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형광물질을 내포한 제올라이트를 포함하는 표지 및 이의용도

  • 기술번호 : KST2015187785
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 형광물질을 내포하는 제올라이트를 포함하는 형광표지, 이의 제조 방법 그리고 이를 사용하는 분석방법 및 키트를 제공한다. 본 발명의 형광물질을 내포한 제올라이트 형광표지는 우수한 검출한도 및 강력한 형광세기를 제공하며, 넓은 농도 범위를 검출할 수 있으므로, 다양한 생물학적, 화학적 물질의 정성 또는 정량분석, 질병 진단용으로 사용될 수 있다.형광물질, 제올라이트, 형광표지, 정성, 정량, 질병 진단
Int. CL G01N 33/53 (2011.01) G01N 33/533 (2011.01) G01N 33/52 (2011.01)
CPC G01N 33/533(2013.01) G01N 33/533(2013.01) G01N 33/533(2013.01) G01N 33/533(2013.01) G01N 33/533(2013.01) G01N 33/533(2013.01)
출원번호/일자 1020050058756 (2005.06.30)
출원인 서강대학교산학협력단
등록번호/일자 10-0620959-0000 (2006.08.30)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20060908) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2005.06.30)
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 윤경병 대한민국 서울특별시 종로구
2 박진선 대한민국 서울 마포구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인세신 대한민국 서울특별시 금천구 가산디지털*로 *** (가산동, 월드메르디앙벤처센터II)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2005.06.30 수리 (Accepted) 1-1-2005-0356527-18
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2006.05.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2006.06.13 수리 (Accepted) 9-1-2006-0039049-92
4 등록결정서
Decision to grant		 2006.08.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0480869-29
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.01.11 수리 (Accepted) 4-1-2017-5005781-67
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.01.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5014626-89
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
형광물질을 내포한 제올라이트를 포함하는 형광표지
2 2
제 1 항에 있어서, 상기 표지는 다음을 포함하는 것을 특징으로 하는 형광표지:(a) 형광물질을 내포한 제올라이트;(b) 상기 제올라이트에 결합하는 제 1 결합 부위 및 분석하고자 하는 목적화합물에 친화성을 갖는 미끼화합물에 결합하는 제 2 결합 부위를 갖는 연결화합물; 및(C) 상기 제 2 결합 부위에 결합하는 미끼화합물
3 3
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 형광물질은 다음에서 선택되는 것을 특징으로 하는 형광표지:(a) 광발광 (photoluminescent)시 일중항 (singlet) 여기상태에서 발광하는 분자, 금속 이온, 착화합물, 유기염료, 도체, 반도체, 부도체, 양자점 (quantum dot) 및 양자선(quantum wire);(b) 광발광 (photoluminescent)시 삼중항 (triplet) 여기상태에서 발광하는 분자, 금속 이온, 착화합물, 유기염료, 도체, 반도체, 부도체, 양자점 (quantum dot) 또는 양자선; 및(c) 광발광시 원래 일중항 여기상태에서 발광하는 물질이지만 인접한 분자나 중금속 이온에 의해 삼중항 여기 상태로 전이하여 발광하는 분자, 금속 이온, 착화합물, 유기염료, 도체, 반도체, 부도체, 양자점 및 양자선
4 4
