1 |
1
셀룰로오스로 이루어진 친수성 블록과 폴리락타이드로 이루어진 소수성 블록으로 구성된 양친매성 공중합체로 이루어지며 소수성 코어부와 친수성 쉘부로 이루어진 코어-쉘 구조를 이루고 있고, 상기 코어-쉘 구조의 코어부에 난용성 약물인 프레드니솔론 아세테이트(prednisolone acetate)가 봉입되어 있는 것을 특징으로 하는 고분자 마이셀-약물 복합체
|
2 |
2
청구항 1에 있어서, 상기 양친매성 공중합체의 수평균 분자량이 10,000~16,000이고 PDI(polydispersity)가 1
|
3 |
3
청구항 1에 있어서, 상기 코어-쉘 구조를 이루고 있는 양친매성 공중합에의 프레드니솔론 아세테이트 약물 봉입 함량이 0
|
4 |
4
청구항 1에 있어서, 상기 양친매성 공중합체는 하기의 화학식 1의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 고분자 마이셀-약물 복합체
|
5 |
5
청구항 1에 있어서, 상기 양친매성 공중합체는 임계 마이셀 농도가 0
|
6 |
6
청구항 1에 있어서, 평균입경이 50~200nm인 것을 특징으로 하는 고분자 마이셀-약물 복합체
|
7 |
7
셀룰로오스를 이온성 액체에 용해시켜 셀룰로오스 용액을 제조하는 단계;상기 얻어진 셀룰로오스 용액에 락타이드를 용매에 용해시켜 얻은 락타이드 용액을 투입하고 개환 중합 촉매를 첨가하여 중합 반응시킴에 의해 양친매성 공중합체인 셀룰로오스 그라프트 폴리락타이드(cellulose-graft-PLA)를 얻는 단계;상기 얻어진 양친매성 공중합체와 난용성 약물인 프레드니솔론 아세테이트(prednisolone acetate)를 용매 중에서 혼합하여 얻은 혼합물을 투석막에 주입하고 투석을 수행함으로써 코어-쉘 구조의 양친매성 공중합체의 코어부에 난용성 약물인 프레드니솔론 아세테이트(prednisolone acetate)이 봉입된 고분자 마이셀-약물 복합체를 얻는 단계를 포함하는 고분자 마이셀-약물 복합체의 제조 방법
|
8 |
8
청구항 7에 있어서, 상기 이온성 액체는 1-N-알킬-3-메틸이미다졸륨 클로라이드 또는 1-N-알킬-3-메틸이미다졸륨 아세테이트 (알킬=C1~C6알킬)인 것을 특징으로 하는 고분자 마이셀-약물 복합체의 제조 방법
|
9 |
9
청구항 7에 있어서, 상기 개환 중합 촉매는 옥탄산 주석인 것을 특징으로 하는 고분자 마이셀-약물 복합체의 제조 방법
|
10 |
10
청구항 7에 있어서, 상기 셀룰로오스 그라프트 폴리락타이드(cellulose-graft-PLA)의 치환도가 0
|
11 |
11
청구항 7에 있어서, 상기 셀룰로오스 그라프트 폴리락타이드(cellulose-graft-PLA)에서 PLA의 평균 중합도가 1
|
12 |
12
청구항 7에 있어서, 상기 셀룰로오스 그라프트 폴리락타이드(cellulose-graft-PLA)의 수평균 분자량이 10,000~16,000이고 PDI가 1
|