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치료학적 에이엘케이5 및/또는 에이엘케이4 억제제로서 2-피리딜 치환된 이미다졸

기술번호 : KST2015189966
담당센터 : 인천기술혁신센터
전화번호 : 032-420-3580

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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약	본 발명은 형질전환 성장 인자-β(TGF-β) 유형 I 수용체(ALK5) 및/또는 액티빈 유형 I 수용체(ALK4)의 억제제인 2-피리딜 치환된 이미다졸, 그의 제조 방법, 및 약제, 구체적으로 상기 수용체들에 의해 매개되는 질병 상태의 치료 및 예방에 있어서 그의 용도에 관한 것이다.
Int. CL	C07D 471/04 (2006.01) A61P 13/12 (2006.01) A61K 31/437 (2006.01) C07D 401/14 (2006.01)
CPC
출원번호/일자	1020127031366 (2012.11.29)
출원인	이화여자대학교 산학협력단
등록번호/일자	10-1500665-0000 (2015.03.03)
공개번호/일자	10-2013-0028749 (2013.03.19) 문서열기
공고번호/일자	(20150309) 문서열기
국제출원번호/일자	PCT/KR2011/004631 (2011.06.24)
국제공개번호/일자	WO2012002680 (2012.01.05)
우선권정보	미국 \| 12/826,338 \| 2010.06.29
법적상태	등록
심사진행상태	수리
심판사항
구분	국제출원
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자	Y (2012.11.29)
심사청구항수	3

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호	이름	국적	주소
1	이화여자대학교 산학협력단	대한민국	서울특별시 서대문구

발명자

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번호	이름	국적	주소
1	김대기	대한민국	서울 종로구
2	신윤용	대한민국	서울 서초구
3	진, 쳉 후아	대한민국	서울 서대문구
4	박철용	대한민국	서울 은평구
5	스리누 도마라팔리	인도	서울 서대문구
6	라오, 코타 수드하카르	인도	서울 서대문구
7	크리시나이하 마데보이나	인도	서울 서대문구
8	수브라흐만얌, 부라 발라	인도	서울특별시 서대문구

대리인

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번호	이름	국적	주소
1	한라특허법인(유한)	대한민국	서울시 서초구 강남대로 **(서초동, 남강빌딩 층)

최종권리자

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번호	이름	국적	주소
1	이화여자대학교 산학협력단	대한민국	서울특별시 서대문구

번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호	서류명	접수/발송일자	처리상태	접수/발송번호
1	[특허출원]특허법 제203조에 따른 서면 [Patent Application] Document according to the Article 203 of Patent Act	2012.11.29	수리 (Accepted)	1-1-2012-0992146-19
2	보정요구서 Request for Amendment	2012.12.04	발송처리완료 (Completion of Transmission)	1-5-2012-0143942-48
3	[출원서등 보정]보정서 [Amendment to Patent Application, etc.] Amendment	2012.12.06	수리 (Accepted)	1-1-2012-1013402-86
4	의견제출통지서 Notification of reason for refusal	2014.05.28	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2014-0370255-81
5	[지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)	2014.07.10	수리 (Accepted)	1-1-2014-0651520-08
6	[명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment	2014.08.25	보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment)	1-1-2014-0803247-14
7	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)	2014.08.25	수리 (Accepted)	1-1-2014-0803248-59
8	최후의견제출통지서 Notification of reason for final refusal	2015.01.15	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2015-0030883-93
9	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)	2015.01.19	수리 (Accepted)	1-1-2015-0051832-65
10	[명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment	2015.01.19	보정승인 (Acceptance of amendment)	1-1-2015-0051833-11
11	등록결정서 Decision to grant	2015.03.02	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2015-0145301-17
12	대리인선임신고서 Report on Appointment of Agent	2015.12.23	수리 (Accepted)	1-1-2015-5033520-42

