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팔미톨레산(palmitoleic acid), 올레산(oleic acid), 리놀레산(linoleic acid) 및 리놀렌산(linolenic acid)으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 지방산, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을, 1 내지 40 mg/㎖ 농도의 인간혈청알부민에 첨가하는 단계를 포함하는, 열안정화된 인간혈청알부민의 제조방법으로서,상기 열안정화된 인간혈청알부민을 60 내지 80℃ 온도에서 열처리하였을 때에도 α-나선구조(α-Helix)가 80% 이상 유지되는 것을 특징으로 하는, 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 지방산의 약학적으로 허용가능한 염은 알칼리 금속 또는 알칼리토금속 염인 것인 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 지방산 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 인간혈청알부민에 대하여 1:0
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제1항에 있어서, 상기 인간혈청알부민은 인간혈장유래 또는 재조합 인간혈청알부민인 것인 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 제조방법은 상기 인간혈청알부민을 60 내지 80℃로 가열하는 단계를 추가로 포함하는 것인 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 제조방법은 인간혈청알부민을 50 내지 200 mg/㎖ 농도로 농축하는 단계를 추가로 포함하는 것인 제조방법
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(a) 인간혈청알부민에 팔미톨레산(palmitoleic acid), 올레산(oleic acid), 리놀레산(linoleic acid) 및 리놀렌산(linolenic acid)으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 지방산, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 처리하는 단계;(b) 상기 인간혈청알부민의 농도를 1 내지 40 mg/㎖ 농도로 조절하는 단계를 포함하는, 열안정화된 인간혈청알부민의 제조방법으로서,상기 열안정화된 인간혈청알부민을 60 내지 80℃ 온도에서 열처리하였을 때에도 α-나선구조(α-Helix)가 80% 이상 유지되는 것을 특징으로 하는, 제조방법
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제9항에 있어서, (c) 상기 인간혈청알부민을 60 내지 80℃로 가열하는 단계를 추가로 포함하는, 열안정화된 인간혈청알부민의 제조방법
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제10항에 있어서, (d) 상기 인간혈청알부민을 50 내지 200 mg/㎖ 농도로 농축하는 단계를 추가로 포함하는, 제조방법
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