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2-하이드라지닐페놀(2-Hydrazinylphenol)과, 1번탄소의 카복실기 및 2번탄소의 아미노기가 보호된 L-글루탐산을 반응시킨 다음, 보호를 제거하는 것을 특징으로 하는, 하기 화학식 1로 표시되는 라말린 또는 그의 염의 합성방법:[화학식 1]
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제1항에 있어서, 상기 2-하이드라지닐페놀은 토실(Tosyl)염 형태인 것을 특징으로 하는 라말린 또는 그의 염의 합성방법
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제2항에 있어서, 상기 2-하이드라지닐페놀의 토실염은 다음과 같은 단계로 제조된 것임을 특징으로 하는 라말린 또는 그의 염의 합성방법:(a) 2-아미노페놀을 메탄올에 녹이고 염화수소 가스를 흘려주어 2-아미노페놀 염산(HCl)염을 얻는 단계;(b) 상기 2-아미노페놀 염산염을 에탄올에 녹이고, 이소펜틸 니트라이트(Isopentyl nitrite)를 사용하여 니트라미드(Nitramide) 형태의 중간체를 만드는 단계; 및(c) 상기 중간체 에탄올 용액을, p-톨루엔설폰산(para-toluenesulfonic acid;PTSA or TsOH) 및 염화주석(SnCl2)이 섞인 에탄올 용액에 첨가하여 2-하이드라지닐페놀의 토실염을 얻는 단계
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제1항에 있어서, 상기 1번탄소의 카복실기 및 2번탄소의 아미노기가 보호된 L-글루탐산은, 상기 카복실기 및 상기 아미노기를 서로 고리형태로 엮어 보호되는 것을 특징으로 하는, 라말린 또는 그의 염의 합성방법
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제4항에 있어서, 상기 고리형태로 엮어 보호되는 것은, L-글루탐산을 2차 아민형태로 만든 다음, 고리형태로 엮어 보호되는 것을 특징으로 하는, 라말린 또는 그의 염의 합성방법
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제5항에 있어서, 상기 L-글루탐산을 2차 아민형태로 만든 것은, 2,2,2-트라이클로로-에틸-클로로포름산 (2,2,2-Trichloro-ethyl-chloroformate;Troc)을 이용하여 L-글루탐산을 2차 아민형태로 만든 것임을 특징으로 하는, 라말린 또는 그의 염의 합성방법
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제1항 또는 제4항에 있어서, 상기 1번탄소의 카복실기 및 2번탄소의 아미노기가 보호된 L-글루탐산은 5번탄소의 카복실기를 활성화 시킨 L-글루탐산임을 특징으로 하는, 라말린 또는 그의 염의 합성방법
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제7항에 있어서, 상기 5번탄소의 카복실기를 활성화 시킨 L-글루탐산은 디사이클로헥실카보다이이미드 (Dicyclohexylcarbodiimide;DCC) 또는 1-하이드록시-벤조트라이아졸 (1-Hydroxybenxotriazole;HOBt)을 첨가하여 활성화 시킨 것을 특징으로 하는, 라말린 또는 그의 염의 합성방법
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제8항에 있어서, 트라이에틸-아민 (Triethyl amine;TEA)을 추가로 처리하고 반응시키는 것을 특징으로 하는, 라말린 또는 그의 염의 합성방법
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라말린을 비타민 C (L-Ascorbic acid)를 포함하는 용매에 용해시켜 유지하는 것을 특징으로 하는 라말린의 유지방법
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제10항에 있어서, 상기 라말린의 농도는 비타민 C와 같은 농도로 용해시켜 유지하는 것을 특징으로 하는 라말린의 유지방법
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