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하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물: [화학식 1] 상기 화학식 1에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소원자, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 사이클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴에스테르기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로아릴에스테르기 및 시아노기(-CN)로 이루어진 군으로부터 선택되고, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 헤테로알킬기, 시아노기, 니트로기, 아실기 및 치환 또는 비치환된 아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되고,L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일결합, , 또는 이며, Y는 N, S 또는 O 이며, n은 1 내지 10의 정수이다
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제1항에 있어서, R1는 할로겐원자, 알킬기, 알콕시기, 헤테로알킬기, 시아노기, 니트로기, 아실기 또는 아미노기로 치환 또는 비치환된 페닐기; 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기; 시아노기(-CN); 및 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로아릴기로부터 선택되며, R2는 수소원자 또는 치환 또는 비치환된 C1-C10 알킬기이며, R3 및 R4는 C1-C30 알콕시기이며, L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일결합, , 또는 이며, Y는 N, S 또는 O 이며, n은 1 내지 10의 정수인 고분자 화합물
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제1항에 있어서, R1은 -C6H6OCH2(CH2)4CH3 또는 페닐기이며, R2는 메틸, 에틸, 프로필 또는 부틸이며, R3 및 R4는 -OC12H25이며, L1 및 L2는 단일 결합 또는이며, Y는 N이며, n은 1 내지 10의 정수인 고분자 화합물
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하기 화학식 2로 표시되는 화합물과 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 중합 반응시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 1로 표시되는 고분자 화합물의 제조방법:[화학식 1] 상기 화학식 1에서, R1 및 R2는 각각 독립적으로, 수소원자, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알케닐기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알키닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 사이클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 사이클로알케닐기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로아릴옥시기, 치환 또는 비치환된 C6-C30 아릴에스테르기, 치환 또는 비치환된 C2-C30 헤테로아릴에스테르기 및 시아노기(-CN)로 이루어진 군으로부터 선택되고, R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C1-C30 헤테로알킬기, 시아노기, 니트로기, 아실기 및 치환 또는 비치환된 아미노기로 이루어진 군으로부터 선택되고,L1 및 L2는 각각 독립적으로, 단일결합, , 또는 이며, Y는 N, S 또는 O 이며, n은 1 내지 10의 정수이다
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제4항에 있어서, 상기 중합 반응은 팔라듐 촉매 (palladium-catalyzed)하의 스틸(Stille) 반응에 의한 것인 제조방법
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제4항 또는 제5항에 있어서, 상기 중합 반응은 90 내지 150 ℃의 온도에서 24 내지 96시간 동안 수행되는 것인 제조방법
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기판;상기 기판 상에 형성된 음극 및 양극; 음극과 양극 사이에 형성되며, 전자수용체 및 전자공여체를 포함하는 광활성층을 포함하는 유기 태양전지로서, 상기 전자공여체가 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 따른 고분자 화합물인 유기 태양전지
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제7항에 있어서, 상기 전자수용체가 [6, 6]-페닐-C61-부티릭 액시드 메틸 에테르([6, 6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ether; PCBM), 1-(3-메톡시카르보닐)-프로필-1-페닐-(6,6)C61(1-(3-methoxycarbonyl)-propyl-1-phenyl-(6,6)C61: PC61BM), 1-(3-메톡시카르보닐)-프로필-1-페닐-(6,6)C70(1-(3-methoxycarbonyl)-propyl-1-phenyl-(6,6)C70: PC70BM), 1-(3-메톡시카르보닐)-프로필-1-페닐-(6,6)C84(1-(3-methoxycarbonyl)-propyl-1-phenyl-(6,6)C84: PC84BM), 페릴렌(perylene) 및 3, 4, 9, 10-페릴렌테트라카복실릭비스벤즈이미다졸(3, 4, 9, 10-perylenetetracarboxylic bisbenzimidazole; PTCBI)으로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상인 유기 태양전지
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제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 광활성층 내의 상기 전자공여체와 전자수용체의 몰비가 1:0
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10
제7항 또는 제8항에 있어서, 상기 광활성층 내의 상기 전자공여체와 전자수용체의 몰비가 1:1 내지 1:4인 유기 태양전지
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