맞춤기술찾기

이전대상기술

P25 억제 화합물 및 그의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2015192629
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료 효과를 갖는 신규 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 P25를 억제하여 β-시크리테아제의 활성 증가를 억제함으로써 퇴행성 뇌질환의 병리적 특징인 노인반의 주성분인 β-아밀로이드 (Aβ)의 형성을 효과적으로 막을 수 있는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 그의 약학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법 및 상기 화합물을 유효 성분으로 하는 퇴행성 뇌질환 예방 또는 치료용 약학 제제에 관한 것이다.상기 식에서,R1은 수소 또는 C1-4 알킬이고,R2는 수소, C1-4 알킬, C1-4 알콕시 또는 할로겐이고,R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소, C1-6 알킬, C1-6 사이클로알킬, C1-6 알콕시 카보닐, 또는 알릴이고,X는 산소 또는 황이다.
Int. CL C07D 405/12 (2006.01.01) C07D 409/12 (2006.01.01) A61K 31/496 (2006.01.01)
CPC C07D 405/12(2013.01) C07D 405/12(2013.01) C07D 405/12(2013.01)
출원번호/일자 1020060065536 (2006.07.12)
출원인 인제대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2008-0006384 (2008.01.16) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.02.28)
심사청구항수 8

출원인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 출원인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 인제대학교 산학협력단 대한민국 경남 김해시 인제로 *

발명자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 발명자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 정설희 대한민국 대전광역시 유성구
2 하일호 대한민국 대전광역시 유성구
3 이혜원 대한민국 대전광역시 유성구
4 손미영 대한민국 대전광역시 유성구
5 김민정 대한민국 대전광역시 유성구

대리인

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 대리인 표입니다.
번호 이름 국적 주소
1 제일특허법인(유) 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)
2 장성구 대한민국 서울특별시 서초구 마방로 ** (양재동, 동원F&B빌딩)(제일특허법인(유))

최종권리자

번호, 이름, 국적, 주소의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 인명정보 - 최종권리자 표입니다.
번호 이름 국적 주소
최종권리자 정보가 없습니다
번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2006.07.12 수리 (Accepted) 1-1-2006-0498828-87
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2006.09.28 수리 (Accepted) 4-1-2006-5140049-62
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2007.02.12 수리 (Accepted) 4-1-2007-5023674-56
4 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2011.02.28 수리 (Accepted) 1-1-2011-0146178-69
5 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2011.02.28 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2011-0146155-19
6 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.06.12 수리 (Accepted) 4-1-2012-5124408-82
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2012.09.28 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0583293-76
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2012.10.18 수리 (Accepted) 4-1-2012-5216806-20
9 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2013.02.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0137037-45
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.12.27 수리 (Accepted) 4-1-2013-5175090-75
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.06.26 수리 (Accepted) 4-1-2017-5100061-64
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.12.29 수리 (Accepted) 4-1-2017-5214791-60
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.04.09 수리 (Accepted) 4-1-2020-5082225-25
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.07.06 수리 (Accepted) 4-1-2020-5149036-07
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염:[화학식 1]상기 식에서,R1은 수소 또는 C1-4 알킬이고,R2는 수소, C1-4 알킬, C1-4 알콕시 또는 할로겐이고,R3 및 R4는 각각 독립적으로 수소, C1-6 알킬, C1-6 사이클로알킬, C1-6 알콕시 카보닐, 또는 알릴이고,X는 산소 또는 황이다
2 2
제 1 항에 있어서,R1이 수소 또는 메틸이고, R2가 수소, 메틸, 메톡시 또는 할로겐이고, R3가 수소, C1-6 알킬, C1-6 사이클로알킬 또는 알릴이고, R4가 수소 또는 t-부틸 카복실레이트인 것을 특징으로 하는, 상기 화학식 1의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염
3 3
제 1 항에 있어서,하기 화합물들로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 상기 화학식 1의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염:1) 5-클로로-3-메틸-N-(4-(피페라진-1일)페닐벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;2) 5-클로로-3-메틸-N-에틸-(4-(4-피페라진-1-일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;3) 5-클로로-N-이소프로필-3-메틸-(4-(4-피페라진-1-일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;4) 5-클로로-N-알릴-3-메틸-N-(4-피페라진-1-일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;5) 5-클로로-N-부틸-3-메틸-N-(4-피페라진-1-일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;6) 5-클로로-N-펜틸-3-메틸-(4-피페라진-1-일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;7) 5-클로로-N-프로필-3-메틸-(4-피페라진-1-일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;8) 5-클로로-N-사이클로헥실-3-메틸-(4-피페라진-1-일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;9) 5-브로모-3-메틸-N-(4-(피페라진-1일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;10) t-부틸 4-(4-(5-브로모-N-부틸-3-메틸벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미도)페닐)피페라진-1-카복실레이트;11) 5-브로모-N-부틸-3-메틸-N-(4-피페라진-1-일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;12) t-부틸 4-(4-(5-플루오로-N-부틸-3-메틸벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미도)페닐)피페라진-1-카복실레이트;13) 5-플루오로-3-메틸-N-(4-(피페라진-1-일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;14) 5-플루오로-N-부틸-3-메틸-N-(4-피페라진-1-일)페닐)벤조[b]싸이오펜-2-설폰아미드;15) N-(4-(피페라진-1-일)페닐)벤조푸란-2-설폰아미드;16) N-메틸-N-(4-(피페라진-1-일)페닐)벤조푸란-2-설폰아미드;17) N-에틸-N-(4-(피페라진-1-일)페닐)벤조푸란-2-설폰아미드;18) N-프로필-N-(4-(피페라진-1-일)페닐)-N-벤조푸란-2-설폰아미드;19) N-부틸-N-(4-(피페라진-1-일)페닐)-벤조푸란-2-설폰아미드;20) N-펜틸-N-(4-피페라진-1-일)페닐)-벤조푸란-2-설폰아미드;21) N-알릴-N-(4-피페라진-1-일)페닐)-벤조푸란-2-설폰아미드; 및22) N-이소프로필-N-(4-피페라진-1-일)페닐)-벤조푸란-2-설폰아미드
4 4
하기 화학식 6의 화합물을 하기 화학식 7의 화합물과 반응시키는 것을 포함하는 하기 화학식 1a의 화합물의 제조방법:상기 식에서,R1, R2 및 X는 제 1 항에서 정의한 바와 같다
5 5
하기 화학식 1a의 화합물을 R3-Z 및/또는 R4-Z와 반응시키는 것을 포함하는 하기 화학식 1의 제조방법:[화학식 1a][화학식 1]상기 식에서,R1, R2, R3, R4 및 X는 제 1 항에서 정의한 바와 같고, Z는 할로겐이다
6 6
제 1항의 화학식 1의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 함유하는, 퇴행성 뇌질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물
7 7
제 5 항에 있어서, 퇴행성 뇌질환이 알츠하이머병, 파킨슨병, 루게릭병, 헌팅턴병, 니만-픽병, 또는 뇌 허혈 또는 뇌출혈로 인한 치매인 것을 특징으로 하는 약학 조성물
8 8
제 5 항에 있어서, P25의 활성을 억제하는 것을 특징으로 하는 약학 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.