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꼬마 선충을 이용한 독성물질 유해성 분석방법

  • 기술번호 : KST2015194696
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 꼬마 선충을 이용한 독성물질 유해성 분석방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 꼬마 선충의 기능유전체 기술, 특히 RNAi 기술을 이용하여 민감 지표와 개체의 생리학적 수준과의 상관관계에 대한 귀납적 분석을 통해 신뢰도가 높은 독성물질에 대한 바이오마커를 선별하고, 이를 이용하여 환경 독성물질을 간편하게 탐색하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 독성물질 유해성 분석방법은 생태환경에 존재하는 독성유해물질을 간편한 방법으로 대량 스크리닝할 수 있고, 분석 값에 대한 신뢰도가 높은 장점이 있다.
Int. CL C12Q 1/68 (2018.01.01) C12N 15/12 (2006.01.01)
CPC C12Q 1/68(2013.01) C12Q 1/68(2013.01) C12Q 1/68(2013.01)
출원번호/일자 1020100102648 (2010.10.20)
출원인 서울시립대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1315749-0000 (2013.10.01)
공개번호/일자 10-2012-0041063 (2012.04.30) 문서열기
공고번호/일자 (20131010) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2010.10.20)
심사청구항수 5

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 서울시립대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 동대문구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 최진희 대한민국 서울특별시 서초구
2 노지연 대한민국 경기도 남양주시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 최규환 대한민국 대전광역시 서구 한밭대로 ***, **층 그린국제특허법률사무소 (둔산동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 서울시립대학교 산학협력단 서울특별시 동대문구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2010.10.20 수리 (Accepted) 1-1-2010-0678836-47
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.01.05 수리 (Accepted) 4-1-2011-5002044-04
3 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2012.07.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2012-0435231-74
4 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2012.09.26 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2012-0782548-34
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2012.09.26 수리 (Accepted) 1-1-2012-0782547-99
6 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2012.10.08 수리 (Accepted) 1-1-2012-0812421-94
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.02.25 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0126362-11
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2013.04.24 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0359904-19
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2013.04.24 수리 (Accepted) 1-1-2013-0359901-83
10 등록결정서
Decision to grant
2013.09.26 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0662929-26
11 [대리인해임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Dismissal of Sub-agent] Report on Agent (Representative)
2013.10.01 수리 (Accepted) 1-1-2013-0889632-37
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.01.03 수리 (Accepted) 4-1-2014-0000287-10
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2017.01.17 수리 (Accepted) 4-1-2017-5009116-18
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.09.10 수리 (Accepted) 4-1-2019-5191631-69
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
(a) 야생형 꼬마 선충(Caenorhabditis elegans)을 독성물질에 노출시켜 생리학적 독성 영향을 측정하고, 스트레스 유전자 그룹의 발현량을 측정하여 관련 유전자를 스크리닝하는 단계; (b) 상기 생리학적 독성 영향과 스트레스 유전자 발현량을 통계학적으로 분석하여 이들 간에 유의적 상관관계를 나타내는 유전자를 선별하는 단계; (c) 상기 선별된 유전자에 대한 기능저하 형질전환체 또는 돌연변이체를 제조하는 단계;(d) 상기 제조된 형질전환체 또는 돌연변이체를 독성물질에 노출시켜 생리학적 독성 영향을 측정하여 야생종과의 차이를 분석하는 단계; (e) 상기 형질전환체 또는 돌연변이체의 생리학적 독성 영향이 감소되는 경우, 단계(b)에서 선별된 유전자를 독성물질에 대한 바이오마커로 선정하는 단계; 및 (f) 상기 바이오마커를 이용하여 독성물질을 탐색하는 단계;를 포함하는 꼬마 선충을 이용한 독성물질 유해성 분석방법으로서, 여기서, 상기 스트레스 유전자는 mtl-1(metallothionein-1), mtl-2(metallothionein-2), cdr-1(cadmium responsive gene-1) 및 cdr-2(cadmium responsive gene-2)로 구성된 군에서 선택된 금속결합단백질 (metallothionein) 관련 유전자, pmk-1(P38 map kinase family protein 1), nsy-1(neuronal symmetry), sek-1(SAPK(stress-activated protein kinase)/ERK(extracellular signal regulated kinase) kinase), mek-1(MAP(mitogen activated protein) kinase kinase/ERK(extracellular signal regulated kinase) kinase), mpk-1(MAP(mitogen activated protein) Kinase), jnk-1(jun N-terminal kinase), jkk-1(JNK(jun N-terminal kinase) Kinase) 및 lin-45(abnormal cell LINeage)로 구성된 군에서 선택된 MAPK(mitogen activated protein kinase signal pathway) 신호전달경로 관련 유전자 또는 cyp35a1(cyp-35a1 cytochrome p450 family), cyp35a2(cyp-35a2 cytochrome p450 family), cyp35a3(cyp-35a3 cytochrome p450 family), cyp35a4(cyp-35a4 cytochrome p450 family), cyp35a5(cyp-35a5 cytochrome p450 family), gst-1(glutathione S-transferase-1), gst-4(glutathione S-transferase-4) 및 gst-25(glutathione S-transferase-25)로 구성된 군에서 선택된 외래물질대사(Xenobiotic metabolism) 관련 유전자이며, 상기 독성물질은 페니트로티온 또는 은나노인, 꼬마 선충을 이용한 독성물질 유해성 분석방법
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제1항에 있어서,상기 기능저하 형질전환체는 RNAi 형질전환체인 것을 특징으로 하는, 꼬마 선충을 이용한 독성물질 유해성 분석방법
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제1항에 있어서,상기 독성물질은 페니트로티온(fenitrothion)이고,상기 바이오마커는 cyp35a2(cyp-35a2 cytochrome p450 family) 유전자인 것을 특징으로 하는, 꼬마 선충을 이용한 독성물질 유해성 분석방법
7 7
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8 8
제1항에 있어서,상기 독성물질은 은나노이고,상기 바이오마커는 pmk-1(P38 map kinase family protein 1) 또는 mtl-2(metallothionein-2) 유전자인 것을 특징으로 하는, 꼬마 선충을 이용한 독성물질 유해성 분석방법
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제1항에 있어서,상기 단계(e)에서, 상기 형질전환체 또는 돌연변이체의 생리학적 독성 영향이 감소되는 경우, 상기 형질전환체 또는 돌연변이체에서의 단계(b)에서 선별된 유전자 발현량과 다른 스트레스 관련 유전자 발현량을 비교하여 이들 간의 상관관계를 분석하는 과정을 추가로 수행하는 것을 특징으로 하는, 꼬마 선충을 이용한 독성물질 유해성 분석방법
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11 11
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