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스테모퓨란 또는 이의 유도체 합성방법

  • 기술번호 : KST2015190175
  • 담당센터 : 대구기술혁신센터
  • 전화번호 : 053-550-1450
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 스테모퓨란 또는 이의 유도체의 효율좋고 간편한 합성방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 천연적으로 발생하며 다양한 생리활성을 나타내는 스테모퓨란 A, 스테모퓨란 C 및 이들의 유도체를 보다 뛰어난 효율로 간편하게 합성할 수 있는 합성방법에 관한 것이다.
Int. CL A61K 31/343 (2006.01) C07D 307/79 (2006.01) C07D 407/04 (2006.01)
CPC C07D 307/80(2013.01) C07D 307/80(2013.01) C07D 307/80(2013.01) C07D 307/80(2013.01)
출원번호/일자 1020100118198 (2010.11.25)
출원인 영남대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2012-0056585 (2012.06.04) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.11.25)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 영남대학교 산학협력단 대한민국 경상북도 경산시

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이용록 대한민국 대구광역시 수성구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 특허법인태백 대한민국 서울 금천구 가산디지털*로 *** 이노플렉스 *차 ***호

최종권리자

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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2010.11.25 수리 (Accepted) 1-1-2010-0772654-17
2 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2012.09.17 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0546586-36
3 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2012.11.22 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0707022-96
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.03.10 수리 (Accepted) 4-1-2014-5029868-88
5 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2014.03.26 수리 (Accepted) 4-1-2014-5037590-23
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.11.03 수리 (Accepted) 4-1-2017-5175631-14
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.10.23 수리 (Accepted) 4-1-2019-5220555-67
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
Pd(PPh3)4 존재 하에서 2-벤조퓨란보론산과 3,5-디메톡시브로모벤젠 간의 스즈키 커플링 반응을 수행하여 합성된 2-(3,5-디메톡시페닐)벤조퓨란을 이용한 것을 특징으로 하는 스테모퓨란 또는 이의 유도체 합성방법
2 2
청구항 1에 있어서, 상기 합성방법은 Pd(PPh3)4 존재 하에서 2-벤조퓨란보론산과 3,5-디메톡시브로모벤젠 간의 스즈키 커플링 반응을 수행하여 2-(3,5-디메톡시페닐)벤조퓨란을 합성하는 단계; 및 상기 2-(3,5-디메톡시페닐)벤조퓨란의 메틸기를 탈메틸화 시켜 하기 화학식 1의 스테모퓨란 A를 합성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 스테모퓨란 또는 이의 유도체 합성방법:[화학식 1]
3 3
청구항 2에 있어서, 에틸렌디아민 디아세테이트 존재 하에서 상기 스테모퓨란 A를 α,β-불포화 알데히드와 환류 반응시켜 하기 화학식 2의 스테모퓨란 유도체를 합성하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 스테모퓨란 또는 이의 유도체 합성방법:[화학식 2]상기 화학식 2에서, R1은 수소 또는 메틸기 중에서 선택되며, R2는 메틸기, 벤질기 또는 프레닐기 중에서 선택됨
4 4
청구항 3에 있어서, 상기 α,β-불포화 알데히드는 3-메틸-2-부테날, 트랜스-시남알데히드 및 시트랄로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나인 것을 특징으로 하는 스테모퓨란 또는 이의 유도체 합성방법
5 5
청구항 1에 있어서, 상기 합성방법은 Pd(PPh3)4 존재 하에서 2-벤조퓨란보론산과 3,5-디메톡시브로모벤젠 간의 스즈키 커플링 반응을 수행하여 2-(3,5-디메톡시페닐)벤조퓨란을 합성하는 단계; 상기 2-(3,5-디메톡시페닐)벤조퓨란에 n-BuLi를 첨가한 후, 메틸 아이오다이드를 첨가하여 2-(3,5-디메톡시-4-메틸페닐)벤조퓨란을 합성하는 단계; 및 상기 2-(3,5-디메톡시-4-메틸페닐)벤조퓨란의 메틸기 중 일부를 탈메틸화 시켜 하기 화학식 3의 스테모퓨란 C를 합성하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 스테모퓨란 또는 이의 유도체 합성방법:[화학식 3]
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패밀리정보가 없습니다
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