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피부 자극 물질 스크리닝용 조성물 및 이를 이용한 피부 자극 물질의 스크리닝 방법

  • 기술번호 : KST2015188499
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 피부 자극 물질 스크리 닝용 조성물 및 이를 이용한 피부 자극 물질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 PI3, CEBPA, SERP INB3, HOPX, SPRR1A, NOD2, LCE3D, CNFN, TMTC1, KRTDAP, ANKRD35, SBSN, BPIL2, RDH12, FLG, H19, FLG2, LOR, IVL, NLRX1, ALDH1A3, DSC2, RHCG, SCEL, IL20, S100A8, S100A9, S100A12, BNIPL, SPRR3, TMEM79, FAM84A, GRHL1, SGPP2, AADACL2, TPRG1, PPP2R2C, SPINK5, ATP10B, GPR110, IL20RA, DEFB1, SLC28A3, AIF1L, CLIC3, NEBL, CARD18, PLBD1, GLTP, TGM1, ZNF750, DSC1, SERPINB13, EMR2, KLK10, COX7A1, SULT2B1 및 KLK7 유전자는 피부자극 물질로 일반적인 하이드로퀴논, 레티노산 또는 SLS를 처리하는 경우, 발현양이 증가하거나 감소함으로써, 상기 유전자를 이용하여 유해한 피부 자극 물질을 스크리닝할 수 있다. 따라서, 화장품 원료 물질의 동물실험이 금지되어 이를 대체할 수 있는 피부 자극 물질을 스크링하는 방법으로 유용하게 사용할 수 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01)
CPC C12Q 1/6811(2013.01) C12Q 1/6811(2013.01) C12Q 1/6811(2013.01)
출원번호/일자 1020140043178 (2014.04.10)
출원인 동국대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1618950-0000 (2016.04.29)
공개번호/일자 10-2014-0123437 (2014.10.22) 문서열기
공고번호/일자 (20160509) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020130040499   |   2013.04.12
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2014.04.10)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 동국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 중구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이애영 대한민국 서울특별시 종로구
2 노민수 대한민국 서울특별시 서초구
3 정경아 대한민국 경기도 고양시 일산서구
4 김지영 대한민국 경기도 고양시 일산서구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이명진 대한민국 서울특별시 강남구 영동대로**길 ** (대치동) 성원타워 *층(명진 국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 동국대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 중구
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2014.04.10 수리 (Accepted) 1-1-2014-0345198-43
2 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2014.04.14 수리 (Accepted) 1-1-2014-0351165-33
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2015.01.15 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2015.03.13 수리 (Accepted) 9-1-2015-0017494-92
5 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2015.03.30 수리 (Accepted) 1-1-2015-0309337-05
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2015.10.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0719430-40
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2015.12.16 수리 (Accepted) 1-1-2015-1232614-98
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2015.12.16 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2015-1232607-78
9 등록결정서
Decision to grant
2016.04.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2016-0303751-35
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.08.16 수리 (Accepted) 4-1-2019-5163486-33
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번호 청구항
1 1
