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인간 Ｂｃｒ－Ａｂｌ변이 유전자 검출을 위한 프라이머 및이를 이용한 검출방법

  • 기술번호 : KST2015195269
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 인간 Bcr-Abl 변이 유전자의 검출방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 특정 돌연변이 유전자형에 특이적으로 반응하는 프라이머 및 이를 사용한 중합효소 연쇄반응 (ASO-PCR: allele-specific oligonucleotide polymerase chain reaction)을 실시하여 유전자 변이를 검출하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 인간 Bcr-Abl 변이 유전자 검출방법에 의하여 만성골수성백혈병 환자의 Bcr-Abl 유전자 내의 돌연변이를 간편하면서도 민감도와 정확도가 향상된 검출방법을 제공할 수 있다. 만성 골수성 백혈병, Bcr-Abl
Int. CL C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/09 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01)
CPC C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01)
출원번호/일자 1020080034893 (2008.04.15)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2009-0109441 (2009.10.20) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2008.04.15)
심사청구항수 8

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 김동욱 대한민국 서울 용산구
2 김동호 대한민국 서울 양천구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)
2 성정현 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로***,*층(역삼동,성보역삼빌딩)(특허법인충정)
3 황주명 대한민국 서울특별시 중구 세종대로*길 **, *층 (서소문동, 부영빌딩)(특허법인 에이치엠피)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2008.04.15 수리 (Accepted) 1-1-2008-0268647-16
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2008.12.12 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2009.01.12 수리 (Accepted) 9-1-2009-0001737-76
4 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2009.02.02 수리 (Accepted) 4-1-2009-5019883-11
5 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2009.12.04 수리 (Accepted) 1-1-2009-0751944-03
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2010.04.19 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0162622-17
7 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)		 2010.05.18 수리 (Accepted) 1-1-2010-0318582-02
8 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2010.06.18 수리 (Accepted) 1-1-2010-0392051-94
9 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2010.07.15 수리 (Accepted) 1-1-2010-0457497-90
10 [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서
[Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief)		 2010.08.19 수리 (Accepted) 1-1-2010-0535028-19
11 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2010.10.13 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2010-0455159-73
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2011.01.19 수리 (Accepted) 4-1-2011-5012285-79
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0012383-55
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
서열번호 2, 4, 6, 8, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31 및 33 으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 서열번호의 염기서열을 가짐을 특징으로 하는 인간 Bcr-Abl 변이 유전자 증폭용 올리고뉴클레오타이드 센스 프라이머
2 2
서열번호 34, 35, 36, 37, 38, 39 및 40 으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 서열번호의 염기서열을 가짐을 특징으로 하는 인간 Bcr-Abl 변이 유전자 증폭용 올리고뉴클레오타이드 안티센스 프라이머
3 3
하기 표의 프라이머 세트임을 특징으로 하는 인간 Bcr-Abl 변이 유전자 증폭용 프라이머 세트
4 4
제3항의 프라이머세트; 및 PCR용 반응 완충액, 데옥시뉴클레오타이드, Taq-폴리머라아제 및 역전사효소를 포함하는 PCR 증폭 반응 혼합물;을 포함하는 인간 Bcr-Abl 변이 유전자 증폭용 조성물
5 5
제4항의 조성물을 포함하는 인간 Bcr-Abl 변이 유전자 검출을 위한 키트
6 6
(1) 피험자의 말초혈액 또는 골수로부터 생물학적 시료를 채취하는 단계; (2) 상기 (1) 단계의 시료로부터 게놈 DNA를 정제하는 단계; (3) 상기 (2) 단계의 DNA를 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region - Abelson oncogene) 유전자의 돌연변이 검출용 센스 프라이머 및 안티 센스 프라이머로 구성된 프라이머 세트로 PCR (Polymerase Chain Reaction) 증폭하는 단계; 및 (4) 상기 (3) 단계의 증폭산물의 크기를 확인함으로써, 시료 DNA의 Bcr-Abl 유전자 내 돌연변이 여부를 확인하는 단계;를 포함하는 인간 Bcr-Abl 변이 유전자의 검출방법
7 7
제6항에 있어서, 상기 (3) 단계의 프라이머 세트는 제3항의 프라이머 세트임을 특징으로 하는 방법
8 8
제7항에 있어서, 상기 (3)단계의 PCR 증폭은 94℃에서 2분 동안 변성시키는 것을 1회 하고; 94℃에서 25초 동안 변성시키는 것을 30회 한 후; 각 프라이머의 적정 온도에서 25초간 어닐링하여; 72℃에서 30초간 신장시킨 후; 72℃에서 5분 동안 최종 신장시키는 과정으로 이루어지고, 상기 각 프라이머의 적정온도는 하기 표의 어닐링온도임을 특징으로 하는 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.