| 1 |
1
(a) 폴리에틸렌글리콜을 공비 증류를 수행 후, 냉각하는 단계;(b) 상기 (a)단계에서 냉각된 상기 폴리에틸렌글리콜과 락타이드, 글리콜라이드 및 카프로락톤을 아주석옥토산염 (Sn(OCT)2, stannous octoate) 촉매 하에 반응 용매에서 반응시켜 폴리에틸렌글리콜/폴리에스터 공중합체를 제조하는 단계;(c) 상기 (b)단계에서 제조된 폴리에틸렌글리콜/폴리에스터 공중합체를 공비 증류를 수행 후, 냉각하는 단계; 및(d) 상기 (c)단계에서 냉각된 합성물과 형광염료를 반응 용매에서 반응시켜 말단에 형광물질이 화학적으로 결합된 폴리에틸렌글리콜/폴리에스터 공중합체를 제조하는 단계;를 포함하는, 생체 내 고분자 물질 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재의 제조방법
|
| 2 |
2
삭제
|
| 3 |
3
삭제
|
| 4 |
4
제1항에 있어서, 상기 조영제는 금나노입자, 양자점 입자, 산화철, 알루미늄, 실리콘, 바륨, 이트륨, 망간 및 희토류 원소로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 생체 내 고분자 물질 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재의 제조방법
|
| 5 |
5
제1항에 있어서, 상기 폴리에틸렌글리콜은 120~5000 g/mole의 분자량을 갖는 것을 특징으로 하는, 생체 내 고분자 물질 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재의 제조방법
|
| 6 |
6
삭제
|
| 7 |
7
제1항에 있어서, 상기 락타이드, 글리콜라이드 및 카프로락톤의 몰 비율은 1:1:98 ~ 48:48:4 인 것을 특징으로 하는, 생체 내 고분자 물질 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재의 제조방법
|
| 8 |
8
제1항에 있어서, 상기 조영제에 금나노입자를 추가로 중합시킨 것을 특징으로 하는, 생체 내 고분자 물질 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재의 제조방법
|
| 9 |
9
제1항에 있어서, 상기 폴리에스터 부분은 하기 화학식 1로 표시되는 것을 특징으로 하는, 생체 내 고분자 물질 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재의 제조방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서, x,y,z는 각각 1이다
|
| 10 |
10
삭제
|
| 11 |
11
삭제
|
| 12 |
12
제1항에 있어서, 상기 (a) 단계 또는 (c) 단계에서 냉각은 20~30℃에서 수행하는 것을 특징으로 하는, 생체 내 고분자 물질 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재의 제조방법
|
| 13 |
13
제1항에 있어서, 상기 (b) 단계 또는 (d) 단계에서 반응은 반응온도 110~160℃, 반응 시간 20~28시간 동안 수행하는 것을 특징으로 하는, 생체 내 고분자 물질 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재의 제조방법
|
| 14 |
14
제1항에 있어서, 상기 (b) 단계 또는 (d) 단계에서 반응 용매는 톨루엔인 것을 특징으로 하는, 생체 내 고분자 물질 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재의 제조방법
|
| 15 |
15
제1항에 있어서, 상기 (d)단계에서 형광염료는 플루오레세인 이소티오시안산염(fluorescein isothiocyanate), 로다민 B 이소티오시안산염(Rhodamine B isothiocyanate), 테트라메틸로다민 이소티오시안산염(Tetramethylrhodamine isothiocyanate), 테트라메틸로다민-5-이소티오시안산염(Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate), 텍사스레드(Texas red), 아미노메틸쿠마린(Aminomethylcoumarin), 사이아닌(Cyanine) 및 메가스톡스(Megastokes)로 구성된 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는, 생체 내 고분자 물질 추적용 조영제가 화학적 결합된 생체소재의 제조방법
|
