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하기 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체가 응집되어 형성된 직경 1 내지 1000nm 크기의 나노 입자:[화학식 1]상기 화학식 1에서, n개의 A1과 n개의 A2중의 하나 이상 또는 모두가, 히드록시기, C1-C30 알콕시기, C1-C30 알칸티오알킬옥시기, 알릴옥시기, 하이드록시에틸옥시기, C1-C30 알킬옥시카르보닐옥시기, C1-C30 알킬카르보닐옥시기, C1-C30 아미노알킬옥시기, -OCH2CH2CH2SCH2COOH, 및 -OCH2CH2CH2SCH2CH2NH2로 이루어진 군으로부터 선택되고, 나머지의 A1과 A2는 수소(H)이고, X는 O, S 또는 NH이고, n은 4 내지 20의 정수이다
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제 1 항에 있어서, PLA (polylactide), PLGA (poly(lactide-co-glycolide)), PEG (polyethyleneglycol), 폴리(알킬시아노아크릴레이트), 폴리-e-카프롤락톤, 및 이들의 조합으로 구성된 그룹으로부터 선택된 생분해성 고분자가 더 포함되어 응집된 것을 특징으로 하는 나노 입자
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나노입자의 동공에 약리활성물질을 손님분자로서 담지시킴으로써 제 1 항 또는 제 2 항의 나노 입자를 약리활성물질의 담체로서 사용하는 방법
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제 4 항에 있어서, 상기 약리활성물질은 하이드로코르티손, 프레드니솔론, 스피로노락톤, 테스토스테론, 메제스테롤 아세테이트, 다나졸, 프로게스테론, 인도메타신, 암포테리신 B, 및 이들의 조합으로 구성된 그룹으로부터 선택된 유기 화합물인 것을 특징으로 하는 방법
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제 4 항에 있어서, 상기 약리활성물질은 인간성장호르몬, G-CSF(granulocyte colony-stimulating factor), GM-CSF(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor), 에리스로포이에틴(erythropoietin), 백신, 항체, 인슐린, 글루카곤, 칼시토닌(calcitonin), ACTH(adrenocorticotropic hormone), 소마토스태틴(somatostatin), 소마토트로핀(somatotropin), 소마토메딘(somatomedin), 부갑상선 호르몬, 갑상선 호르몬, 시상하부 분비물질, 프로락틴(prolactin), 엔돌핀, VEGF(vascular endothelial growth factor), 엔케팔린(enkephalin), 바소프레신(vasopressin), 신경성장촉진인자(nerve growth factor), 비자연발생적 아편양 물질(non-naturally occuring opioid), 인터페론, 아스파라기나아제(asparaginase), 알기나제(alginase), 수퍼옥사이드 디스뮤타제(superoxide dismutase), 트립신(trypsin), 키모트립신(chymotrypsin), 펩신, 및 이들의 조합으로 구성된 그룹으로부터 선택된 단백질인 것을 특징으로 하는 방법
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클로로포름, 디메틸설폭시드, 디클로로메탄, 디메틸포름아미드, 테트라하이드로퓨란, 및 이들의 조합으로 구성된 그룹에서 선택된 유기용매에 하기 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체를 녹여 용액을 제조하는 단계;상기 용액에 물을 가하고 분산시키는 단계;상기 분산된 용액의 온도를 상기 유기용매의 끓는점 이상 100℃ 미만의 온도로 올려 증류시킴으로써 상기 유기용매를 제거하는 단계; 및상기 유기용매가 제거된 상기 용액을 실온으로 냉각시키는 단계를 포함하는 제 1 항의 나노 입자의 제조방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서, n개의 A1과 n개의 A2중의 하나 이상 또는 모두가, 히드록시기, C1-C30 알콕시기, C1-C30 알칸티오알킬옥시기, 알릴옥시기, 하이드록시에틸옥시기, C1-C30 알킬옥시카르보닐옥시기, C1-C30 알킬카르보닐옥시기, C1-C30 아미노알킬옥시기, -OCH2CH2CH2SCH2COOH, 및 -OCH2CH2CH2SCH2CH2NH2로 이루어진 군으로부터 선택되고, 나머지의 A1과 A2는 수소(H)이고, X는 O, S 또는 NH이고, n은 4 내지 20의 정수이다
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클로로포름, 디메틸설폭시드, 디클로로메탄, 디메틸포름아미드, 테트라하이드로퓨란, 및 이들의 조합으로 구성된 그룹에서 선택된 유기용매에 화학식 1의 쿠커비투릴 유도체와 약리활성물질을 녹여 용액을 제조하는 단계;상기 용액에 물을 가하고 분산시키는 단계;상기 분산된 용액의 온도를 상기 유기용매의 끓는점 이상 100℃ 이하의 온도로 올려 증류시킴으로써 상기 유기용매를 제거하는 단계; 및상기 유기 용매가 제거된 상기 용액을 실온으로 냉각시키는 단계를 포함하는, 약리활성물질이 나노입자의 동공에 포함된 나노입자의 제조방법
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제 8 항 또는 제 9 항에 있어서, 상기 쿠커비투릴을 상기 유기용매에 녹여 용액을 제조하는 단계에서 PLA (polylactide), PLGA (poly(lactide-co-glycolide)), PEG (polyethyleneglycol), 폴리(알킬시아노아크릴레이트), 폴리-e-카프롤락톤, 및 이들의 조합으로 구성된 그룹으로부터 선택된 생분해성 고분자를 추가로 부가하여 용액을 제조하는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 8 항 또는 제 9 항에 있어서, 상기 분산시키는 단계는 소니케이터를 사용하여 초음파로 분산시키는 것을 특징으로 하는 제조방법
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제 8 항 또는 제 9 항에 있어서, 상기 분산시키는 단계는 소니케이터를 사용하여 초음파로 분산시키는 것을 특징으로 하는 제조방법
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