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하기 화학식 (I)의 화합물:상기 화학식 (I)에서 X는 S이고; Y는 C 또는 N이며; R1 및 R2는 각각 독립적으로 N(alkyl)2, NO2, CF3, COOH, 할로겐, 메틸 또는 에틸이다
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하기 화학식 (I)의 화합물로 이루어진 형광 탐지자:상기 화학식 (I)에서 X는 N, O, 또는 S이고; Y는 C 또는 N이며; R1 및 R2는 각각 독립적으로 N(alkyl)2, NO2, CF3, COOH, 할로겐, 메틸 또는 에틸이다
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제2항에 있어서, 상기 형광 탐지자가 단백질 타이로신 탈인산화 효소를 검출하기 위한 것임을 특징으로 하는 형광 탐지자
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(i) 하기 화학식 (1)의 화합물과 디에틸클로로포스페이트 및 NaH를 제1 유기용매 내에서 반응시켜 하기 화학식 (2)의 화합물을 생성시키는 단계; 화학식 (1) 화학식 (2)(ii) 상기 화학식 (2)의 화합물과 브로모트리메틸실란을 제2 유기용매 내에서 반응시키는 단계; 그리고(iii) 상기 (ii)단계의 반응 혼합물의 제2 유기용매를 제거한 후 물에 녹이고, 염기를 가하여 pH를 8 내지 9로 조절하여 하기 화학식 (I)의 화합물을 생성시키는 단계를 포함하는, 하기 화학식 (I)의 화합물 제조 방법:상기 화학식 (1), (2) 및 (I)에서 X는 N, O, 또는 S이고; Y는 C 또는 N이며; R1 및 R2는 각각 독립적으로 N(alkyl)2, NO2, CF3, COOH, 할로겐, 메틸 또는 에틸이다
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제4항에 있어서, 상기 (i)단계의 제1 유기용매가 테트라하이드로퓨란인 것임을 특징으로 하는 상기 화학식 (I)의 화합물 제조 방법
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제4항에 있어서, 상기 (i)단계의 반응 온도가 10℃ 내지 50℃이고 반응 시간이 1시간 내지 24시간인 것임을 특징으로 하는 상기 화학식 (I)의 화합물 제조 방법
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제4항에 있어서, 상기 (i)단계가 불활성 분위기에서 수행되는 것임을 특징으로 하는 상기 화학식 (I)의 화합물 제조 방법
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제4항에 있어서, 상기 (ii)단계의 제2 유기용매가 디클로로메탄인 것임을 특징으로 하는 상기 화학식 (I)의 화합물 제조 방법
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제4항에 있어서, 상기 (ii)단계의 반응 온도가 10℃ 내지 50℃이고 반응 시간이 5시간 내지 3일인 것임을 특징으로 하는 상기 화학식 (I)의 화합물 제조 방법
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제4항에 있어서, 상기 (ii)단계가 불활성 분위기에서 수행되는 것임을 특징으로 하는 상기 화학식 (I)의 화합물 제조 방법
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제4항에 있어서, 상기 (iii)단계의 염기가 NaOH 또는 NH4OH인 것임을 특징으로 하는 상기 화학식 (I)의 화합물의 제조 방법
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