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유기 발광 소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  • 기술번호 : KST2015195272
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 유기 발광 소자용 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 보다 상세하게는 하기 화학식 1로 표시되는 신규한 유기 발광 소자용 화합물과, 이를 포함하여 매우 우수한 수명, 외부 양자 효율(External Quantum Efficiency) 및 색순도 특성을 갖는 유기 발광 소자를 제공할 수 있다.[화학식 1] 상기 화학식 1에서, Ar1은 치환 또는 비치환된 안트라센 잔기이고,Ar2 내지 Ar7은 각각 독립적으로, 탄소수 6 내지 25의 치환 또는 비치환된 아릴, 탄소수 5 내지 25의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고, X 및 Y는 각각 독립적으로, 탄소수 6 내지 25의 치환 또는 비치환된 아릴, 탄소수 5 내지 25의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘, 트라이아진 및 N으로 이루어진 군에서 선택되고, 상기 치환된 안트라센, 아릴 및 헤테로아릴은 적어도 하나의 수소가 알킬기, 사이클로알킬기, 알콕시기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 지방족아민, 방향족아민 및 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 것이고,m 및 n은 각각 독립적으로, 0 또는 1 내지 3의 정수이고, m 및 n는 동시에 0이 될 수 없으며,X 및 Y 중 어느 하나라도 N 원소인 경우, 2≤ m + n ≤ 6이다.유기 발광 소자용 화합물, 수명, 외부 Q. 효율
Int. CL C09K 11/06 (2006.01)
CPC C09K 11/06(2013.01) C09K 11/06(2013.01) C09K 11/06(2013.01) C09K 11/06(2013.01) C09K 11/06(2013.01)
출원번호/일자 1020080053370 (2008.06.05)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1528341-0000 (2015.06.05)
공개번호/일자 10-2009-0126978 (2009.12.09) 문서열기
공고번호/일자 (20150612) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.06.05)
심사청구항수 12

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 박종욱 대한민국 서울특별시 구로구
2 김수강 대한민국 인천광역시 남동구
3 박영일 대한민국 전북 군산시

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2008.06.05 수리 (Accepted) 1-1-2008-0406867-47
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2009.02.02 수리 (Accepted) 4-1-2009-5019883-11
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.01.19 수리 (Accepted) 4-1-2011-5012285-79
4 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2013.06.05 수리 (Accepted) 1-1-2013-0502674-24
5 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.01.08 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
6 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.02.11 수리 (Accepted) 9-1-2014-0010176-35
7 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2014.10.20 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0711299-33
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2014.12.22 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-1246196-31
9 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2014.12.22 수리 (Accepted) 1-1-2014-1246195-96
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.03.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0012383-55
11 등록결정서
Decision to grant
2015.04.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0284805-87
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 유기 발광 소자용 화합물: [화학식 1] 상기 화학식 1에서, Ar1은 치환 또는 비치환된 안트라센 잔기이고,Ar2 내지 Ar7은 각각 독립적으로, 탄소수 6 내지 25의 치환 또는 비치환된 아릴, 탄소수 5 내지 25의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고, X는 각각 독립적으로, 탄소수 6 내지 25의 치환 또는 비치환된 아릴, 탄소수 5 내지 25의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고, Y는 N이고, 상기 치환된 안트라센, 아릴 및 헤테로아릴은 적어도 하나의 수소가 알킬기, 사이클로알킬기, 알콕시기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 지방족아민, 방향족아민 및 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 것이고,m 및 n은 각각 독립적으로, 0 또는 1 내지 3의 정수이고, m 및 n는 동시에 0이 될 수 없으며,2≤ m + n ≤ 6이다
2 2
제1항에 있어서, 상기 유기 발광 소자용 화합물은 Ar2 내지 Ar7이 각각 독립적으로, 페닐, 바이페닐, 트라이페닐, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고, X는 각각 독립적으로, 페닐, 바이페닐, 트라이 페닐, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고, Y는 N인 유기 발광 소자용 화합물
3 3
제1항에 있어서, 상기 유기 발광 소자용 화합물이 하기 화학식 2로 표시되는 것인 유기 발광 소자용 화합물
4 4
제3항에 있어서, 상기 유기 발광 소자용 화합물은 Ar4 내지 Ar7이 각각 독립적으로, 페닐, 바이페닐, 트라이페닐, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고, X는 각각 독립적으로, 페닐, 바이페닐, 트라이 페닐, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고, Y는 N인 유기 발광 소자용 화합물
5 5
제1항에 있어서, 상기 유기 발광 소자용 화합물이 하기 화학식 4로 표시되는 것인 유기 발광 소자용 화합물
6 6
제5항에 있어서, 상기 유기 발광 소자용 화합물은 Ar4 내지 Ar7이 각각 독립적으로, 페닐, 바이페닐, 트라이페닐, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 유기 발광 소자용 화합물
7 7
기판, 애노드, 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자 주입층 및 캐소드를 포함하여 이루어진 유기 발광 소자에 있어서,상기 발광층은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것인 유기 발광 소자: [화학식 1] 상기 화학식 1에서, Ar1은 치환 또는 비치환된 안트라센 잔기이고,Ar2 내지 Ar7은 각각 독립적으로, 탄소수 6 내지 25의 치환 또는 비치환된 아릴, 탄소수 5 내지 25의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고, X는 각각 독립적으로, 탄소수 6 내지 25의 치환 또는 비치환된 아릴, 탄소수 5 내지 25의 치환 또는 비치환된 헤테로아릴, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고 Y는 N이고, 상기 치환된 안트라센, 아릴 및 헤테로아릴은 적어도 하나의 수소가 알킬기, 사이클로알킬기, 알콕시기, 알케닐기, 알키닐기, 아릴기, 헤테로아릴기, 지방족아민, 방향족아민 및 아릴옥시기로 이루어진 군에서 선택되는 치환기로 치환된 것이고,m 및 n은 각각 독립적으로, 0 또는 1 내지 3의 정수이고, m 및 n는 동시에 0이 될 수 없으며,2≤ m + n ≤ 6이다
8 8
제7항에 있어서, 상기 유기 발광 소자용 화합물은 Ar2 내지 Ar7이 각각 독립적으로, 페닐, 바이페닐, 트라이페닐, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고, X는 각각 독립적으로, 페닐, 바이페닐, 트라이 페닐, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고 Y는 N인 유기 발광 소자
9 9
제7항에 있어서, 상기 유기 발광 소자용 화합물이 하기 화학식 2로 표시되는 것인 유기 발광 소자
10 10
제9항에 있어서, 상기 유기 발광 소자용 화합물은 Ar4 내지 Ar7이 각각 독립적으로, 페닐, 바이페닐, 트라이페닐, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고, X는 각각 독립적으로, 페닐, 바이페닐, 트라이 페닐, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되고 Y는 N인 유기 발광 소자
11 11
제7항에 있어서, 상기 유기 발광 소자용 화합물이 하기 화학식 4로 표시되는 것인 유기 발광 소자
12 12
제11항에 있어서, 상기 유기 발광 소자용 화합물은 Ar4 내지 Ar7이 각각 독립적으로, 페닐, 바이페닐, 트라이페닐, 나프틸, 피리딘, 바이피리딘 및 트라이아진으로 이루어진 군에서 선택되는 것인 유기 발광 소자
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.