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하기 표에 기재된 384개의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질을 포함하는 톡사펜(toxaphene), 헥사클로로벤젠(hexachlorobenzene), 클로르데임(Chlordane), 미렉스(Mirex), 딜드린(Dieldrin), 헵타클로르(Heptachlor)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 잔류성 유기 오염물질에 대한 위해성 평가용 바이오마커용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 미렉스, 딜드린 또는 헵타클로르의 처리에 의해 창 간암 하위분류 증식 업(Chang Liver Cancer Subclass Proliferation Up) 신호 전달 경로가 활성화되거나 기질 특이적 막관통 수송 활성(Substrate Specific Transmembrane Transporter Actvity) 경로가 저활성화(down-regulate) 되는 것을 특징으로 하는 위해성 평가용 바이오마커용 조성물
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제1항에 있어서,상기 유전자는 간 조직에서 잔류성 유기 오염물질에 의해 발현이 증가 또는 감소되는 것을 특징으로 하는 위해성 평가용 바이오마커용 조성물
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제1항에 있어서,상기 잔류성 유기 오염물질이 톡사펜인 경우, COL3A1, ZFYVE26, LIN7C, UBE4B, SLC10A7, AGPAT3, TMEM63A, ZFYVE1, LRIG3, SESN3 및 TBC1D13으로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 발현양은 정상 대조군 시료에 비해 증가하고;AURKB, NNMT, CDCA8, H2AFX, WSB1, CFD, ARL4A, KBTBD2, KIF22, KCTD9, CAB39L, TRIM29, SEMA3C, GLIS2, PYGB, SLMAP, TUBB6, RAB34, DUSP1 및 ZFP36으로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 발현양은 정상 대조군 시료에 비해 감소하는 것을 특징으로 하는 위해성 평가용 바이오마커용 조성물
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제1항에 있어서,상기 잔류성 유기 오염물질이 헥사클로로벤젠인 경우, NQO1, ABCC3, TXNRD1 및 SCNN1A로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 발현양은 정상 대조군 시료에 비해 증가하고;NR1D1 및 MED16으로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 발현양은 정상 대조군 시료에 비해 감소하는 것을 특징으로 하는 위해성 평가용 바이오마커용 조성물
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제1항에 있어서,상기 잔류성 유기 오염물질이 클로르데인인 경우, RABGGTB, MRC1, CITED2, ID2, DUSP6, HIF1A, IL18, TANK, VASP, ITGB2, PAFAH1B3, ACLY, NUP88, ATP1B1, BTG1, CCDC53, FAM107B, PPP2R3A, TMEM19, RORA, FN1, SLC34A2, RGN, OAT 및 RORC 로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 발현양이 정상 대조군 시료에 비해 감소하는 것을 특징으로 하는 위해성 평가용 바이오마커용 조성물
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제1항에 있어서,상기 잔류성 유기 오염물질이 미렉스인 경우, EREG, SERPINB2, CSF3, MEOX2, ABCG5 및 SLC4A7으로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 발현양은 정상 대조군 시료에 비해 증가하고;ATP1B1, SLC7A6, ATP2C1, SLC17A3, SLC7A2, SLC17A5, SLC10A1, SLC5A6, AQP9, ABCC6 및 SLC16A7로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 발현양은 정상 대조군 시료에 비해 감소하는 것을 특징으로 하는 위해성 평가용 바이오마커용 조성물
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제1항에 있어서,상기 잔류성 유기 오염물질이 헵타클로르인 경우, HIPK2, SLC7A2, SGMS1, ATP6V0E2, ALCAM, AQP11, IL13RA1, FAAH, CFD, IGF1, PTGER3, MAOB, ABCC6, PDK4, WFDC2, IGF1, FN1, PSMB9, TGM2, C1QA로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 발현양이 정상 대조군 시료에 비해 감소하는 것을 특징으로 하는 위해성 평가용 바이오마커용 조성물
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제1항에 있어서,상기 잔류성 유기 오염물질이 딜드린인 경우, PTTG1, KIF18B, SLC38A1, E2F8, E2F1, TRIP13, CENPE, ECT2, LMNB1, CCNB1, AURKA, CDCA8, CCNB2, PCNA, PBK 및 H2AFZ로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 발현양은 정상 대조군 시료에 비해 증가하고;CGN, INSIG2, TLE1, RBL2, KLF9, PPAP2B, LMBRD1, PDK4, PDK1, SLC16A11, HIBADH, FAM35A, ACSM3, SLC16A1, SALL1, SLC13A3, INSIG2, TTPA, AADAC, NAGS, CYP8B1, CLDN2, AQP11, AQP9, SLC16A4, SLC6A12 및 SLC5A6로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 유전자 또는 상기 유전자로부터 발현된 단백질의 발현양은 정상 대조군 시료에 비해 감소하는 것을 특징으로 하는 위해성 평가용 바이오마커용 조성물
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(a) 톡사펜(toxaphene), 헥사클로로벤젠(hexachlorobenzene), 클로르데임(Chlordane), 미렉스(Mirex), 딜드린(Dieldrin), 헵타클로르(Heptachlor)로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 잔류성 유기 오염물질에 노출되었을 것으로 의심되는 생물학적 시료로부터 제1항의 표에 기재된 384개의 유전자의 발현 수준 또는 그 발현 단백질의 양을 측정하는 단계; 및(b) 정상 대조군 시료로부터 상기 유전자의 발현 수준 또는 그 발현 단백질의 양을 측정하여 상기 (a) 단계의 측정결과와 비교하는 단계를 포함하는 잔류성 유기 오염물질에 대한 위해성을 평가하는 방법
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제11항에 있어서,상기 생물학적 시료는 간으로부터 분리된 조직인 것을 특징으로 하는 잔류성 유기 오염물질에 대한 위해성을 평가하는 방법
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제11항에 있어서,상기 측정은 마이크로어레이(microarray), 역전사 중합효소 연쇄반응(reverse transcriptase-polymerase chain reaction), 실시간 중합효소 연쇄반응(real time-polymerase chain reaction), 웨스턴 블럿, 노던 블럿, ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radioimmunodiffusion) 및 면역침전분석법(immunoprecipitation assay)으로 이루어진 군 중에서 선택되는 방법으로 수행되는 것을 특징으로 하는 잔류성 유기 오염물질에 대한 위해성을 평가하는 방법
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