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화학식 14의 2,4,5-트리히드록시아세토페논과 3-메틸-2-부텐알을, 10%몰의 에틸렌디아민디아세테이트 존재 중에서 톨루엔 환류중에 12시간 동안 반응시켜, 화학식 15 합성물의 생성 단계;
상기 화학식 15과 1 당량의 메톡시메틸 클로라이드(MOMCl)를, 실온에서 10시간 메틸렌클로라이드 중의 디이소프로필에틸아민 존재 하에서 반응시켜, 화학식 16 화합물의 생성 단계;
상기 화학식 16의 화합물을 화학식 17의 벤즈알데히드와 실온에서 에탄올 중에 KOH를 사용하여 48시간 동안 반응시켜, 화학식 20 화합물의 생성단계; 및
상기 화학식 20의 화합물을 메탄올 환류 중에 1시간 동안 3N 염산과 반응시켜, 화학식 1의 플레미차파린 A를 합성하는 것을 특징으로 하는 플레미차파린 A 합성방법
화학식 14
화학식 15
화학식 16
화학식 17
화학식 20
화학식 1
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2
화학식 14의 2,4,5-트리히드록시아세토페논과 3-메틸-2-부텐알을, 10%몰의 에틸렌디아민디아세테이트 존재 중에서 톨루엔 환류중에 12시간 동안 반응시켜, 화학식 15 합성물의 생성 단계;
상기 화학식 15과 1 당량의 메톡시메틸 클로라이드(MOMCl)를, 실온에서 10시간 메틸렌클로라이드 중의 디이소프로필에틸아민 존재 하에서 반응시켜, 화학식 16 화합물의 생성 단계;
상기 화학식 16의 화합물을 화학식 18의 4-메틸벤즈알데히드와 실온에서 에탄올 중에 KOH를 사용하여 48시간 동안 반응시켜, 화학식 21 화합물의 생성단계; 및
상기 화학식 21의 화합물을 메탄올 환류 중에 1시간 동안 3N 염산과 반응시켜, 화학식 2의 피라노찰콘 유사체를 합성하는 것을 특징으로 하는 피라노찰콘 유사체 합성방법
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화학식 14의 2,4,5-트리히드록시아세토페논과 3-메틸-2-부텐알을, 10%몰의 에틸렌디아민디아세테이트 존재 중에서 톨루엔 환류중에 12시간 동안 반응시켜, 화학식 15 합성물의 생성 단계;
상기 화학식 15과 1 당량의 메톡시메틸 클로라이드(MOMCl)를, 실온에서 10시간 메틸렌클로라이드 중의 디이소프로필에틸아민 존재 하에서 반응시켜, 화학식 16 화합물의 생성 단계;
상기 화학식 16의 화합물을 화학식 19의 4-메티옥시벤즈알데히드와 실온에서 에탄올 중에 KOH를 사용하여 48시간 동안 반응시켜, 화학식 22 화합물의 생성단계; 및
상기 화학식 22의 화합물을 메탄올 환류 중에 1시간 동안 3N 염산과 반응시켜, 화학식 3의 피라노찰콘 유사체를 합성하는 것을 특징으로 하는 피라노찰콘 유사체 합성방법
화학식 14
화학식 15
화학식 16
화학식 19
화학식 22
화학식 3
화학식 1
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화학식 14의 2,4,5-트리히드록시아세토페논을, 10몰%의 에틸렌디아민디아세테이트의 존재 중에 톨루엔의 환류 중에서 12시간 동안 시트랄과 반응시켜, 화학식 23의 화합물을 생성하는 단계;
상기 화학식 23의 화합물을, 메틸렌클로라이드 중의 디이소프로필에틸아민의 존재 중에서 1당량의 메톡시메틸 클로라이드(MOMCl)로 반응시켜, 화학식 24의 화합물을 생성하는 단계;
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화학식 14의 2,4,5-트리히드록시아세토페논을, 10몰%의 에틸렌디아민디아세테이트의 존재 중에 톨루엔의 환류 중에서 12시간 동안 시트랄과 반응시켜, 화학식 23의 화합물을 생성하는 단계;
상기 화학식 23의 화합물을, 메틸렌클로라이드 중의 디이소프로필에틸아민의 존재 중에서 1당량의 메톡시메틸 클로라이드(MOMCl)로 반응시켜, 화학식 24의 화합물을 생성하는 단계;
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6
화학식 14의 2,4,5-트리히드록시아세토페논을, 10몰%의 에틸렌디아민디아세테이트의 존재 중에 톨루엔의 환류 중에서 12시간 동안 시트랄과 반응시켜, 화학식 23의 화합물을 생성하는 단계;
상기 화학식 23의 화합물을, 메틸렌클로라이드 중의 디이소프로필에틸아민의 존재 중에서 1당량의 메톡시메틸 클로라이드(MOMCl)로 반응시켜, 화학식 24의 화합물을 생성하는 단계;
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