1) 각질형성세포, 멜라닌세포, 또는 각질형성세포 및 멜라닌세포를 공-배양한 세포계에 피부 자극 후보물질을 처리하는 단계;2) 상기 1) 단계의 세포 또는 세포계로부터 SCEL 유전자의 mRNA 또는 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및3) 상기 유전자의 mRNA 또는 단백질의 발현 수준을 각질형성세포, 멜라닌세포, 또는 각질형성세포 및 멜라닌 세포를 공-배양한 세포계에 하이드로퀴논을 처리한 대조군의 mRNA 또는 단백질의 발현 수준과 비교하는 단계를 포함하는, 피부 자극물질의 스크리닝 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 2) 단계는 NLRX1, ALDH1A3, DSC2, RHCG, IL20, CEBPA, HOPX, LCE3D, CNFN, TMTC1, SBSN, BPIL2, FLG, H19, FLG2, LOR, IVL, S100A8, S100A9, S100A12, ANKRD35, BNIPL, SPRR1A, SPRR1B, SPRR3, TMEM79, PI3, FAM84A, GRHL1, SGPP2, AADACL2, TPRG1, PPP2R2C, SPINK5, ATP10B, GPR110, IL20RA, DEFB1, SLC28A3, AIF1L, CLIC3, NEBL, CARD18, PLBD1, GLTP, TGM1, RDH12, NOD2, ZNF750, DSC1, SERPINB3, SERPINB13, EMR2, KLK10, COX7A1, KRTDAP, SULT2B1, 및 KLK7로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 유전자의 mRNA 또는 단백질의 발현수준을 측정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부 자극물질의 스크리닝 방법
3 3
제1항에 있어서, 상기 mRNA 발현 수준을 측정하는 방법은 역전사 중합효소반응(RT-PCR), 경쟁적 역전사 중합효소반응(Competitive RT-PCR), 실시간 역전사 중합효소반응(Realtime RT-PCR), RNase 보호 분석법(RPA; RNase protection assay), 노던 블랏팅(Northern blotting) 및 DNA 칩으로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 방법인 것을 특징으로 하는, 피부 자극물질의 스크리닝 방법
4 4
제1항에 있어서, 상기 단백질의 발현 수준을 측정하기 위한 방법은 웨스턴 블랏, ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: Radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역확산법, 로케트(rocket) 면역전기영동, 조직 면역 염색, 면역침전 분석법(Immunoprecipitation Assay), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), 유세포분석(Fluorescence Activated Cell Sorter, FACS) 및 단백질 칩(protein chip)으로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 방법인 것을 특징으로 하는, 피부 자극물질의 스크리닝 방법
5 5
1) 각질형성세포, 멜라닌세포, 또는 각질형성세포 및 멜라닌세포를 공-배양한 세포계에 시험 물질을 처리하는 단계;2) 상기 1) 단계의 세포 또는 세포계로부터 SCEL 유전자의 mRNA 또는 단백질의 발현 수준을 측정하는 단계; 및3) 상기 유전자의 mRNA 또는 단백질의 발현 수준을 상기 시험 물질을 처리하지 않은 대조군의 mRNA 또는 단백질의 발현 수준과 비교하는 단계를 포함하는, 하이드로퀴논의 스크리닝 방법
6 6
제5항에 있어서, 상기 2) 단계는 NLRX1, ALDH1A3, DSC2, RHCG, IL20, CEBPA, HOPX, LCE3D, CNFN, TMTC1, SBSN, BPIL2, FLG, H19, FLG2, LOR, IVL, S100A8, S100A9, S100A12, ANKRD35, BNIPL, SPRR1A, SPRR1B, SPRR3, TMEM79, PI3, FAM84A, GRHL1, SGPP2, AADACL2, TPRG1, PPP2R2C, SPINK5, ATP10B, GPR110, IL20RA, DEFB1, SLC28A3, AIF1L, CLIC3, NEBL, CARD18, PLBD1, GLTP, TGM1, RDH12, NOD2, ZNF750, DSC1, SERPINB3, SERPINB13, EMR2, KLK10, COX7A1, KRTDAP, SULT2B1, 및 KLK7로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 유전자의 mRNA 또는 단백질의 발현수준을 측정하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는, 하이드로퀴논의 스크리닝 방법
7 7
제5항에 있어서, 상기 mRNA 발현 수준을 측정하는 방법은 역전사 중합효소반응(RT-PCR), 경쟁적 역전사 중합효소반응(Competitive RT-PCR), 실시간 역전사 중합효소반응(Realtime RT-PCR), RNase 보호 분석법(RPA; RNase protection assay), 노던 블랏팅(Northern blotting) 및 DNA 칩으로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 방법인 것을 특징으로 하는, 하이드로퀴논의 스크리닝 방법
8 8
제5항에 있어서, 상기 단백질의 발현 수준을 측정하기 위한 방법은 웨스턴 블랏, ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: Radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion), 오우크테로니(Ouchterlony) 면역확산법, 로케트(rocket) 면역전기영동, 조직 면역 염색, 면역침전 분석법(Immunoprecipitation Assay), 보체 고정 분석법(Complement Fixation Assay), 유세포분석(Fluorescence Activated Cell Sorter, FACS) 및 단백질 칩(protein chip)으로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 방법인 것을 특징으로 하는, 하이드로퀴논의 스크리닝 방법
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순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 동국대학교 산학협력단 글로벌화장품신소재신기술연구개발지원사업 멜라닌세포를 이용한 고효율의 동물대체시험 기초 기술 연구