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번호	청구항
1	1 하기 화학식 I의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 수화물:화학식 I상기 식에서,각각의 Ra는 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-6사이클로알킬, OH, -O-C1-6알킬, -O-C1-6할로알킬, -O-C3-6사이클로알킬, NH2, -NH-C1-6알킬, -NH-C1-6할로알킬, -NH-C3-6사이클로알킬, -S-C1-6알킬, -S-C1-6할로알킬, -S-C3-6사이클로알킬, CN, 또는 NO2이고;m은 0, 1, 2, 3 또는 4이고;A1 및 A2 중 하나는 N이고 다른 하나는 NR1이며, 여기에서 R1은 H, OH, C1-6알킬, C1-6할로알킬, 또는 C3-6사이클로알킬이고;X는 -NH- 이고;각각의 Rb는 독립적으로 H, 할로, C1-6알킬, C1-6할로알킬, C3-6사이클로알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, -(CH2)q-OR3, -(CH2)q-NR3R4, -(CH2)q-SR3, -(CH2)q-NO2, -(CH2)q-CONHOH, -(CH2)q-CN, -(CH2)q-COR3, -(CH2)q-CO2R3, -(CH2)q-CONR3R4, -(CH2)q- 테트라졸, -(CH2)q-CH=CH-CN, -(CH2)q-CH=CH-CO2R3, -(CH2)q-CH=CH-CONR3R4, -(CH2)q-CH=CH-테트라졸, -(CH2)q-NHCOR3, -(CH2)q-NHCO2R3, -(CH2)q-CONHSO2R3, -(CH2)q-NHSO2R3, -(CH2)q-C≡C-CN, -(CH2)q-C≡C-CO2R3, -(CH2)q-C≡C-CONR3R4, -(CH2)q-C≡C-테트라졸, -(CH2)q-SOR5, -(CH2)q-SO2R5, 또는 -(CH2)r-(OR3)2이고, 여기에서 R3 및 R4는 독립적으로 H, C1-6알킬, C1-6할로알킬, 또는 C3-6사이클로알킬이거나, 또는 R3 및 R4는 이들이 결합된 질소 원자와 함께 이미다졸, 피롤리딘, 피페리딘, 모폴린, 피페라진 및 호모피페라진으로 이루어진 군으로부터 선택된 모노-사이클릭 고리를 형성하고; R5는 C1-6알킬, C1-6할로알킬, 또는 C3-6사이클로알킬이고; q는 0, 1, 2, 3 또는 4이고; r은 1, 2, 3 또는 4이고;n은 0, 1, 2, 3, 4 또는 5이다
2	2 제 1 항에 있어서,N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-플루오로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-플루오로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-플루오로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2,3-다이플루오로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3,4-다이플루오로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3,5-다이플루오로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-클로로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-클로로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-클로로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2,3-다이클로로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3,4-다이클로로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3,5-다이클로로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-브로모아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-브로모아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-브로모아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-메틸아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-메틸아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-메틸아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2,3-다이메틸아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3,4-다이메틸아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3,5-다이메틸아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-에틸아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-에틸아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-아이소프로필아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-아이소프로필아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-아이소프로필아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-비닐아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-비닐아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-비닐아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-에티닐아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-메톡시아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-메톡시아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-메톡시아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2,3-다이메톡시아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3,4-다이메톡시아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3,5-다이메톡시아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-(메톡시메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-(메톡시메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-(메톡시메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-(트라이플루오로메톡시)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-(트라이플루오로메톡시)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-(트라이플루오로메톡시)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-(메틸티오)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-(메틸티오)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-(메틸티오)아닐린;2-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)벤조나이트릴;4-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)프탈로나이트릴;2-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)벤즈아미드;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)벤즈아미드;4-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)벤즈아미드;2-(3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)페닐)아세토나이트릴;2-(4-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)페닐)아세토나이트릴;1-(3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)페닐)에탄온;1-(4-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)페닐)에탄온;메틸 