| 1 |
1
RANKL(receptor activator of NF-κB ligand) 단백질에 특이적으로 결합하는, 서열번호 14, 16, 17 및 18로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는 경쇄와, 서열번호 23, 25, 26 및 27로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는 중쇄를 포함하는 항체
|
| 2 |
2
제1항에 있어서,상기 RANKL은 서열번호 10 또는 11의 아미노산 서열을 포함하는 것인 항체
|
| 3 |
3
삭제
|
| 4 |
4
제1항에 있어서, 상기 항체는, 서열번호 14의 경쇄 아미노산 서열 및 서열번호 23의 중쇄 아미노산 서열을 포함하는 항체, 서열번호 16의 경쇄 아미노산 서열 및 서열번호 25의 중쇄 아미노산 서열을 포함하는 항체, 서열번호 17의 경쇄 아미노산 서열 및 서열번호 26의 중쇄 아미노산 서열을 포함하는 항체 및 서열번호 18의 경쇄 아미노산 서열 및 서열번호 27의 중쇄 아미노산 서열을 포함하는 항체로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 항체
|
| 5 |
5
RANKL(receptor activator of NF-κB ligand) 단백질에 특이적으로 결합하는 항체에 있어서,상기 항체는, (a) 서열번호 31의 경쇄 CDR1, 서열번호 35의 경쇄 CDR2 및 서열번호 39의 경쇄 CDR3를 포함하는 경쇄 가변부위; 및, 서열번호 43의 중쇄 CDR1, 서열번호 47의 중쇄 CDR2 및 서열번호 51의 중쇄 CDR3를 포함하는 중쇄 가변부위를 포함하는 항체, (b) 서열번호 32의 경쇄 CDR1, 서열번호 36의 경쇄 CDR2 및 서열번호 40의 경쇄 CDR3를 포함하는 경쇄 가변부위; 및, 서열번호 44의 중쇄 CDR1, 서열번호 48의 중쇄 CDR2 및 서열번호 52의 중쇄 CDR3를 포함하는 중쇄 가변부위를 포함하는 항체, (c) 서열번호 33의 경쇄 CDR1, 서열번호 37의 경쇄 CDR2 및 서열번호 41의 경쇄 CDR3를 포함하는 경쇄 가변부위; 및, 서열번호 45의 중쇄 CDR1, 서열번호 49의 중쇄 CDR2 및 서열번호 53의 중쇄 CDR3를 포함하는 중쇄 가변부위를 포함하는 항체, 및 (d) 서열번호 34의 경쇄 CDR1, 서열번호 38의 경쇄 CDR2 및 서열번호 42의 경쇄 CDR3를 포함하는 경쇄 가변부위; 및, 서열번호 46의 중쇄 CDR1, 서열번호 50의 중쇄 CDR2 및 서열번호 54의 중쇄 CDR3를 포함하는 중쇄 가변부위를 포함하는 항체로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 항체
|
| 6 |
6
제1항에 있어서, 상기 항체는 서열번호 2 및 4 내지 6으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는 것인 항체
|
| 7 |
7
제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항체는 IgG, Fab' 단편, F(ab')2 단편, Fab 단편, Fv 단편, rIgG 단편 또는 단일 사슬 Fv 단편(scFv)의 형태인 것인 항체
|
| 8 |
8
제7항에 있어서,상기 IgG는 서열번호 63의 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 중쇄와 서열번호 64의 폴리뉴클레오티드에 의해 코딩되는 경쇄를 포함하는 것인 항체
|
| 9 |
9
제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 항체는 파골세포분화를 억제하는 것인 항체
|
| 10 |
10
제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체를 암호화하는 폴리뉴클레오티드
|
| 11 |
11
제10항에 있어서, 상기 폴리뉴클레오티드는 서열번호 55의 경쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드 서열 및 서열번호 56의 중쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드, 서열번호 57의 경쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드 서열 및 서열번호 58의 중쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드, 서열번호 59의 경쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드 서열 및 서열번호 60의 중쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드 및 서열번호 61의 경쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드 서열 및 서열번호 62의 중쇄를 암호화하는 폴리뉴클레오티드 서열을 포함하는 폴리뉴클레오티드로 구성된 군으로부터 선택되는 것인 폴리뉴클레오티드
|
| 12 |
12
제10항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터
|
| 13 |
13
제12항의 발현벡터가 도입된 인간을 제외한 형질전환체
|
| 14 |
14
(a) 제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체를 코딩하는 폴리뉴클레오티드를 수득하는 단계; (b) 상기 수득한 폴리뉴클레오티드를 포함하는 발현벡터를 수득하는 단계; (c) 상기 수득한 발현벡터를 숙주세포에 도입한 형질전환체를 수득하는 단계; 및 (d) 상기 형질전환체를 배양하고, 이로부터 항체를 회수하는 단계를 포함하는, 항체의 제조방법
|
| 15 |
15
제14항에 있어서, 상기 항체는 서열번호 2, 4, 5 및 6으로 구성된 군으로부터 선택되는 아미노산 서열을 포함하는 것인 방법
|
| 16 |
16
삭제
|
| 17 |
17
제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체를 유효성분으로 포함하는 성장기 발육부진, 골절, 과도한 파골세포의 골 흡수에 의한 골다공증(osteoprosis), 류마티스성 관절염(rheumatoid arthritis), 치주질환(periodontal disease), 파제트병(Paget disease) 및 전이성 골암(metastatic bone cancers)으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상의 골 관련 질환의 예방 또는 치료용 조성물
|
| 18 |
18
제1항, 제2항 및 제4항 내지 제6항 중 어느 한 항의 항체를 유효성분으로 포함하는 시험관(in vitro)에서의 파골세포 분화 억제용 조성물
|
| 19 |
19
삭제
|
