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1,4-디히드록시-2-나프토 산(1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid, 1)을 강산 존재하에 용매 조건하에서 에스테르화 반응을 수행하여 하기 구조식 (3a)의 에스테르 화합물을 제조하는 제 1단계; 4위치 알킬기만을 선택적으로 탈알킬화시켜 하기 구조식 (3b)의 메틸 에스테르체(methyl ester)를 제조하는 제 2단계; 상기 메틸 에스테르 화합물(3b)을 페닐 보론산 (phenylboronic acid) 존재하에서 하기 구조식 (5)의 3-메틸-2-부테날과 축합 반응시키는 제 3단계 공정을 포함하는 하기 구조식 (1)의 몰루긴 (mollugin) 화합물을 고수율로 수득하는 신규 제조방법:
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제 1항에 있어서, 상기 제조공정의 제 1단계에서 반응을 촉진시키기 위하여 황산, 질산, 염산 또는 인산을 사용하는 방법
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하기 구조식 (2)의 1,4-디히드록시-2-나프토 산(1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid)을 메틸 설페이트(methyl sulfate)를 반응시약으로 선택적으로 2위치 카르복시산을 알킬화시키는 반응을 수행하여, 하기 구조식 (3a)의 에스테르 화합물을 제조하는 제 1 단계; 상기 메틸 에스테르 화합물(3b)을 페닐 보론산 (phenylboronic acid) 존재하에서 하기 구조식 (5)의 3-메틸-2-부테날(3-methyl-2-butenal)과 축합 반응시키는 단계를 포함하는 하기 구조식 (1)의 몰루긴 (mollugin) 화합물을 고수율로 수득하는 신규 제조방법:
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제 3항에 있어서, 상기 제조공정의 제 2단계에서 반응을 촉진시키기 위하여 아세트산, 프로피온 산 등과 같은 저급 탄소산(carboxylic acid)을 추가로 가하는 방법
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하기 구조식 (2)의 1,4-디히드록시-2-나프토인 산(1,4-dihydroxy-2-naphthoic acid)을 페닐 보론산 (phenylboronic acid) 존재하에 하기 구조식 (5)의 3-메틸-2-부테날(3-methyl-2-butenal)과 직접 축합시켜 하기 구조식 (4)의 2H-나프토(naphtho)[1,2-b]피란(pyran)의 골격을 갖는 화합물을 제조하는 제 1 단계; 상기 제 1 단계의 화합물 (4)를 강산 존재하에 유기용매 조건하에서 에스테르화 반응을 수행하는 제 2단계 반응을 포함하는 공정을 통하여 하기 구조식 (1)의 몰루긴 (mollugin) 화합물을 고수율로 수득하는 신규 제조방법:
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