3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)벤조에이트;메틸 4-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)벤조에이트;N-(2-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)페닐)아세트아미드;N-(3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)페닐)아세트아미드;N-(4-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)페닐)아세트아미드;N-(2-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)페닐)메탄설폰아미드;N-(3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)페닐)메탄설폰아미드;N-(4-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)페닐)메탄설폰아미드;N1-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-N2,N2-다이메틸벤젠-1,2-다이아민;N1-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-N3,N3-다이메틸벤젠-1,3-다이아민;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-(피롤리딘-1-일)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-모폴리노아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-모폴리노아닐린;N3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-4-플루오로-N1,N1-다이메틸벤젠-1,3-다이아민;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-5-(다이메틸아미노)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-4-(다이메틸아미노)벤조나이트릴;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-((다이메틸아미노)메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-((다이메틸아미노)메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-(피롤리딘-1-일메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-(피롤리딘-1-일메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-(모폴리노메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-(모폴리노메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-5-((다이메틸아미노)메틸)-2-플루오로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-((다이메틸아미노)메틸)-2-플루오로아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-플루오로-3-(피롤리딘-1-일메틸)아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-플루오로-3-(모폴리노메틸)아닐린;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-4-((다이메틸아미노)메틸)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-2-((다이메틸아미노)메틸)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-5-((다이메틸아미노)메틸)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-4-(피롤리딘-1-일메틸)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-2-(피롤리딘-1-일메틸)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-5-(피롤리딘-1-일메틸)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-4-(모폴리노메틸)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-2-(모폴리노메틸)벤조나이트릴;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)-5-(모폴리노메틸)벤조나이트릴;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-(2-(다이메틸아미노)에틸아닐린;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-메틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-3-(2-(다이메틸아미노)에틸아닐린;3-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-에틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸아미노)벤조나이트릴;N-((4-([1,2,4]트라이아졸로[1,5-a]피리딘-6-일)-5-(6-에틸피리딘-2-일)-1H-이미다졸-2-일)메틸)-2-플루오로아닐린;으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 화합물, 및 그의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 수화물
3	3 제 1 항 또는 제 2항의 화합물과, 약학적으로 허용 가능한 희석제 또는 담체를 포함하며,사구체신염, 당뇨성 망막병증, 루푸스 신염, 고혈압-유발된 신장병증, 간질성 신 섬유증, 약물 노출의 합병증으로부터 발생하는 신 섬유증, HIV-관련된 신장병증, 이식 신장병증, 모든 병인에 기인한 간 섬유증, 감염으로 인한 간 기능장애, 알콜-유발된 간염, 담도의 질환, 낭성 섬유증, 폐 섬유증, 간질성 폐 질병, 급성 폐 손상, 성인 호흡곤란 증후군, 특발성 폐 섬유증, 만성 폐쇄성 폐 질병, 감염 인자 또는 독성 인자에 기인한 폐 질병, 경색-후 심장 섬유증, 울혈성 심부전, 확장성 심근병증, 심근염, 혈관 내막 두꺼워짐, 혈관 협착증, 고혈압-유발된 혈관 재형성, 폐 동맥 고혈압, 관상 재협착증, 말초혈관 재협착증, 경동맥 재협착증, 스텐트-유발된 재협착증, 죽상 동맥경화증, 눈 흉터, 각막 흉터, 증식성 유리체 망막병증, 녹내장, 안내 압, 외상 또는 수술 상처로부터 생성된 상처 치유 중 발생하는 피부 중 과도한 또는 비후성 흉터 또는 켈로이드 형성, 복막 및 피하 협착, 강피증, 섬유경화증, 진행성 전신 경화증, 피부근염, 다발성 근염, 관절염, 골다공증, 궤양, 손상된 신경 기능, 남성 발기 부전, 페이로니병, 듀피트렝 구축, 알쯔하이머병, 레이노 증후군, 방사선-유발된 섬유증, 혈전증, 종양 전이성 성장, 다발성 골수종, 흑색종, 신경교종, 교모세포종, 백혈병, 육종, 평활근종, 중피종, 및 폐, 유방, 결장, 신장, 난소, 경부, 간, 담도, 위장관, 췌장, 전립선, 두경부의 암종으로 이루어진 그룹 중에서 선택된 질병의 치료, 예방 또는 감소용 약학 조성물
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순번	패밀리번호	국가코드	국가명	종류
1	CN103025731	CN	중국	FAMILY
2	EP02588479	EP	유럽특허청(EPO)	FAMILY
3	EP02588479	EP	유럽특허청(EPO)	FAMILY
4	EP02588479	EP	유럽특허청(EPO)	FAMILY
5	EP02947081	EP	유럽특허청(EPO)	FAMILY
6	EP02947081	EP	유럽특허청(EPO)	FAMILY
7	JP05732131	JP	일본	FAMILY
8	JP25533252	JP	일본	FAMILY
9	US08080568	US	미국	FAMILY
10	US08513222	US	미국	FAMILY
11	US20110319406	US	미국	FAMILY
12	US20110319408	US	미국	FAMILY
13	WO2012002680	WO	세계지적재산권기구(WIPO)	FAMILY
14	WO2012002680	WO	세계지적재산권기구(WIPO)	FAMILY

