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1) 적조 및 녹조현상을 일으키는 유해조류를 채취하여 배양시키는 단계;2) 상기 단계 1)에서 배양된 유해조류에 특이성이 있는 바이러스를 선별하는 단계;3) 상기 단계 2)에서 선별된 바이러스의 캡시드 유전자를 클로닝하는 단계;4) 상기 단계 3)에서 클로닝된 유전자를 재조합 대장균 또는 효모에서 발현한 후 나노 캡시드를 대량 생산하는 단계; 및5) 상기 단계 4)에서 대량 생산된 나노 캡시드에 살조물질을 탑재하는 단계를 포함하는 나노 캡시드를 이용한 유해조류 제어방법
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제 1항에 있어서, 상기 적조 및 녹조현상을 일으키는 유해조류는 헤테로캡사 서큘라리스쿠아마(Heterocapsa circularisquama), 키토세로스 살수기니움(Chaetoceros salsugineum), 코클로디니움 폴리크리코이데스(Cochlodinium polykrikoides), 헤테로시그마 아카시오(Heterosigma akashiwo), 차토넬라 마리나(Chattonella marina) 및 프로토세라티움 레티쿨리툼(Protoceratium reticulatum)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 나노 캡시드를 이용한 유해조류 제어방법
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제 1항에 있어서, 상기 살조물질은 마그네슘 유기클레이, 퀴논계 화합물 및 티아졸리딘디온(thiazolidinedione)계 화합물로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 나노 캡시드를 이용한 유해조류 제어방법
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제 3항에 있어서, 상기 퀴논계 화합물은 하기 화학식 1 또는 2이고, 여기서 하기 화학식 1 또는 2의 R은 비치환 알킬, 비치환 (헤테로)사이클로알킬, (헤테로)사이클로알케닐 또는 (헤테로)아릴인 것을 특징으로 하는 나노 캡시드를 이용한 유해조류 제어방법
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제 3항에 있어서, 상기 티아졸리딘디온(thiazolidinedione)계 화합물은 하기 화학식 3이고, 여기서 하기 화학식 3의 R1은 수소, 니트로기 아민, 알킬, 메톡시, 트리플루오로메칠, 카르복실 또는 할로겐이고, R2는 수소 메칠 에칠, 또는 비치환 (헤테로)사이클로알킬, (헤테로)사이클로알케닐 또는 (헤테로)아릴이며, n은 0 내지 5의 정수인 것을 특징으로 하는 나노 캡시드를 이용한 유해조류 제어방법
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제 1항에 있어서, 상기 유해조류에 특이성이 있는 바이러스는 캡시드 내부에 핵산이 없어 증식력이 없고 인체 유해성이 없으며, 캡시드 단백질이 살조물질의 전달체로만 사용되는 것을 특징으로 하는 나노 캡시드를 이용한 유해조류 제어방법
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제 1항에 있어서, 상기 유해조류에 특이성이 있는 바이러스는 헤테로캡사 서큘라리스쿠아마 RNA 바이러스(Heterocapsa circularisquama RNA Virus, HcRNAV), 케토세로스 살수기니움 핵내 봉입체 바이러스(Chaetoceros salsugineum Nuclear Inclusion Virus, CsNIV) 및 헤테로시그마 아카시오 RNA 바이러스(Heterosigma akashiwo RNA virus, HaRNAV)로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나인 것을 특징으로 하는 나노 캡시드를 이용한 유해조류 제어방법
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제 1항에 있어서, 상기 나노 캡시드에 살조물질을 탑재하는 단계는 생물화학적인 탑재 방법 및 물리화학적 탑재 방법 중 어느 하나의 방법, 또는 2개의 방법을 혼합한 방법으로 수행되는 것을 특징으로 하는 나노 캡시드를 이용한 유해조류 제어방법
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제 8항에 있어서, 상기 생물화학적인 탑재 방법은 유전자 재조합 방법을 이용한 공발현(coexpression), 또는 와해용 또는 재결합용 완충용액(dissociation or re-association buffer)을 이용한 자가조립화(self assembly)법에 의해 수행되는 것을 특징으로 하는 나노 캡시드를 이용한 유해조류 제어방법
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