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약물전달시스템을 포함하는 세포담체

  • 기술번호 : KST2015191606
  • 담당센터 : 광주기술혁신센터
  • 전화번호 : 062-360-4654
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 약물전달시스템을 포함하는 세포담체에 관한 것으로서, 좀더 구체적으로는 3차원 플로터를 이용하여 3차원 격자 형태의 스캐폴드를 제작한 후 이에 약물을 흡수시키고, 생체 적합성 천연 고분자 용액으로 약물이 포함된 스캐폴드를 코팅하여 제조되는 세포담체 및 그 제조방법에 관한 것이다.
Int. CL A61L 27/58 (2006.01) A61L 27/54 (2006.01) A61L 27/14 (2006.01) A61L 27/34 (2006.01)
CPC A61L 27/14(2013.01) A61L 27/14(2013.01) A61L 27/14(2013.01) A61L 27/14(2013.01) A61L 27/14(2013.01)
출원번호/일자 1020110040200 (2011.04.28)
출원인 조선대학교산학협력단
등록번호/일자 10-1239782-0000 (2013.02.27)
공개번호/일자 10-2012-0122180 (2012.11.07) 문서열기
공고번호/일자 (20130306) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.04.28)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 조선대학교산학협력단 대한민국 광주광역시 동구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김근형 대한민국 광주광역시 동구
2 이형진 대한민국 전라남도 목포시
3 안승현 대한민국 광주광역시 동구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 강성혜 대한민국 대전 유성구 지족로***번길 **, ***-*호 (지족동, 성훈프라자)(아이앤아이특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 조선대학교산학협력단 광주광역시 동구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2011.04.28 수리 (Accepted) 1-1-2011-0317134-27
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.09.19 수리 (Accepted) 4-1-2011-5189513-90
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2012.01.13 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2012.02.15 수리 (Accepted) 9-1-2012-0008931-28
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.01.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0057156-15
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2013.01.29 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0083768-55
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2013.01.29 수리 (Accepted) 1-1-2013-0083771-93
8 등록결정서
Decision to grant
2013.02.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0138570-37
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.01.09 수리 (Accepted) 4-1-2014-5004365-05
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.04.21 수리 (Accepted) 4-1-2014-5049090-32
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.08.10 수리 (Accepted) 4-1-2015-5106192-07
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.12.06 수리 (Accepted) 4-1-2017-5199091-10
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.03.26 수리 (Accepted) 4-1-2020-5071333-01
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.04.17 수리 (Accepted) 4-1-2020-5088703-88
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