DOCDB 패밀리 정보

순번, 패밀리번호, 국가코드, 국가명, 종류의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 패밀리정보 - DOCDB 패밀리 정보 표입니다.
순번	패밀리번호	국가코드	국가명	종류
1	AU2011272149	AU	오스트레일리아	DOCDBFAMILY
2	AU2011272149	AU	오스트레일리아	DOCDBFAMILY
3	BR112012033334	BR	브라질	DOCDBFAMILY
4	BR112012033334	BR	브라질	DOCDBFAMILY
5	CA2803577	CA	캐나다	DOCDBFAMILY
6	CA2803577	CA	캐나다	DOCDBFAMILY
7	CN103025731	CN	중국	DOCDBFAMILY
8	CN103025731	CN	중국	DOCDBFAMILY
9	CO6620028	CO	콜롬비아	DOCDBFAMILY
10	DK2588479	DK	덴마크	DOCDBFAMILY
11	DK2588479	DK	덴마크	DOCDBFAMILY
12	DK2947081	DK	덴마크	DOCDBFAMILY
13	EP2588479	EP	유럽특허청(EPO)	DOCDBFAMILY
14	EP2588479	EP	유럽특허청(EPO)	DOCDBFAMILY
15	EP2588479	EP	유럽특허청(EPO)	DOCDBFAMILY
16	EP2588479	EP	유럽특허청(EPO)	DOCDBFAMILY
17	EP2947081	EP	유럽특허청(EPO)	DOCDBFAMILY
18	EP2947081	EP	유럽특허청(EPO)	DOCDBFAMILY
19	ES2535876	ES	스페인	DOCDBFAMILY
20	ES2535876	ES	스페인	DOCDBFAMILY
21	ES2651499	ES	스페인	DOCDBFAMILY
22	HK1183307	HK	홍콩	DOCDBFAMILY
23	HRP20171829	HR	크로아티아	DOCDBFAMILY
24	HUE036385	HU	헝가리	DOCDBFAMILY
25	IL223744	IL	이스라엘	DOCDBFAMILY
26	JP2013533252	JP	일본	DOCDBFAMILY
27	JP5732131	JP	일본	DOCDBFAMILY
28	MX2012015260	MX	멕시코	DOCDBFAMILY
29	PL2588479	PL	폴란드	DOCDBFAMILY
30	PL2588479	PL	폴란드	DOCDBFAMILY
31	PT2588479	PT	포르투칼	DOCDBFAMILY
32	PT2947081	PT	포르투칼	DOCDBFAMILY
33	RS56710	RS	세르비아	DOCDBFAMILY
34	RU2518069	RU	러시아	DOCDBFAMILY
35	SG186773	SG	싱가포르	DOCDBFAMILY
36	UA106136	UA	우크라이나	DOCDBFAMILY
37	US2011319406	US	미국	DOCDBFAMILY
38	US8080568	US	미국	DOCDBFAMILY
39	USRE47122	US	미국	DOCDBFAMILY
40	WO2012002680	WO	세계지적재산권기구(WIPO)	DOCDBFAMILY
41	WO2012002680	WO	세계지적재산권기구(WIPO)	DOCDBFAMILY
42	ZA201208662	ZA	남아프리카	DOCDBFAMILY

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특허 등록번호	10-1500665-0000

권리란

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표시번호	사항
1	출원 연월일 : 20121129 출원 번호 : 1020127031366 공고 연월일 : 20150309 공고 번호 : 특허결정(심결)연월일 : 20150302 청구범위의 항수 : 3 유별 : C07D 471/04 발명의 명칭 : 치료학적 에이엘케이5 및/또는 에이엘케이4 억제제로서 2-피리딜 치환된 이미다졸 존속기간(예정)만료일 :

특허권자란

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순위번호	사항
1	(권리자) 이화여자대학교 산학협력단 서울특별시 서대문구...

등록료란

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제 1 - 3 년분	금 액	81,000 원	2015년 03월 04일	납입
제 4 년분	금 액	74,200 원	2018년 02월 26일	납입
제 5 년분	금 액	53,000 원	2019년 02월 07일	납입
제 6 년분	금 액	53,000 원	2020년 01월 02일	납입

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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송번호의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 통합행정정보 > 등록료란 표입니다.
번호	서류명	접수/발송일자	처리상태	접수/발송번호
1	[특허출원]특허법 제203조에 따른 서면	2012.11.29	수리 (Accepted)	1-1-2012-0992146-19
2	보정요구서	2012.12.04	발송처리완료 (Completion of Transmission)	1-5-2012-0143942-48
3	[출원서등 보정]보정서	2012.12.06	수리 (Accepted)	1-1-2012-1013402-86
4	의견제출통지서	2014.05.28	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2014-0370255-81
5	[지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서	2014.07.10	수리 (Accepted)	1-1-2014-0651520-08
6	[명세서등 보정]보정서	2014.08.25	보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment)	1-1-2014-0803247-14
7	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서	2014.08.25	수리 (Accepted)	1-1-2014-0803248-59
8	최후의견제출통지서	2015.01.15	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2015-0030883-93
9	[거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서	2015.01.19	수리 (Accepted)	1-1-2015-0051832-65
10	[명세서등 보정]보정서	2015.01.19	보정승인 (Acceptance of amendment)	1-1-2015-0051833-11
11	등록결정서	2015.03.02	발송처리완료 (Completion of Transmission)	9-5-2015-0145301-17
12	대리인선임신고서	2015.12.23	수리 (Accepted)	1-1-2015-5033520-42


과제고유번호	1345173482
세부과제번호	2008-2005618
연구과제명	TGF-β type 1 receptor kinase (ALK5) 저해 종양 전이 억제제 개발
성과구분	출원
부처명	교육과학기술부
연구관리전문기관명	한국연구재단
연구주관기관명	이화여자대학교
성과제출연도	2012
연구기간	200811~201311
기여율	1
연구개발단계명	개발연구
6T분류명	BT(생명공학기술)

특허성과

[1020127031366]	치료학적 에이엘케이5 및/또는 에이엘케이4 억제제로서 2-피리딜 치환된 이미다졸	새창보기

중요키워드

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