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 형광물질은 다음에서 선택되는 것을 특징으로 하는 형광표지:(ⅰ) 헤미시아닌 (hemicyanine: 4-[4-(dimethylamino)styryl]-1-docosyl- pyridinium bromide) 계열 화합물; (ⅱ) 메로시아닌(merocyanine; 1-docosyl-4-(4-hydroxystyryl)pyridinium bromide) 계열 화합물; (ⅲ) 니트로스틸벤 (4-heptadecylamido-4'-nitrostilbene) 계열 화합물; (ⅳ) 디스퍼스 오렌지 3 (Disperse Orange 3; 4-(4-nitrophenylazo)aniline) 계열 화합물; (ⅴ) 디스퍼스 오렌지13 (Disperse Orange 13; 4-[4-(phenylazo)-1- naphthylazo]phenol) 계열 화합물; (ⅵ) 디스퍼스 오렌지 25 (Disperse Orange 25; 3-[N-ethyl-4-(4- nitrophenylazo)phenylamino]propionitrile) 계열 화합물; (ⅶ) 디스퍼스 레드 1 (Disperse Red 1; 2-[N-ethyl-4-(4-nitrophenylazo)- phenylamino]ethanol) 계열 화합물; (ⅷ) 디스퍼스 레드 13 (DisperseRed13;2-[4-(2-chloro-4-nitrophenylazo) -N-ethylphenylamino]ethanol 계열 화합물; (ⅸ) 디스퍼스 옐로우 7 (Disperse Yellow 7; 4-[4-(phenylazo)phenylazo]- o-cresol) 계열 화합물; (ⅹ) 메틸 니트로아닐린 (Methyl nitroaniline: MNA), N-(4-니트로페닐)-L-프로리놀 (N-(4-nitrophenyl)-L-prolinol: NPP), (-)-2-α-메틸벤질아미노-5-니트로피리딘 ((-)-2-α-methylbenzylamino-5-nitropyridine: MBA-NP), 3-메틸-4-메톡시-4'-니트로스틸벤 (3-methyl-4-methoxy-4'-nitrostilbene: MMONS), 2-(N-프로리놀)-5-니트로피리딘 (2-(N-prolinol)-5-nitropyridine: PNP), 및 3-메틸-4-니트로피리딘-1-옥사이드 (3-methyl-4-nitropyridine -1-oxide: POM)
5 5
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 형광물질은 다음에서 선택되는 것을 특징으로 하는 형광표지:5,5'-디페닐-2,2'-파라-페닐렌비스옥사졸(5,5'-diphenyl-2,2'-p- phenylenebis(oxazole); POPOP), 9-플로레논(9-fluorenone), 메틸바이올로젠(MV2+), 옥소닌 (oxonine), 파이로닌 (pyronine), 타이로닌 (thionine), 다이페닐헥사트리엔 (diphenylhexatriene: DPH), 로다민 (rhodamine) 계열 화합물, FITC (fluorescein isothiocyanate) 계열 화합물, APC (allophycocyanin), 사이아닌 염료 (cyanine dye), PE (phycoerythrobilin) 및 PerCP (peridinin chlorophyll protein)
6 6
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 형광물질은 다음에서 선택되는 것을 특징으로 하는 형광표지:금속 입자 또는 이를 포함하는 나노쉘 (nanoshell), 나노디스크 (nanodisk), 멀티포드 (multipod), 삼각 나노프리즘 (triangular nanoprism) 및 분지된 구조 (branched structure), 주기율표상에서 원자번호 58-71에 해당하는 란탄족 (lanthanide) 또는 희토류 (rare earth metal) 원소들 (Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu) 및 이들이 도핑된 실리카나 알루미나 나노입자, CdSe, ZnS를 포함하는 코아쉘 (core-shell)형 형광나노입자, Eu2O3 또는 Tb2O3가 도핑된 실리카 또는 알루미나 나노입자, Eu3+ 착물이 내포된 고분자 나노입자, 및 플로레세인디아세테이트 (fluoresceindiacetate: FDA)
7 7
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 상기 제올라이트는 다음에서 선택되는 것을 특징으로 하는 형광표지:(A) 천연 제올라이트;(B) MFI 구조를 갖는 제올라이트 및 유사분자체 (ZSM-5, 실리카라이트-1, TS-1 및 전이금속이 부분적으로 치환된 그리고 메탈로-실리카라이트-1);(C) MEL 구조를 갖는 제올라이트 및 유사분자체 (ZSM-11, 실리카라이트-2, TS-2 및 전이금속이 부분적으로 치환된 메탈로-실리카라이트-2);(D) 제올라이트 A, X, Y, L, 베타, 모르데나이트, 페리에라이트, ETS-4 및 ETS-10;(E) 메조다공성 실리카 (MCM 계열, SBA 계열, MSU 계열 및 KIT 계열);(F) 수열합성을 통해 생성되는 제올라이트 및 메조다공성 실리카를 포함하는 유사분자체;(G)유기-무기 복합 메조세공 구조체 및 층상물질;(H)금속이온과 리간드가 3차원적으로 결합하여 규칙적인 나노세공을 형성하는 유기 제올라이트, 유기금속 제올라이트 및 배위화합물 제올라이트라 불리는 나노다공성 물질; 및(I) 무기 층상물질
8 8
제 2 항에 있어서, 상기 목적화합물은 항원, 항체, 효소, 펩타이드, 단백질, 핵산, 탄수화물, 지방, 생물체 내에 존재하는 대사산물 및 화학적으로 합성된 약제인 것을 특징으로 하는 형광표지
