 7인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체
|
| 7 |
7
제1항에 있어서, n=5, m=4, X=O, R1=R2=H인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체
|
| 8 |
8
제1항에 있어서, n=6, m=4, X=O, R1=R2=H인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체
|
| 9 |
9
제7항 또는 제8항에 있어서, 물에 대한 용해도가 1 x 10-1 내지 3 x 10-1 M이고, 메탄올, 에탄올, 디메틸설폭사이드, 디메틸포름아마이드, 아세토니트릴로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 유기용매에 대한 용해도가 10-4 내지 10-2 M인 것을 특징으로 하는 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체
|
| 10 |
10
화학식 2로 표시되는 글리코루릴 유도체 화합물: <화학식 2>
11
제10항에 있어서, m이 3, X는 O이고, R1이 H인 것을 특징으로 하는 화학식 2로 표시되는 화합물
|
| 12 |
12
(a-1) 우레아 유도체 화합물 (B)과 시클로디온 화합물 (C)의 혼합물에 산성 수용액 또는 산이 첨가된 유기용매를 부가하여 반응시키는 단계; 및 (b-1) 상기 반응 혼합물로부터 물이나 유기용매를 제거하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 2로 표시되는 글리코루릴 유도체 화합물의 제조방법
|
| 13 |
13
제12항에 있어서, 상기 반응온도가 70 내지 120℃인 것을 특징으로 하는 화학식 2로 표시되는 글리코루릴 유도체 화합물의 제조방법
|
| 14 |
14
제12항에 있어서, 상기 산성 용액은 트리플루오르 아세트산, 메탄 설폰산, 아세트산, 염산, 질산, 황산 중에서 선택되며, 상기 산이 첨가된 유기용매가 벤젠, 톨루엔 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화학식 2로 표시되는 글리코루릴 유도체 화합물의 제조방법
|
| 15 |
15
제12항에 있어서, 상기 시클로디온 화합물 (C)의 함량은 디아민 화합물 (B)를 기준으로 하여 0
|
| 16 |
16
(a-2) 화학식 2로 표시되는 화합물과, 산과 알데히드 화합물 (A)를 부가하여 교반하는 단계; 및 (b-2) 상기 반응 결과물에 산을 첨가한 후 교반하여 반응을 완결시키는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 쿠커비투릴 유도체의 제조방법
|
| 17 |
17
제16항에 있어서, 상기 (a-2) 단계에서 산의 함량이 화학식 2로 표시되는 화합물 1몰을 기준으로 하여 3 내지 7몰이고, 알데히드 화합물 (A)의 함량이 화학식 2로 표시되는 화합물 1몰을 기준으로 하여 2 내지 20몰이고, 반응온도가 50 내지 150℃인 것을 특징으로 하는 쿠커비투릴 유도체의 제조방법
|
| 18 |
18
제16항에 있어서, 상기 (b-2) 단계의 반응온도가 50 내지 150℃인 것을 특징으로 하는 쿠커비투릴 유도체의 제조방법
|
| 19 |
19
제16항에 있어서, 상기 (a-2) 단계의 산이, 염산, 황산, 인산, 아세트산 및 질산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상이며, 물이나 유기용매에 희석된 형태로 사용하며, 희석된 산 용액의 농도가 1 내지 12M인 것을 특징으로 하는 쿠커비투릴 유도체 제조방법
|
| 20 |
20
제16항에 있어서, 상기 (b-2) 단계의 반응 결과물에서 n=5인 쿠커비투릴 유도체의 수율이 15~50%, n=6인 쿠커비투릴 유도체의 수율이 2~10%, n=4,7~20인 쿠커비투릴 유도체의 수율이 1~5 %인 것을 특징으로 하는 쿠커비투릴 유도체의 제조방법
|
| 21 |
21
제16항 내지 제20항중 어느 한 항에 따라 제조된 쿠커비투릴 유도체 혼합물을 분별결정으로 분리하는 것을 특징으로 하는 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체 각각을 분리해내는 방법
|
| 22 |
22
제21항에 있어서, 분별결정시 물, 아세톤, 아세토니트릴로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 용매를 사용하는 것을 특징으로 하는 방법
|
| 23 |
23
제1항 내지 제9항중 어느 한 항에 따른 쿠커비투릴 유도체를 이온선택성 물질로 채용하는 것을 특징으로 하는 이온 센서
|
| 24 |
24
제23항에 있어서, 상기 이온 센서가 이온선택성 물질 0
|
| 25 |
25
제23항에 있어서, 납, 수은, 알칼리 금속, 알칼리 토금속으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나의 중금속 검출에 이용되는 것을 특징으로 하는 이온 센서
|
| 26 |
26
제23항에 있어서, 아세틸콜린, 암모늄 이온, 유기아민류, 아미노산 및 그 유도체 및 핵산 염기로 이루어진 군으로부터 선택된 유기물 검출에 이용되는 것을 특징으로 하는 이온 센서
|
| 27 |
27
제23항에 있어서, 상기 쿠커비투릴 유도체가 n이 4 내지 20인 혼합물 상태이며, 이를 더 이상 분리정제 하지 않고 혼합물 상태로 그대로 이용되는 것을 특징으로 하는 이온 센서
|
| 28 |
28
폐수중의 유기염료 제거, 물 속에 녹아 있는 중금속의 제거, 방사선 폐기물내의 방사선 동위원소의 제거, 대기오염물질의 포집 및 제거, 악취 제거, 축산 폐수 및 제철소 폐수의 탈취 및 탈색에 이용하는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 제9항중 어느 한 항의 쿠커비투릴 유도체
|
| 29 |
29
제28항에 있어서, 상기 쿠커비투릴 유도체가 n이 4 내지 20인 혼합물 상태이며, 이를 더 이상 분리정제 하지 않고 혼합물 상태로 이용되는 것을 특징으로 하는 쿠커비투릴 유도체
|
| 30 |
30
고분자 첨가제, 화장품 첨가제, 향기가 나는 종이류 또는 직물류를 제조할 때의 첨가제, 농약의 첨가제, 의약품 제조시 첨가제 또는 식품 첨가제에 이용하는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 제9항중 어느 한 항의 쿠커비투릴 유도체
|
| 31 |
31
제30항에 있어서, 상기 쿠커비투릴 유도체가 n이 4 내지 20인 혼합물 상태이며, 이를 더 이상 분리정제 하지 않고 혼합물 상태로 이용되는 것을 특징으로 하는 쿠커비투릴 유도체
|
| 32 |
32
약물 저장 및 운반체, 풀러렌 및 카보레인 화합물의 분리 및 정제, 크로마토그래피용 컬럼 충진제, 기체 분리막의 첨가제 또는 각종 화학반응의 촉매에 이용하는 것을 특징으로 하는 제1항 내지 제9항중 어느 한 항의 쿠커비투릴 유도체
|
| 33 |
33
제32항에 있어서, 상기 쿠커비투릴 유도체가 n이 4 내지 20인 혼합물 상태이며, 이를 더 이상 분리정제 하지 않고 혼합물 상태로 이용되는 것을 특징으로 하는 쿠커비투릴 유도체
|
