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파이로시퀀싱을 이용한 황반변성 위험도 관련 유전자 변이 분석방법

  • 기술번호 : KST2015193004
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 황반변성의 위험도 예측을 위한 CFH I62V, CFH Y402H, ARMS2 A69S 유전자의 단일염기 다형성 마커 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 CFH I62V(20986A003e#G), CFH Y402H(37990T003e#C), ARMS2 A69S(205G003e#T)의 유전자 변이를, 시퀀싱(Pyrosequencing) 분석 방법, 예를 들어 파이로시퀀싱(Pyrosequencing) 방법으로 분석함으로써 황반변성의 위험도를 예측할 수 있는 용도에 관한 것이다.
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01)
CPC C12Q 1/6827(2013.01) C12Q 1/6827(2013.01)
출원번호/일자 1020130058172 (2013.05.23)
출원인 인제대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2014-0137561 (2014.12.03) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.05.23)
심사청구항수 11

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 인제대학교 산학협력단 대한민국 경남 김해시 인제로 *

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이상섭 대한민국 부산광역시 남구
2 장인진 대한민국 부산광역시 부산진구
3 양재욱 대한민국 부산광역시 동래구
4 안보라 대한민국 부산광역시 사하구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2013.05.23 수리 (Accepted) 1-1-2013-0454955-99
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2013.12.27 수리 (Accepted) 4-1-2013-5175090-75
3 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2014.02.06 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
4 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2014.03.10 수리 (Accepted) 9-1-2014-0017514-83
5 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2014.12.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0872916-93
6 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2015.02.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0140383-78
7 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.06.26 수리 (Accepted) 4-1-2017-5100061-64
8 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2017.12.29 수리 (Accepted) 4-1-2017-5214791-60
9 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.04.09 수리 (Accepted) 4-1-2020-5082225-25
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2020.07.06 수리 (Accepted) 4-1-2020-5149036-07
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(i) 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 세트;서열번호 3 및 서열번호 4의 프라이머 세트; 및서열번호 5 및 서열번호 6의 프라이머 세트를 이용하여 PCR을 수행하는 단계;(ii) 단계 (i)에서 수득한 PCR 산물에 대해 서열번호 7 내지 9의 시퀀싱 프라이머를 이용하여 파이로시퀀싱(pyrosequencing)하는 단계를 포함하는, 황반변성 위험도와 관련된 유전자의 변이를 검출하는 방법
2 2
제1항에 있어서, 상기 황반변성 위험도와 관련된 유전자는 CFH(complement factor H) 또는 ARMS2(Age-related maculopathy susceptibility protein 2)인 것을 특징으로 하는 방법
3 3
제2항에 있어서, 상기 CFH 유전자 변이에 의한 아미노산 변이는 CFH I62V 또는 CFH Y402H인 것을 특징으로 하는 방법
4 4
제2항에 있어서, 상기 ARMS2 유전자 변이에 의한 아미노산 변이는 ARMS2 A69S인 것을 특징으로 하는 방법
5 5
황반변성 위험도와 관련된 유전자의 변이를 검출할 수 있는 서열번호 7 내지 9로 이루어진 시퀀싱 프라이머 세트
6 6
제5항에 있어서, 상기 황반변성 위험도와 관련된 유전자는 CFH(complement factor H) 또는 ARMS2(Age-related maculopathy susceptibility protein 2)인 것을 특징으로 하는 프라이머 세트
7 7
제6항에 있어서, 상기 CFH 유전자 변이에 의한 아미노산 변이는 CFH I62V 또는 CFH Y402H이고, 상기 ARMS2 유전자 변이에 의한 아미노산 변이는 ARMS2 A69S인 것을 특징으로 하는 프라이머 세트
8 8
(i) 서열번호 1 및 서열번호 2의 프라이머 세트;서열번호 3 및 서열번호 4의 프라이머 세트; 서열번호 5 및 서열번호 6의 프라이머 세트로 구성된 PCR 프라이머 세트, 및(ii) 서열번호 7 내지 9의 파이로시퀀싱 프라미어 세트를 포함하는, 파이로시퀀싱을 이용하는 황반변성 위험도와 관련된 유전자의 변이를 검출용 키트
9 9
제8항에 있어서, 상기 황반변성 위험도와 관련된 유전자는 CFH(complement factor H) 또는 ARMS2(Age-related maculopathy susceptibility protein 2)인 것을 특징으로 하는 키트
10 10
제9항에 있어서, 상기 CFH 유전자 변이에 의한 아미노산 변이는 CFH I62V 또는 CFH Y402H인 것을 특징으로 하는 키트
11 11
제9항에 있어서, 상기 ARMS2 유전자 변이에 의한 아미노산 변이는 ARMS2 A69S인 것을 특징으로 하는 키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 보건복지부 인제대학교 부산백병원 보건의료연구개발사업 안신생혈관질환 치료기술 개발 센터