9 9
제 2 항에 있어서, 상기 미끼화합물은 항원, 항체, 효소, 펩타이드, 단백질, 핵산, 탄수화물, 지방, 생물체 내에 존재하는 대사산물 및 화학적으로 합성된 약제인 것을 특징으로 하는 형광표지
10 10
제 2 항에 있어서, 상기 연결화합물은 다음으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 형광표지:화학식 1R3Si-L-X 화학식 2Z화학식 3Y-L-Y 화학식 4R3Si-L-Y 화학식 5HS-L-X 화학식 6HS-L-Y상기 식에서, R은 할로겐족 원소, C1-C4 알콕시 또는 알킬기를 나타내고; L은 치환 또는 비치환된 C1-C17 알킬, 아르알킬 또는 아릴기를 나타내고, 이들은 하나 이상의 산소, 질소, 황 원자를 포함할 수 있으며; X는 할로겐과 같은 이탈기를 나타내며, 단 3 개의 R 중 적어도 하나는 할로겐 또는 알콕시기이고; Y는 히드록실기, 티올기, 아민기, 암모늄기, 술폰기 및 이의 염, 카르복실산 및 이의 염, 산무수물, 에폭시기, 알데하이드기, 에스테르기, 아크릴기, 이소시아네이트기(-NCO), 당류(saccharides) 잔기, 이중결합, 삼중결합, 디엔(diene), 디인(diyne), 숙신이미드기(succinimide), 말레이미드기(maleinimide) 알킬 포스핀, 알킬 아신로 이루어진 군으로 선택되는 유기 관능기, 및 리간드 교환을 할 수 있는 배위 화합물이며; Z는 단백질 A (Protein A, 64 KDa)나 단백질 G(Protein G, 30 KDa) 등의 캡처 리간드를 나타내고, 단, 상기 반응성 기능기는 연결화합물 분자의 양 말단이 아닌 중간에 위치할 수 있다)
11 11
다음의 단계를 포함하는 형광물질을 내포한 제올라이트를 포함하는 형광표지의 제조방법:(a) 형광물질을 제올라이트와 반응시켜 형광물질을 내포하는 제올라이트를 제조하는 단계;(b) 상기 형광물질을 내포하는 제올라이트에 결합하는 제 1 결합 부위 및 분석하고자 하는 목적 화합물에 친화성을 갖는 미끼화합물에 결합하는 제 2 결합 부위를 갖는 연결화합물과, 상기 (a)에서 얻어진 형광물질을 내포하는 제올라이트를 반응시켜 연결화합물-형광물질을 내포하는 제올라이트를 제조하는 단계; 및 (c) 상기 (b)에서 얻어진 연결화합물-형광물질을 내포하는 제올라이트를 목적 화합물에 친화성을 갖는 미끼화합물과 반응시켜 미끼화합물-연결화합물-형광물질을 내포하는 제올라이트를 제조하는 단계
12 12
다음의 단계를 포함하는 형광물질을 내포한 제올라이트를 포함하는 형광표지를 사용하는 분석 방법:(a) 형광물질을 내포한 제올라이트를 포함하는 형광표지를 목적화합물과 반응시키는 단계; 및 (b) 내포된 형광물질이 가지는 고유한 여기 파장을 조사하고 방출되는 발광 빛의 세기를 검출하는 단계
13 13
제 12 항에 있어서, 상기 형광표지를 웨스턴 블롯팅 (Western blotting), 서던 블롯팅 (Southern blotting) 또는 노던 블롯팅 (Northern blotting)에서 사용하는 것을 특징으로 하는 분석 방법
14 14
제 12 항에 있어서, 상기 방법은 목적화합물과의 반응 전 또는 후에 추가적으로 목적화합물을 고정용 기질 상에 고정시키는 다음의 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 분석 방법:(ⅰ) 고정용 기질에 결합하는 제 1 결합 부위 및 분석하고자 하는 목적화합물에 친화성을 갖는 미끼화합물′에 결합하는 제 2 결합 부위를 갖는 연결화합물′과 고정용 기질을 반응시켜 연결화합물′-기질을 제조하는 단계; 및(ⅱ) 상기 (ⅰ)에서 얻어진 연결화합물′-기질을 목적화합물에 친화성을 갖는 미끼화합물′과 반응시켜 미끼화합물′-연결화합물′-기질을 제조하는 단계
15 15
제 14 항에 있어서, 상기 기질은 표면에 히드록시기를 가지는 기질, 메르캅토기와 반응할 수 있는 금속, 주사슬 또는 측사슬에 반응성 관능기를 갖는 중합체로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 분석 방법
16 16
제 14 항에 있어서, 상기 기질은 다음으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 분석 방법:(A) 실리콘, 알루미늄, 티탄, 주석, 인듐을 포함하는 금속 및 비금속 원소가 단독 또는 복합적으로 포함되어 있는 산화물;(B) 티올기 또는 아민기와 결합하는 금속;(C) 표면에 연결화합물′과 반응하는 작용기를 가지는 중합체;(D) 반도체; 및(E) 표면에 히드록실기를 가지는 천연 고분자;
17 17
제 14 항 내지 제 16 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 기질은 웰플레이트 또는 평면의 형태로 가공된 것을 특징으로 하는 분석 방법
18 18
형광물질을 내포한 제올라이트를 포함하는 형광표지를 포함하는 분석용 키트
19 19
제 18 항에 있어서, 상기 키트는 목적화합물의 정성 또는 정량용인 것을 특징으로 하는 분석용 키트
20 20
제 18 항에 있어서, 상기 키트는 질병 진단용인 것을 특징으로 하는 분석용 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.