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유전자의 세포 내재화 방법

  • 기술번호 : KST2015195437
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
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요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 유전자의 세포 내재화 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 유전자/비 바이러스성 벡터 복합체 및 광감작제의 혼합물을 줄기세포에 처리하여 인큐베이션하는 유전자 처리단계; 및 상기 유전자 처리단계 이후에 상기 세포에 광을 조사하는 광 조사단계를 포함하는 유전자의 세포 내재화 방법이다. 본 발명에 의한 유전자의 세포 내재화 방법은 광역학치료에 사용되는 광감작제를 이용하여 유전자의 세포 내재화를 증가시킴으로 유전자 발현 효율을 향상시킬 수 있고, 분화에 관련된 유전자의 세포 내재화를 함으로서 중간엽 줄기세포의 분화를 증진시키는 효과를 가져올 수 있다.
Int. CL C12N 15/86 (2006.01) C12N 5/0775 (2010.01) C12N 5/10 (2006.01) C12N 13/00 (2006.01)
CPC C12N 15/64(2013.01) C12N 15/64(2013.01) C12N 15/64(2013.01) C12N 15/64(2013.01) C12N 15/64(2013.01) C12N 15/64(2013.01)
출원번호/일자 1020120140369 (2012.12.05)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자
공개번호/일자 10-2013-0069412 (2013.06.26) 문서열기
공고번호/일자
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보 대한민국  |   1020110135861   |   2011.12.15
법적상태 거절
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2012.12.05)
심사청구항수 10

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 나건 대한민국 경기 부천시 원미구
2 박신정 대한민국 서울 종로구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 서만규 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *** *층 (역삼동, 현죽빌딩)(특허법인성암)
2 서경민 대한민국 서울특별시 강남구 역삼로 *** *층 (역삼동, 현죽빌딩)(특허법인성암)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
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번호, 서류명, 접수/발송일자, 처리상태, 접수/발송일자의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 행정처리 표입니다.
번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application		 2012.12.05 수리 (Accepted) 1-1-2012-1009689-11
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search		 2013.07.02 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search		 2013.08.05 수리 (Accepted) 9-1-2013-0061714-49
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal		 2014.06.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0448630-51
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2014.08.27 수리 (Accepted) 1-1-2014-0817358-45
6 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2014.12.29 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0891184-68
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)		 2015.01.28 수리 (Accepted) 1-1-2015-0093399-69
8 [명세서등 보정]보정서(재심사)
Amendment to Description, etc(Reexamination)		 2015.01.28 보정승인 (Acceptance of amendment) 1-1-2015-0093400-28
9 거절결정서
Decision to Refuse a Patent		 2015.03.02 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0146247-17
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2015.03.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0012383-55
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information		 2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
유전자/비 바이러스성 벡터 복합체 및 광감작제의 혼합물을 줄기세포에 처리하여 인큐베이션하는 유전자 처리단계; 및 상기 유전자 처리단계 이후에 상기 세포에 광을 조사하는 광 조사단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 유전자의 세포 내재화 방법
2 2
제1항에 있어서,상기 줄기세포는 중간엽 줄기세포, 조혈 줄기세포, 간엽 줄기세포, 신경 줄기세포 및 지방 줄기세포로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 유전자의 세포 내재화 방법
3 3
제1항에 있어서,상기 중간엽 줄기 세포는 골수, 연골 또는 지방 유래 중간엽 줄기세포인 것을 특징으로 하는 유전자의 세포 내재화 방법
4 4
제1항에 있어서,상기 혼합물에서 유전자/비 바이러스성 벡터 복합체 대 광감작제는 1:0
5 5
제1항에 있어서, 상기 광감작제는 포르피린계(phorphyrines) 화합물, 클로린계(chlorines) 화합물, 박테리오클로린계(bacteriochlorines) 화합물, 프탈로시아닌계(phtalocyanines) 화합물, 나프탈로시아닌계(naphthalocyanines) 화합물 및 5-아미노레불린 에스테르계(5-aminolevuline esters) 화합물로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 유전자의 세포 내재화 방법
6 6
제1항에 있어서,상기 비 바이러스성 벡터는 100 내지 100,000의 중량평균 분자량을 갖는 고분자인 것을 특징으로 하는 유전자의 세포 내재화 방법
7 7
제 1항에 있어서, 상기 비 바이러스성 벡터는 선형 또는 분지형 폴리에틸렌이민 (PEI), 글라이콜 키토산 (GC), 키토산, 폴리-L-리신 (PLL), 폴리-베타-아미노 에스터 고분자, 폴리(아미도아민) (PAMAM) 덴드리머 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 유전자의 세포 내재화 방법
8 8
제1항에 있어서, 상기 유전자는 녹색 형광 단백질 (green fluorescence protein)의 발현에 관여하는 유전자 및 플라스미드(plasmid); 중간엽 줄기세포의 골, 연골, 지방, 심장, 및 신경분화에 관여하는 유전자 및 플라스미드(plasmid); 올리고누클레오티드(oligoouncleotide), 리보자임(ribozyme), 안티센스 유전자(antisense DNA) 및 Si-RNA로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상;을 포함하는 것을 특징으로 하는 유전자의 세포 내재화 방법
9 9
제1항에 있어서,상기 유전자/비 바이러스성 벡터 복합체에서 N/P비(비 바이러스성 벡터의 질소 원자 개수/유전자의 인산염 원자 개수)는 0
10 10
제1항에 있어서,상기 유전자 처리단계는 상온에서 10 분 내지 24 시간 동안 실시되는 것을 특징으로 하는 유전자의 세포 내재화 방법
11 11
제1항에 있어서,상기 광 조사단계는 500 내지 700 nm 파장의 광자를 10 J/cm2이하의 에너지로 조사하는 것을 특징으로 하는 유전자의 세포 내재화 방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.