a) 생체 적합성 고분자로 3차원 격자 형태의 스캐폴드를 제조하는 공정;b) 상기 제조된 3차원 격자 형태의 스캐폴드를 동결건조시키는 공정; c) 상기 동결건조된 스캐폴드를 교차결합시키는 공정;d) 교차결합된 스캐폴드를 2차 동결건조시키는 공정;e) 2차 동결건조된 스캐폴드에 약물을 흡수시키는 공정;f) 약물이 흡수된 스캐폴드에 생체 적합성 천연 고분자를 코팅시키는 공정;g) 코팅 후 생체 적합성 천연 고분자를 흡입하는 공정; 및h) 건조 공정;을 포함하는 약물전달시스템을 포함하는 세포담체 제조방법
2 2
제1항에 있어서,상기 생체 적합성 고분자는 폴리이미드(polyimides), 폴리아믹스 산(polyamix acid), 폴리카프로락톤(polycarprolactone), 폴리에테르이미드(polyetherimide), 나일론(nylon), 폴리아라미드(polyaramid), 폴리비닐알콜(polyvinyl alcohol), 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidone), 폴리벤질글루타메이트(poly-benzyl-glutamate), 폴리페닐렌테레프탈아마이드(polyphenyleneterephthalamide), 폴리아닐린(polyaniline), 폴리아크릴로나이트릴(polyacrylonitrile), 폴리에틸렌옥사이드(polyethylene oxide), 폴리스티렌(polystyrene), 셀룰로오스(cellulose), 폴리아크릴레이트(polyacrylate), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate), 폴리락산(polylactic acid; PLA), 폴리글리콜산(polyglycolic acid; PGA), 폴리락산과 폴리글리콜산의 공중합체(PLGA), 폴리{폴리(에틸렌옥사이드)테레프탈레이트-co-부틸렌테레프탈레이트}(PEOT/PBT), 폴리포스포에스터(polyphosphoester; PPE), 폴리포스파젠(PPA), 폴리안하이드라이드(Polyanhydride; PA), 폴리오르쏘에스터{poly(ortho ester; POE}, 폴리(프로필렌푸마레이트)-디아크릴레이트{poly(propylene fumarate)-diacrylate; PPF-DA} 및 폴리에틸렌글라이콜디아크릴레이트{poly(ethylene glycol) diacrylate; PEG-DA} 중에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 방법
3 3
제1항에 있어서,상기 생체 적합성 천연 고분자는 콜라겐, 알지네이트, 푸코이단 및 키토산 중 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 방법
4 4
제2항에 있어서,상기 생체 적합성 천연 고분자에는 하이드록시아파타이트 및 β-삼칼슘인산 중 1종 이상이 부가되는 것을 특징으로 하는 방법
5 5
제1항에 있어서,상기 g) 흡입 공정은 30 ~70 kPa의 흡입 압력으로 수행함을 특징으로 하는 방법
6 6
제1항에 있어서,상기 g) 공정 이후 생체 적합성 천연 고분자의 교차결합 공정이 부가됨을 특징으로 하는 방법
7 7
제1항에 있어서,상기 약물은 파이브로넥틴, 비트로넥틴, 산성 섬유아세포 성장인자(acidic fibroblast growth factor; aFGF), 염기성 섬유아세포 성장인자(basic fibroblast growth factor; bFGF), 각질세포 성장인자(keratinocyte growth factor; KGF), 혈관내피세포 성장인자(vascular endothelial growth factor; VEGF), 표피세포 성장인자(epidermal growth factor ;EGF), 혈소판유래 성장인자-AA(platelet-derived growth factor-AA; PDGF-AA), 혈소판유래 성장인자-AB(platelet-derived growth factor-AB; PDGF-AB), 혈소판유래 성장인자- BB(platelet-derived growth factor-BB; PDGF-BB), 형질전환 성장인자-α(transforming growth factor-α; TGF-알파), 형질전환 성장인자-β(transforming growth factor-β; TGF-베타), 인슐린 유사 성장인자(insulin-like growth factor; IGF), 종양괴사 인자(tumor necrosis factor; TNF), 과립 및 대식 세포군체 성장인자(granulocyte-macrophage colony stimulating factor; GM-CSF), 신경세포성장인자(neuronal growth factor; NGF), 헤파린결합 EGF(heparin binding EGF), 인터페론(interferons), 적혈구 조혈인자(erythropoietin), 인터루킨-1(interlukin-1; IL-1), 인터루킨-2(interlukin-2; IL-2), 인터루킨-6(interlukin-6; IL-6), 인터루킨-8(interlukin-8; IL-8), 조직 활성화 펩티드(tissue activating peptides) 및 항생제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 성분임을 특징으로 하는 방법
8 8
