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HCV-신드비스(SINDBIS)재조합바이러스클론

  • 기술번호 : KST2015187238
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 세린계 단백질 분해효소의 활성을 나타내는 HCV의 NS3/NS4A 유전자 부위 또는 전기 유전자 부위 중에서 헬리케이스(helicase) 코딩 부위를 제거한 나머지 유전자를 신드비스(sindbis) 바이러스의 구조유전자 5′앞에 삽입하여 제조한 HCV-신드비스 재조합 cDNA 클론 및 그를 이용하여 단백질 분해효소의 활성을 억제하는 저해제를 탐백하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에서 제조한 Tpro CT 및 Tpro T cDNA 클론은 감염성이 있으며, Tpro CT 및 Tpro T의 HCV-신드비스 재조합 바이러스로부터 HCV 단백질 분해효소가 정확히 합성되며, 합성된 HCV 단백질 분해효소는 NS4A/신드비스 코어 절단부위에서 절단하는 활성을 가지고 있어, 융합단백질로부터 신드비스 코어 단백질을 절단하고, 이로부터 신드비스 바이러스 입자가 형성된다. 아울러, Tpro CT 및 Tpro T cDNA 클론으로부터 제조된 바이러스 Tpro CT 및 Tpro T로 감염됨 BHK-21 세포의 형태가 원형으로 변화하며, 그 배양액의 pH가 산성으로 변화하므로, 이는 재조합 바이러스의 복제에 대한 HCV 단백질 분해효소의 활성도를 표시하는 좋은 지표가 될 수 있다. 따라서, 본 발명에서 제조한 Tpro CT 및 Tpro T cDNA 클론을 이용하면, HCV의 복제에 필수적인 HCV 단백질 분해효소의 활성을 저해하므로 C형 간염의 치료제로 이용될 수 있을 것이다.
Int. CL C12N 15/51 (2006.01)
CPC C07K 14/005(2013.01) C07K 14/005(2013.01) C07K 14/005(2013.01) C07K 14/005(2013.01) C07K 14/005(2013.01) C07K 14/005(2013.01) C07K 14/005(2013.01)
출원번호/일자 1019950034771 (1995.10.10)
출원인 학교법인 포항공과대학교, 김형순
등록번호/일자
공개번호/일자 10-1997-0021307 (1997.05.28) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 포기
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (1995.10.10)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 학교법인 포항공과대학교 대한민국 경상북도 포항시 남구
2 김형순 대한민국 경기 성남시 분당구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 성영철 대한민국 경상북도포항시
2 조영규 대한민국 경상남도김해시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이한영 대한민국 서울특별시 서초구 반포대로**길 ** (서초동, 아트스페이스 ***빌딩 *층)(리앤리국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 출원심사청구서
Request for Examination
1995.10.10 수리 (Accepted) 1-1-1995-0140356-94
2 대리인선임신고서
Notification of assignment of agent
1995.10.10 수리 (Accepted) 1-1-1995-0140355-48
3 특허출원서
Patent Application
1995.10.10 수리 (Accepted) 1-1-1995-0140354-03
4 출원인정보변경 (경정)신고서
Notification of change of applicant's information
1998.01.14 수리 (Accepted) 1-1-1995-0140357-39
5 출원인정보변경 (경정)신고서
Notification of change of applicant's information
1998.01.14 수리 (Accepted) 1-1-1995-0140358-85
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
1998.04.03 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1995-0074122-28
7 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.
1998.05.19 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-1995-0140360-77
8 의견서
Written Opinion
1998.05.19 수리 (Accepted) 1-1-1995-0140359-20
9 등록사정서
Decision to grant
1998.06.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-1995-0074123-74
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
1999.01.14 수리 (Accepted) 4-1-1999-0005580-12
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
1999.09.30 수리 (Accepted) 4-1-1999-0122834-81
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2000.01.31 수리 (Accepted) 4-1-2000-0012365-15
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.07.25 수리 (Accepted) 4-1-2019-5149263-30
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번호 청구항
1 1

HCV 단백질 분해효소의 활성을 나타내는 HCV의 NS3/NS4A 유전자 부위를 신드비스(Sindbis) 바이러스의 구조유전자 5′앞에 삽입하여 제조한 HCV-신드비스의 재조합 cDNA 클론 Tpro CT

2 2

HCV 단백질 분해효소의 활성을 나타내는 HCV의 NS3/NS4A 유전자 부위 중에서 헬리케이스(helicase)(아미노산 서열 1356-1635) 코딩 부위를 제거한 나머지 유전자를 신드비스(Sindbis) 바이러스의 구조유전자 5′앞에 삽입하여 제조한 HCV-신드비스의 제조합 cDNA 클론 Tpro T

3 3

제1항의 HCV-신드비스의 재조합 cDNA 클론 Tpro CT를 BHK-21 세포(ATCC CRL 6281)에 감염시켜 제조한 HCV-신드비스의 재조합 바이러스 Vpro CT(KCTC 0185BP)

4 4

제2항의 HCV-신드비스의 재조합 cDNA 클론 Tpro T를 BHK-21 세포(ATCC CRL 6281)에 감염시켜 제조한 HCV-신드비스의 재조합 바이러스 Vpro T(KCTC 0185BP)

5 5

제1항에 있어서, HCV 단백질 분해효소는 NS4A/신드비스(Sindbis) 코어 절단부 위에서 절단하는 활성을 가지고 있는 것을 특징으로 하는 HCV-신드비스의 재조합 cDNA 클론 Tpro CT

6 6

제2항에 있어서, HCV 단백질 분해효소는 NS4A/신드비스(Sindbis) 코어 절단부 위에서 절단하는 활성을 가지고 있는 것을 특징으로 하는 HCV-신드비스의 재조합 cDNA 클론 Tpro T

7 7

제1항의 HCV-신드비스의 재조합 cDNA 클론 Tpro CT로부터 실험실적(in vitro)으로 전사된 RNA를 포유 동물세포에 감염시키고, 배양하는 공정을 포함하는 HCV 단백질 분해효소 저해제의 탐색방법

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제2항의 HCV-신드비스의 재조합 cDNA 클론 Tpro T로부터 실험실적(in vitro)으로 전사된 RNA를 포유 동물세포에 감염시키고, 배양하는 공정을 포함하는 HCV 단백질 분해효소 저해제의 탐색방법

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제7항 또는 제8항에 있어서, HCV-신드비스의 재조합 cDNA 클론 Tpro CT 또는 Tpro T로 감염된 포유동물세포의 배양액 pH가 비감염 포유 동물세포나 v1000 바이러스로 감염된 포유 동물세포의 배양액 pH보다 더 조속히 산성화되는 것을 지표로 하여 HCV 단백질분해효소의 저해제를 탐색하는 것을 특징으로 하는 HCV 단백질 분해효소 저해제의 탐색방법

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