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화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴: <화학식 1>상기식중, X는 O, S 또는 NH이며, R은 2-니트로페닐기, 3-니트로페닐기, 4-니트로페닐기, 2-메톡시페닐기, 3-메톡시페닐기, 4-메톡시페닐기, 2-아미노페닐기, 3-아미노페닐기, 4-아미노페닐기, 2-하이드록시페닐기, 3-하이드록시페닐기, 4-하이드록시페닐기로 이루어진 군으로부터 선택된다
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화학식 2로 표시되는 이치환 글리코루릴과 화학식 3으로 표시되는 글리코루릴을 포름알데히드와 반응하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴의 제조방법
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제4항에 있어서, 상기 화학식 2로 표시되는 이치환 글리코루릴이, 화학식 4로 표시되는 1,2-디케톤 유도체와 화학식 5로 표시되는 우레아의 산 촉매 반응 단계를 거쳐 제조되는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴의 제조방법
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제5항에 있어서, 상기 산이 염산, 황산 및 삼불소화아세트산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상인 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴의 제조방법
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제5항에 있어서, 상기 반응이 산을 일차적으로 부가한 후 70-85 OC 에서 20분- 60분 동안 교반한 후, 젤이 형성되면 산을 추가적으로 부가하고 90-100 OC 에서 12-30시간동안 교반하는 과정을 거치는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴의 제조방법
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제5항에 있어서, 상기 반응이 종결된 후, 반응 혼합물을 상온에서 1-20시간 방치하고 침전물인 쿠커비투[6]릴을 여과하여 이치환 쿠커비투[6]릴이 용해된 여액을 얻는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴의 제조방법
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제8항에 있어서, 상기 여액에 아세톤과 메탄올중에서 선택된 하나 이상을 부가하여 침전물을 형성하고 2:1 내지 10:1 부피비의 아세톤과 물의 혼합용매로 상기 침전물을 세척하여 화학식 1로 표시되는 이치환-쿠커비투[6]릴을 얻는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴의 제조방법
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제4항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴(R이 아미노페닐기)은, 상기 화학식 2로 표시되는 이치환 글리코루릴(R=니트로페닐)과 화학식 3으로 표시되는 글리코루릴을 포름알데히드와 반응하여 얻어진 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴(R=니트로페닐기)의 환원단계를 더 거쳐 제조되는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴(R이 아미노페닐기)의 제조방법
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제10항에 있어서, 상기 환원 단계시 수소, 포름산 암모늄, 주석 및 염화주석, 히드라진, 철, 염화철, 아연, 포름산, 황화수소, 암모니아, 황화나트륨, 염화티타늄, 황화암모늄 수용액으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 환원제를 이용하는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴(R이 아미노페닐기)의 제조방법
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제4항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴(R이 하이드록시페닐기)은, 상기 화학식 2로 표시되는 이치환 글리코루릴(R=메톡시페닐)과 화학식 3으로 표시되는 글리코루릴을 포름알데히드와 반응하여 얻어진 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴(R=메톡시페닐기)의 탈보호화 단계를 더 거쳐 제조되는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴(R이 하이드록시페닐기)의 제조방법
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제12항에 있어서, 상기 탈보호화 단계시 삼브롬화붕소, 삼염소화붕소, 요오드화실란, 알킬황화나트륨, 황화나트륨, 시안화나트륨, 요오드화리튬, 브롬화알루미니움, 브롬화-BBN, 염소화피리딘염, 메틸마그네슘요오드, 브롬산, 아세트산, 염화알루미늄, 염화리튬 및 삼불소화술폰산으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상이 사용되는 것을 특징으로 하는 화학식 1로 표시되는 이치환 쿠커비투[6]릴(R이 하이드록시페닐기)의 제조방법
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