a) 생체 적합성 고분자로 3차원 격자 형태의 스캐폴드를 제조하는 공정;b) 상기 제조된 3차원 격자 형태의 스캐폴드를 동결건조시키는 공정; c) 상기 동결건조된 스캐폴드를 교차결합시키는 공정;d) 교차결합된 스캐폴드를 2차 동결건조시키는 공정;e) 2차 동결건조된 스캐폴드에 약물을 흡수시키는 공정;f) 약물이 흡수된 스캐폴드에 생체 적합성 천연 고분자를 코팅시키는 공정;g) 코팅 후 생체 적합성 천연 고분자를 흡입하는 공정; 및h) 건조 공정;을 포함하는 약물전달시스템을 포함하는 세포담체 제조방법으로 제조되며,3차원 격자 형태의 생체 적합성 고분자 스캐폴드에 약물이 흡수되고, 생체 적합성 천연 고분자로 코팅된 것을 특징으로 하는, 약물전달시스템을 포함하는 세포담체
9 9
제8항에 있어서,상기 생체 적합성 고분자는 폴리이미드(polyimides), 폴리아믹스 산(polyamix acid), 폴리카프로락톤(polycarprolactone), 폴리에테르이미드(polyetherimide), 나일론(nylon), 폴리아라미드(polyaramid), 폴리비닐알콜(polyvinyl alcohol), 폴리비닐피롤리돈(polyvinylpyrrolidone), 폴리벤질글루타메이트(poly-benzyl-glutamate), 폴리페닐렌테레프탈아마이드(polyphenyleneterephthalamide), 폴리아닐린(polyaniline), 폴리아크릴로나이트릴(polyacrylonitrile), 폴리에틸렌옥사이드(polyethylene oxide), 폴리스티렌(polystyrene), 셀룰로오스(cellulose), 폴리아크릴레이트(polyacrylate), 폴리메틸메타크릴레이트(polymethylmethacrylate), 폴리락산(polylactic acid; PLA), 폴리글리콜산(polyglycolic acid; PGA), 폴리락산과 폴리글리콜산의 공중합체(PLGA), 폴리{폴리(에틸렌옥사이드)테레프탈레이트-co-부틸렌테레프탈레이트}(PEOT/PBT), 폴리포스포에스터(polyphosphoester; PPE), 폴리포스파젠(PPA), 폴리안하이드라이드(Polyanhydride; PA), 폴리오르쏘에스터{poly(ortho ester; POE}, 폴리(프로필렌푸마레이트)-디아크릴레이트{poly(propylene fumarate)-diacrylate; PPF-DA} 및 폴리에틸렌글라이콜디아크릴레이트{poly(ethylene glycol) diacrylate; PEG-DA} 중에서 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 세포담체
10 10
제8항에 있어서,상기 생체 적합성 천연 고분자는 콜라겐, 알지네이트, 푸코이단 및 키토산 중 선택된 1종 이상임을 특징으로 하는 세포담체
11 11
제10항에 있어서,상기 생체 적합성 천연 고분자에는 하이드록시아파타이트 및 β-삼칼슘인산 중 1종 이상이 부가되는 것을 특징으로 하는 세포담체
12 12
제8항에 있어서,상기 약물은 파이브로넥틴, 비트로넥틴, 산성 섬유아세포 성장인자(acidic fibroblast growth factor; aFGF), 염기성 섬유아세포 성장인자(basic fibroblast growth factor; bFGF), 각질세포 성장인자(keratinocyte growth factor; KGF), 혈관내피세포 성장인자(vascular endothelial growth factor; VEGF), 표피세포 성장인자(epidermal growth factor ;EGF), 혈소판유래 성장인자-AA(platelet-derived growth factor-AA; PDGF-AA), 혈소판유래 성장인자-AB(platelet-derived growth factor-AB; PDGF-AB), 혈소판유래 성장인자- BB(platelet-derived growth factor-BB; PDGF-BB), 형질전환 성장인자-α(transforming growth factor-α; TGF-알파), 형질전환 성장인자-β(transforming growth factor-β; TGF-베타), 인슐린 유사 성장인자(insulin-like growth factor; IGF), 종양괴사 인자(tumor necrosis factor; TNF), 과립 및 대식 세포군체 성장인자(granulocyte-macrophage colony stimulating factor; GM-CSF), 신경세포성장인자(neuronal growth factor; NGF), 헤파린결합 EGF(heparin binding EGF), 인터페론(interferons), 적혈구 조혈인자(erythropoietin), 인터루킨-1(interlukin-1; IL-1), 인터루킨-2(interlukin-2; IL-2), 인터루킨-6(interlukin-6; IL-6), 인터루킨-8(interlukin-8; IL-8), 조직 활성화 펩티드(tissue activating peptides) 및 항생제로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 성분임을 특징으로 하는 세포담체
13 13
제8항에 있어서,상기 생체 적합성 고분자는 콜라겐임을 특징으로 하는 세포담체
14 14
제8항에 있어서,상기 생체 적합성 천연 고분자는 알지네이트임을 특징으로 하는 세포담체
15 15
제8항에 있어서,상기 생체 적합성 천연 고분자 코팅 두께는 0
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