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지지대 스틱; 상기 지지대 스틱의 일면에 부착되는 유리섬유(glass fiber filter), 음이온 교환수지 및 실리카 멤브레인으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 섬유; 및 상기 섬유에 흡착되는 용해 완충액(lysis buffer) 및 결합 완충액(binding buffer)을 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 추출 스트립
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제1항에 있어서,상기 지지대 스틱은 코팅처리된 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립
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제1항에 있어서,상기 용해 완충액은 요소(Urea) 및 Tris-HCl을 단독 또는 혼합한 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립
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제4항에 있어서, 상기 용해 완충액은 15 ~ 25 mM의 요소(Urea) 및 5 ~ 15 mM Tris-HCl을 단독 또는 혼합한 것을 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립
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제1항에 있어서,상기 결합 완충액은 구아니딘-HCl, 구아니딘-SCN 및 NaI로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 캐오트로픽 염을 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립
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제6항에 있어서, 상기 캐오트로픽 염의 농도는 4 ~ 8M인 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립
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제1항에 있어서, 상기 섬유에 계면활성제가 더 흡착되는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립
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제8항에 있어서, 상기 계면활성제는 Triton X-100, 트윈, 2- 메르캡토에탄올, 사코실 설페이트(sarcosyl sulfate) 및 SDS로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립
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제8항에 있어서, 상기 계면활성제는 5 ~ 10 중량%의 Triton X-100인 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립
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제1항에 있어서, 상기 섬유는 상기 지지대 스틱의 일단에 부착되는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립
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DNA 추출 스트립을 제조하는 방법에 있어서,(1) 코팅처리된 지지대 스틱의 일단에 유리섬유(glass fiber filter)를 부착하는 단계;(2) 용해 완충액(lysis buffer) 및 결합 완충액(binding buffer)을 포함하는 용액을 제조하는 단계(3) 상기 제조된 용액에 상기 유리섬유를 침지하는 단계; 및(4) 상기 용액에 침지된 유리섬유를 건조하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 추출 스트립의 제조방법
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제12항에 있어서, 상기 (2) 단계의 용액에 계면활성제를 더 첨가하는 것을 특징으로 하는 DNA 추출 스트립의 제조방법
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제12항 또는 제13항에 있어서,상기 (2)단계의 용액은 6 ~ 7M의 구아니딘-HCl , 5 ~ 20 mM Tris-HCl , 10 ~ 30 mM 요소 및 6 ~ 7 중량%의 트리톤(Triton) X-100으로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립의 제조방법
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제12항 또는 제13항에 있어서,상기 용액은 pH 4 ~ 5
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제12항에 있어서, 상기 (3) ~ (4)단계를 1 ~ 5회 반복하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출 스트립의 제조방법
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DNA를 추출하는 방법에 있어서, (1) 제1항 내지 제11항 중 어느 한항 기재의 DNA 추출 스트립에 혈액을 투입하는 단계; (2) 상기 DNA 추출 스트립을 세척 완충액(washing buffer)에 침지하는 단계 (3) 상기 세척 완충액(washing buffer)에 침지된 DNA 추출 스트립을 꺼낸 후 용출 완충액(elution buffer)에 침지하여 DNA를 추출하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 DNA 추출방법
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제17항에 있어서, 상기 (1)단계에서 투입되는 혈액의 양은 2 ~ 30 ㎕인 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출방법
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제17항에 있어서, 상기 (1)단계 이후 상기 DNA 추출 스트립을 10 ~ 30 ℃에서 1 ~ 5분간 배양하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출방법
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제17항에 있어서, 상기 세척 완충액(washing buffer)은 에탄올을 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출방법
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제17항에 있어서, 상기 세척 완충액(washing buffer)은 염화나트륨과 트리스(Tris)-HCl을 단독 또는 혼합하여 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출방법
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제17항에 있어서, 상기 세척 완충액(washing buffer)은 pH 6 ~ 7
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제17항에 있어서, 상기 (3)단계에서, 세척 완충액(washing buffer)에서 DNA 추출 스트립을 꺼낸 후 건조하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출방법
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제17항에 있어서, 상기 용출 완충액(elution buffer)은 Tris-HCl를 포함하는 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출방법
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제17항에 있어서, 상기 용출 완충액(elution buffer)은 pH 7 ~ 9인 것을 특징으로 하는 상기 DNA 추출방법
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제1항 내지 제11항 중 어느 한항 기재의 DNA 추출 스트립, 세척 완충액(washing buffer), 용출 완충액(elution buffer) 및 사혈기를 포함하는 DNA 추출 키트
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