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하기 화학식 1로 표시되는 이노시톨 유도체:화학식 1상기 식에서,R1은 이고, 여기에서, n은 1 내지 12 범위의 정수이며;R2 및 R3는 각각 독립적으로 H, 알킬, 아릴알킬, 시클로알킬, -(CH2)mNHR', -(CH2)lCO2R'', -COR''' 또는 -SO2R''''이고, 여기에서, R', R'', R''' 및 R''''는 알킬이며, m은 2 내지 5 범위의 정수이고, l은 1 내지 5 범위의 정수이며;p는 0 내지 2 범위의 정수이며; X 및 X'는 각각 독립적으로 -O-CO-O-, -O-CO-NH-(CH2)m-O-, -O-CO-(CH2)l-O- 또는 -O-(CH2)l-CO-NH-(CH2)m-O-이고, 여기에서, m은 2 내지 5 범위의 정수이고, l은 1 내지 5 범위의 정수이다
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제 1 항에 있어서, 하기 화학식 15로 표시되는 이노시톨 유도체: 화학식 15 상기 식에서, R1, R2, R3, X, X' 및 p는 제 1 항에서 정의한 바와 같다
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3
제 1 항에 있어서, p는 0 또는 1인 것을 특징으로 하는 이노시톨 유도체
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4
제 1 항에 있어서, n이 3 내지 8 범위의 정수인 것을 특징으로 하는 이노시톨 유도체
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5
제 1 항에 있어서, 하기 화학식 2 내지 4 중 어느 하나로 표시되는 이노시톨 유도체: 화학식 2 화학식 3 화학식 4 상기 식에서, R1, R2, R3 및 X는 제 1 항에서 정의한 바와 같다
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6
i) myo- 또는 scyllo-이노시톨의 히드록시기에 보호기들을 도입하여 중간체를 얻는 단계; ii) 단계 i)에서 얻은 중간체들을 커플링하여 이노시톨 중합체 형태의 화합물을 얻는 단계; iii) 아실화 반응을 수행하여 단계 ii)에서 얻은 화합물에 아미노산을 도입하는 단계; 및 iv) 단계 iii)에서 얻은 화합물의 아미노산 N-말단에 구아니디늄기를 도입하는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 이노시톨 유도체의 제조방법: 화학식 1 상기 식에서, R1, R2, R3, X, X' 및 p는 제 1 항에서 정의한 바와 같다
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7
제 6 항에 있어서, 단계 i)에서 중간체가 하기 화학식 5 내지 13의 화합물로부터 선택되는, 제 1 항에 따른 이노시톨 유도체의 제조방법
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8
하기 화학식 1로 표시되는 이노시톨 유도체를 포함하는, 생체막을 투과하여 세포 내 또는 핵 내로 의약품 또는 진단시약을 수송하기 위한 조성물: 화학식 1 R1, R2, R3, X, X' 및 p는 제 1 항에서 정의한 바와 같다
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9
제 8 항에 있어서, 의약품 또는 진단시약이 분자량 100 내지 1500 g/mol인 유기화합물임을 특징으로 하는 조성물
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10
제 8 항에 있어서, 의약품 또는 진단시약이 펩티드 및 핵산으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 고분자 화합물임을 특징으로 하는 조성물
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제 8 항에 있어서, 화학식 1로 표시되는 이노시톨 유도체가 의약품 또는 진단시약과 공유결합을 통하여 공유결합체(conjugate)를 형성하는 것을 특징으로 하는 조성물
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제 8 항에 있어서, 화학식 1로 표시되는 이노시톨 유도체가 의약품 또는 진단시약과 이온결합을 통하여 이온결합체(ion complex)를 형성하는 것을 특징으로 하는 조성물
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