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i) 수산화아파타이트(Ca10(PO4)6(OH)2), 우레아((NH2)2CO) 및 약물을 산성 수용액에 용해시키는 제1단계; ⅱ) 상기 산성 수용액에 우레아제(urease)를 첨가하는 제2단계; 및 ⅲ) 상기 우레아제가 첨가된 수용액을 미네랄 오일에 첨가하여 유중수형 에멀젼을 형성하는 제3단계를 포함하며,상기 제1단계의 수산화아파타이트(Ca10(PO4)6(OH)2)가 용해되는 산성 수용액의 pH가 2 ~ 3이고, 상기 제2단계에서 산성 수용액에 첨가되는 우레아제를 활성화시키기 위하여 상기 산성 수용액의 pH가 4 ~ 5가 되도록 조절하며, 상기 제2단계에서 첨가되는 우레아제에 의한 우레아의 분해로 인하여 상기 수산화아파타이트(Ca10(PO4)6(OH)2)가 함유된 수용액의 pH가 6
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제1항에 있어서, 상기 제3단계에서 에멀젼 형성시 구형입자의 상호 뭉침 현상을 방지하기 위해 계면활성제를 첨가하는 것을 특징으로 하는 인산칼슘 약물전달체의 제조 방법
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제1항에 있어서, 상기 약물이 성장인자를 포함하는 것을 특징으로 하는 인산칼슘 약물전달체의 제조 방법
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제1항에 있어서, 상기 약물이 효소를 포함하는 것을 특징으로 하는 인산칼슘 약물전달체의 제조 방법
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제1항에 있어서, 상기 약물이 비스포스포네이트(bisphosphonates)계 약물인 것을 특징으로 하는 인산칼슘 약물전달체의 제조 방법
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제11항에 있어서, 상기 비스포스포네이트계 약물이 에티드로네이트(etidronate), 클로드로네이트(clodronate), 팔미드로네이트(palmidronate), 알렌드로네이트(alendronate), 이반드로네이트(ibandronate), 리세드로네이트(risedronate), 졸레드로네이트(zoledronate), 틸루드로네이트(tiludronate), YH529, 이카드로네이트(icadronate), 올파드로네이트(olpadronate), 네리드로네이트(neridronate) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 인산칼슘 약물전달체의 제조 방법
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