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1) AMPKγ1, 이의 결합파트너인 DNA-PKcs 및 상기 AMPKγ1 및 DNA-PKcs 사이의 상호결합을 억제하는 후보물질을 처리하는 단계(실험군);
2) AMPKγ1 및 DNA-PKcs 사이의 상호결합 활성(양성대조군) 및 단계 1)의 실험군의 상호결합 활성을 각각 측정하는 단계; 및,
3) 양성대조군 보다 상기 상호결합 활성을 억제하는 후보물질을 선별하는 단계를 포함하는 암의 증식 및/또는 전이 억제용 약물의 스크리닝 방법
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1) AMPKγ1, 이의 결합파트너인 DNA-PKcs 및 상기 AMPKγ1 및 DNA-PKcs 사이의 상호결합을 억제하는 후보물질을 처리하는 단계(실험군);
2) AMPKγ1 및 DNA-PKcs 사이의 상호결합 활성(양성대조군) 및 단계 1)의 실험군의 상호결합 활성을 각각 측정하는 단계; 및,
3) 양성대조군 보다 상기 상호결합 활성을 억제하는 후보물질을 선별하는 단계를 포함하는 신경보호용 약물의 스크리닝 방법
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제 1항 또는 제 2항에 있어서, 단계 1)의 AMPKγ1 및 DNA-PKcs는 각각 서열번호 1 및 서열번호 2로 기재되는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항 또는 제 2항에 있어서, DNA-PKcs와 AMPKγ1 사이의 상호결합 억제에 의해 AMPKγ1의 인산화가 억제되는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항 또는 제 2항에 있어서, 단계 1) 후보물질은 천연화합물, 합성화합물, RNA, siRNA, DNA, 폴리펩티드, 효소, 단백질, 리간드, 항체, 항원, 박테리아 또는 진균의 대사산물 및 생활성 분자로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항 또는 제 2항에 있어서, 단계 2)의 상호결합 활성의 측정은 AMPKγ1 및 DNA-PKcs 중의 하나가 고형 기질에 고정화된 단백질 칩에 검출체로 형광물질이 부착된 나머지 단백질을 결합시킨 후 상기 검출체를 측정하는 방법, 고형기질에 부착된 단백질, 상기 나머지 단백질 및 상기 나머지 단백질에 특이적으로 결합하고, 검출체로 표지된 항체를 결합시킨 후 상기 검출체를 측정하는 방법, 검출체의 표지 없이 표면의 플라즈몬 공명 변화를 실시간으로 측정하는 SPR(surface plasmon resonance) 방법 및 SPR 시스템을 영상화하여 확인하는 SPRI(surface plasmon resonance imaging) 방법으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법
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