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pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법

  • 기술번호 : KST2015195590
  • 담당센터 : 서울동부기술혁신센터
  • 전화번호 : 02-2155-3662
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로 본 발명은 다당류의 아민기에 2,3-디메틸말레산(2,3-dimethylmaleic acid)이 도입되어 형성된 고분자를 포함하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체는 생분해성 및 생체적합성이 우수한 다당류를 기반으로 pH 민감성 물질인 2,3-디메틸말레산과 유기적인 결합에 의해 제조된 나노 크기의 약물 전달체로서 표적 세포 내로 쉽고 빠르게 침투할 수 있는 효과가 있으며, 약리 활성을 가지는 약물을 나노 복합체 내부에 봉입한 형태로 약물의 변성 및 면역반응에 의한 손상을 회피하면서 안정하게 표적 부위로 전달할 수 있는 효과가 있을 뿐만 아니라 약산성 조건의 환경 변화를 가지는 특정 질병 부위에 대해 선택적 및 효율적으로 약물을 전달하여 치료 효과를 높일 수 있으므로 의료용 약물 전달체로서 유용하게 사용할 수 있는 효과가 있다. 다당류, 2,3-디메틸말레산, 나노 복합체, 약물 전달체, 약산성
Int. CL A61K 9/51 (2006.01) A61K 9/64 (2006.01) A61K 9/16 (2006.01) A61K 47/00 (2006.01)
CPC A61K 9/5161(2013.01) A61K 9/5161(2013.01) A61K 9/5161(2013.01) A61K 9/5161(2013.01) A61K 9/5161(2013.01) A61K 9/5161(2013.01)
출원번호/일자 1020090125727 (2009.12.16)
출원인 가톨릭대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1319642-0000 (2013.10.11)
공개번호/일자 10-2011-0068663 (2011.06.22) 문서열기
공고번호/일자 (20131017) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2011.11.24)
심사청구항수 15

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 대한민국 서울특별시 서초구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이은성 대한민국 경기도 부천시 원미구
2 이보름 대한민국 경기도 수원시 영통구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 위병갑 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로**길 * *층(대영빌딩)(위특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 가톨릭대학교 산학협력단 서울특별시 서초구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2009.12.16 수리 (Accepted) 1-1-2009-0779414-61
2 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.01.19 수리 (Accepted) 4-1-2011-5012285-79
3 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2011.11.24 수리 (Accepted) 1-1-2011-0930624-55
4 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2012.02.16 수리 (Accepted) 1-1-2012-0125555-77
5 [대리인선임]대리인(대표자)에 관한 신고서
[Appointment of Agent] Report on Agent (Representative)
2012.04.06 수리 (Accepted) 1-1-2012-0278977-74
6 보정요구서
Request for Amendment
2012.04.09 발송처리완료 (Completion of Transmission) 1-5-2012-0041192-42
7 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290378-17
8 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290426-11
9 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290425-76
10 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290376-26
11 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290432-96
12 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290383-46
13 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290430-05
14 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290428-13
15 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290375-81
16 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290381-55
17 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290429-58
18 [출원서등 보정]보정서
[Amendment to Patent Application, etc.] Amendment
2012.04.12 수리 (Accepted) 1-1-2012-0290380-10
19 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2012.06.07 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
20 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2012.07.20 수리 (Accepted) 9-1-2012-0057518-12
21 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2013.06.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0395458-37
22 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2013.08.05 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2013-0709019-93
23 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2013.08.05 수리 (Accepted) 1-1-2013-0709017-02
24 등록결정서
Decision to grant
2013.10.08 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2013-0694565-05
25 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.03.05 수리 (Accepted) 4-1-2015-0012383-55
26 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2019.11.21 수리 (Accepted) 4-1-2019-5245084-94
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
글리콜 키토산의 아민기에 2,3-디메틸말레산(2,3-dimethylmaleic acid)이 도입되어 형성된 고분자를 포함하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체
2 2
삭제
3 3
제1항에 있어서, 상기 나노 복합체의 입자 크기는 150~450nm인 것을 특징으로 하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체
4 4
제1항에 있어서, 상기 나노 복합체는 구형의 나노 복합체 내부에 약리 활성을 갖는 약물이 봉입되어 있는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체
5 5
제4항에 있어서, 상기 약물은 단백질, 펩타이드 및 합성화합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체
6 6
제5항에 있어서, 상기 단백질은 양전하를 띄는 단백질로서 리소자임(lysozyme), TRAIL(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand), 판크레아토펩티다제 E(pancreatopeptidase E), 칼시토닌(calcitonin), HIV Tat 단백질(human immunodeficiency virus Tat protein), Antp 호메오 박스 단백질(Antennapedia homeobox protein), HSV VP22 단백질(herpes simplex virus VP22 protein), 트라스투주맙(trastuzumab), 아다리뮤맙(adalimumab), 세투시맙(cetuximab), 알렙투주맙(alemtuzumab)
7 7
제1항에 있어서, 상기 나노 복합체는 pH 7
8 8
글리콜 키토산을 용매에 용해시키는 단계; 상기 글리콜 키토산이 용해된 용액에 2,3-디메틸말레산(2,3-dimethylmaleic acid)을 첨가하여 상기 글리콜 키토산의 아민기와 상기 2,3-디메틸말레산의 카르복실기가 결합된 고분자를 합성하는 단계; 및 상기 합성된 고분자를 투석 및 동결 건조하는 단계를 포함하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체의 제조방법
9 9
삭제
10 10
제8항에 있어서
11 11
제8항에 있어서, 상기 투석 및 동결 건조한 합성된 고분자의 수용액에 약리 활성을 갖는 약물을 첨가하여 상기 고분자의 내부에 상기 약물을 봉입시키는 단계를 더 추가하는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체의 제조방법
12 12
제11항에 있어서, 상기 약물은 단백질, 펩타이드 및 합성화합물로 이루어진 군 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체의 제조방법
13 13
제12항에 있어서, 상기 단백질은 양전하를 띄는 단백질로서 리소자임(lysozyme), TRAIL(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand), 판크레아토펩티다제 E(pancreatopeptidase E), 칼시토닌(calcitonin), HIV Tat 단백질(human immunodeficiency virus Tat protein), Antp 호메오 박스 단백질(Antennapedia homeobox protein), HSV VP22 단백질(herpes simplex virus VP22 protein), 트라스투주맙(trastuzumab), 아다리뮤맙(adalimumab), 세투시맙(cetuximab), 알렙투주맙(alemtuzumab)
14 14
제11항에 있어서, 상기 약물의 봉입은 수용액 상에서 상기 고분자와 약물 간의 이온결합에 의해 형성되는 것을 특징으로 하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체의 제조방법
15 15
제11항에 있어서, 상기 고분자 및 약리 활성을 갖는 약물의 혼합비는 상기 고분자 대 약물의 비가 1:1 내지 10:1 중량비인 것을 특징으로 하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체의 제조방법
16 16
제11항에 있어서, 상기 나노 복합체는 pH 7
17 17
제8항에 있어서, 상기 나노 복합체의 입자 크기는 150~450nm인 것을 특징으로 하는 pH 민감성 약물 전달용 나노 복합체의 제조방법
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 한국학술 진흥재단 가톨릭대학교 한국학술 진흥재단 지역대학 우수과학자 지원사업 신규 pH 감응성 고분자 소재 기반 난치성 암 치료를 위한 지능형 약물 전달체 설계 및 응용