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로도박터 스페로이데스로부터 유래한 슈퍼옥시드 생성 효소

  • 기술번호 : KST2015187790
  • 담당센터 : 서울서부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-6124-6930
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 산소 농도가 1 ~ 3 %인 조건에서 과산화수소를 생성하지 않으면서 슈퍼옥시드를 생성하는 활성을 가진 로도박터 스페로이데스(Rhodobacter sphaeroides) 유래 다량체 단백질에 관한 것이다. 기존의 슈퍼옥시드를 생성하는 잔틴 옥시다제(xanthine oxidase) 또는 메틸 비올로진(methyl viologen), 플럼바진(plumbagin) 등이 슈퍼옥시드 외에 과산화수소를 생성하는 데 반해, 본 발명의 다량체 단백질은 슈퍼옥시드만을 생성하므로 세포 내외에서 슈퍼옥시드 생성 시약으로 응용할 수 있으며, 상기 로도박터 스페로이데스 유래 다량체 단백질을 생성하지 않는 이종 세균에 상기 다량체 단백질을 코딩하는 유전자를 도입시킨 형질전환 세포는 배지에 클로로필리드를 첨가하는 것만으로 세포의 선택적 사멸이 가능하게 한다.로도박터 스페로이데스(Rhodobacter sphaeroides), 슈퍼옥시드, 과산화수소, 클로로필리드 환원, 잔틴 옥시다제, 메틸 비올로진, 플럼바진
Int. CL C12N 9/02 (2006.01)
CPC C12N 9/0089(2013.01) C12N 9/0089(2013.01) C12N 9/0089(2013.01)
출원번호/일자 1020050118377 (2005.12.06)
출원인 서강대학교산학협력단
등록번호/일자 10-0778034-0000 (2007.11.14)
공개번호/일자 10-2007-0059485 (2007.06.12) 문서열기
공고번호/일자 (20071128) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2005.12.06)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이정국 대한민국 서울 마포구
2 김주심 대한민국 경기 용인시 기흥읍 구
3 김의진 대한민국 서울 서대문구
4 류민형 대한민국 서울 도봉구
5 이일한 대한민국 경기 고양시 덕양구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이학수 대한민국 부산광역시 연제구 법원로 **, ****호(이학수특허법률사무소)
2 백남훈 대한민국 서울특별시 강남구 강남대로 ***, KTB네트워크빌딩**층 한라국제특허법률사무소 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서강대학교산학협력단 대한민국 서울특별시 마포구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application		 2005.12.06 수리 (Accepted) 1-1-2005-0712807-59
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2006.07.21 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2006.08.10 수리 (Accepted) 9-1-2006-0049161-87
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2006.11.10 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2006-0662943-24
5 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2007.01.09 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0022496-71
6 의견서
Written Opinion		 2007.01.09 수리 (Accepted) 1-1-2007-0022497-16
7 최후의견제출통지서
Notification of reason for final refusal		 2007.04.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0200302-11
8 명세서등보정서
Amendment to Description, etc.		 2007.04.19 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2007-0298245-78
9 의견서
Written Opinion		 2007.04.19 수리 (Accepted) 1-1-2007-0298246-13
10 등록결정서
Decision to grant		 2007.10.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0567541-67
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.01.11 수리 (Accepted) 4-1-2017-5005781-67
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.01.22 수리 (Accepted) 4-1-2019-5014626-89
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번호 청구항
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세포 내(in vivo)의 슈퍼옥시드 생성으로 인한 세포 독성을 측정하는 방법에 있어서, 서열번호 1의 BchX 단백질, 서열번호 2의 BchY 단백질 및 서열번호 3의 BchZ 단백질로 구성되는 다량체 단백질을 상기 세포 내에 도입하는 것을 특징으로 하는 세포 내의 슈퍼옥시드 생성으로 인한 세포 독성 측정방법
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청구항 5에 있어서, 상기 측정방법은 과산화수소 제거를 위한 별도의 약물이 필요치 않음을 특징으로 하는 세포 내의 슈퍼옥시드 생성으로 인한 세포 독성 측정방법
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슈퍼옥시드 생성 약물과 슈퍼옥시드 생성 억제 물질을 혼합하여 슈퍼옥시드 생성 억제 효과를 시험관 내(in vitro)에서 측정하는 방법에 있어서, 상기 슈퍼옥시드 생성 약물로 서열번호 1의 BchX 단백질, 서열번호 2의 BchY 단백질 및 서열번호 3의 BchZ 단백질로 구성되는 다량체 단백질과 클로로필리드를 이용하는 것을 특징으로 하는 슈퍼옥시드 생성 억제 효과 시험관 내 측정방법
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서열번호 4의 bchX, 서열번호 5의 bchY 및 서열번호 6의 bchZ 유전자를 포함하는 재조합 발현벡터를 제조하는 단계; 상기 재조합 발현벡터를 파라코코스 디나이트리피칸스에 형질전환시켜 형질전환된 숙주세포를 제조하는 단계; 상기 형질전환된 숙주세포와 형질전환되지 않은 숙주세포를 혼합배양하는 단계; 및상기 혼합배양 중인 배지에 클로로필리드를 첨가하는 단계를 포함하는 형질전환된 숙주세포의 선택적 사멸을 유도하는 방법
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제5항에 있어서, 상기 다량체 단백질은 산소 농도가 1 ~ 3 %인 조건에서 과산화수소를 생성하지 않으면서 슈퍼옥시드를 생성하는 활성을 가지고, 상기 산소 농도에서의 클로로필리드 환원 활성은 혐기 조건에서의 클로로필리드 환원 활성의 10 % 미만인 것을 특징으로 하는 세포 독성 측정방법
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제7항에 있어서,상기 다량체 단백질은 산소 농도가 1 ~ 3 %인 조건에서 과산화수소를 생성하지 않으면서 슈퍼옥시드를 생성하는 활성을 가지고, 상기 산소 농도에서의 클로로필리드 환원 활성은 혐기 조건에서의 클로로필리드 환원 활성의 10 % 미만인 것을 특징으로 하는 슈퍼옥시드 생성 억제 효과 시험관 내 측정방법
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