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테트라하이드로퓨란 하에서 하기 화학식 1로 표시되는 이사토익 무수물과 1차 아민(NH2R)을 반응시키는 제1반응단계; 및상기 제1반응단계의 반응산물과 트리포스젠(triphosgene) 및 탄산칼륨을 혼합하여 반응시키는 제2반응단계;를 포함하며, 한 용기 내에서 합성(one-pot 합성)하는 것을 특징으로 하는 화학식 2로 표시되는 퀴나졸린-2,4-다이온 유도체의 합성방법:[화학식 1][화학식 2]상기 R은 수소, C1-12 알킬, C1-12 할로알킬, C1-12 헤테로알킬, C1-16 아릴알킬 또는 C1-16 헤테로아릴알킬이다
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제1항에 있어서, 상기 R은 메틸, 에틸, 부틸, 프로필, 펜틸, 헥실, 4-페닐부틸, 2-(피페리디-1-닐)에틸, 2-(모르폴리-4-일)에틸, 사이클로헥실메틸, 벤질, 4-메톡시벤질, 페닐에틸, 4-메톡시 페닐에틸, 2-(인돌-3-일)에틸 또는 (4-페닐-1-피페라지닐)-프로필인 것인 퀴나졸린-2,4-다이온 유도체의 합성방법
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제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 제1반응단계는 3 내지 12시간 동안 수행되고, 상기 제2반응단계는 7 내지 20시간 동안 수행되는 것인 퀴나졸린-2,4-다이온 유도체의 합성방법
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테트라하이드로퓨란 하에서 하기 화학식 1로 표시되는 이사토익 무수물과 1차 아민(NH2R)을 반응시키는 제1반응단계;상기 제1반응단계의 반응산물과 트리포스젠(triphosgene) 및 탄산칼륨을 혼합하여 반응시키는 제2반응단계; 및상기 제2단계의 반응산물과 요오드화메틸 및 염기를 혼합하여 반응시켜 퀴나졸린 고리의 질소원자를 메틸화시키는 제3반응단계;를 포함하며, 한 용기 내에서 합성(one-pot 합성)하는 것을 특징으로 하는 화학식 3으로 표시되는 퀴나졸린-2,4-다이온 유도체의 합성방법:[화학식 1][화학식 3]상기 R은 수소, C1-12 알킬, C1-12 할로알킬, C1-12 헤테로알킬, C1-16 아릴알킬 또는 C1-16 헤테로아릴알킬이다
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제7항에 있어서, 상기 R은 메틸, 에틸, 부틸, 프로필, 펜틸, 헥실, 4-페닐부틸, 2-(피페리디-1-닐)에틸, 2-(모르폴리-4-일)에틸, 사이클로헥실메틸, 벤질, 4-메톡시벤질, 페닐에틸, 4-메톡시 페닐에틸 또는 (4-페닐-1-피페라지닐)-프로필인 것인 퀴나졸린-2,4-다이온 유도체의 합성방법
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제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 염기는 탄산칼륨, 소듐 하이드라이드, 메톡사이드, 에톡사이드 및 t-부톡사이드로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상인 것인 퀴나졸린-2,4-다이온 유도체의 합성방법
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제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 제1반응단계는 3 내지 12시간 동안 수행되고, 상기 제2반응단계는 7 내지 20시간 동안 수행되며, 상기 제3반응단계는 10 내지 25시간 동안 수행되는 것인 퀴나졸린-2,4-다이온 유도체의 합성방법
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