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이온성 액체와 CH2X2 (X는 Cl 또는 Br)의 혼합 용액을 제공하는 단계;상기 혼합 용액에 R-OH와 염기를 투입하는 단계;상기 혼합 용액을 이산화탄소 하에서 교반하는 단계;상기 R-OH와 상기 이산화탄소의 반응에 의해 ROCO2-를 얻는 단계;상기 R-OH와 상기 CH2X2의 반응에 의해 R-OCH2X를 얻는 단계; 및상기 ROCO2-와 상기 R-OCH2X 또는 상기 R-OH의 반응에 의해 ROCO2R을 얻는 단계를 포함하되,상기 이온성 액체는 이미다졸리움염이고, 상기 염기는 N-헤테로사이클릭 화합물이고, 상기 R은 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬, 치환 또는 비치환된 C3-C30 시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아르알킬(aralkyl), 치환 또는 비치환된 C1-C30 헤테로알킬, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로시클로알킬, 치환 또는 비치환된 C5-C30 헤테로아릴, 치환 또는 비치환된 C5-C30 헤테로아르알킬인 유기 카보네이트의 합성방법:상기 치환은 탄화수소 내의 수소 원자 하나 이상이 각각, 서로 독립적으로, 동일하거나 상이한 치환기로 대체되는 것으로서, 상기 치환기는 -F; -Cl; -Br; -CN; -NO2, -OH, -F, -Cl, -Br, -CN, -NO2 또는 -OH로 치환되거나 비치환된 C1-C20 알킬기; -F, -Cl, -Br, -CN, -NO2 또는 -OH로 치환되거나 비치환된 C1-C20 알콕시기; C1-C20 알킬기, C1-C20 알콕시기, -F, -Cl, -Br, -CN, -NO2 또는 -OH로 치환되거나 비치환된 C6-C30 아릴기; C1-C20 알킬기, C1-C20 알콕시기, -F, -Cl, -Br, -CN, -NO2 또는 -OH로 치환되거나 비치환된 C6-C30 헤테로아릴기; C1-C20 알킬기, C1-C20 알콕시기, -F, -Cl, -Br, -CN, -NO2 또는 -OH로 치환되거나 비치환된 C5-C20 사이클로알킬기; C1-C20 알킬기, C1-C20 알콕시기, -F, -Cl, -Br, -CN, -NO2 또는 -OH로 치환되거나 비치환된 C5-C30 헤테로사이클로알킬기; 및 -N(G1)(G2)으로 표시되는 기로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상일 수 있으며, 상기 G1 및 G2는 서로 독립적으로 각각 수소; C1-C10 알킬기; 또는 C1-C10 알킬기로 치환되거나 비치환된 C6-C30 아릴기일 수 있다
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