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(i) 조직 특이적 프로모터; 및(ii) 암특이적 유전자를 표적으로 하는 트랜스-스플라이싱 라이보자임 및 상기 라이보자임의 3' 엑손에 연결된 목적 유전자를 포함하는, 라이보자임-목적 유전자 발현 카세트를 포함하며,상기 발현카세트는 라이보자임-목적 유전자 발현 카세트의 5' 말단에 스플라이싱 공여/스플라이싱 수여 서열(splicing donor/splicing acceptor sequence, SD/SA sequence)이 연결되고, 3' 말단에 WPRE(Woodchuck hepatitis virus Posttranscriptional Regulatory Element)가 연결된 것을 특징으로 하는, 재조합 아데노바이러스
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제1항에 있어서,상기 트랜스-스플라이싱 라이보자임은 서열번호 5의 핵산 서열로 이루어진 Rib21 라이보자임인 것인 재조합 아데노바이러스
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제1항에 있어서, 상기 암특이적 유전자는 hTERT(human Telomerase Reverse Transcriptase) mRNA, AFP(alphafetoprotein) mRNA, CEA(carcinoembryonic antigen) mRNA, PSA(Prostate-specific antigen) mRNA, 또는 CKAP2(Cytoskeleton-associated protein 2) mRNA인 것인 재조합 아데노바이러스
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제1항에 있어서,상기 조직 특이적 프로모터는 간세포 특이적 프로모터인 PEPCK (phosphoenolpyruvate carboxykinase) 프로모터, 아포리포프로테인 E(apolipoprotein E) 프로모터, 혈청 알부민 프로모터, 간암 특이적 AFP(alphafetoprotein) 프로모터, 대장암 특이적 CEA(carcinoembryonic antigen) 프로모터, 또는 전립선암 특이적 PSA(Prostate-specific antigen) 프로모터인 것인, 재조합 아데노바이러스
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제1항에 있어서,상기 아데노바이러스는 E1 및 E3 영역이 결실된 것인, 재조합 아데노바이러스
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제1항에 있어서,상기 목적 유전자는 치료용 유전자 또는 리포터 유전자인, 재조합 아데노바이러스
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제6항에 있어서,상기 치료용 유전자는 약제감수성 유전자, 세포사멸 유전자, 세포증식 억제 유전자, 세포독성 유전자, 종양 억제인자 유전자, 항원성 유전자, 사이토카인 유전자 및 항신생 혈관 생성 유전자로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 유전자인, 재조합 아데노바이러스
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제7항에 있어서,상기 약제감수성 유전자는 HSVtk(Human Simplex Virus thymidine kinase) 유전자인 것인, 재조합 아데노바이러스
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제8항에 있어서,상기 HSVtk 유전자는 서열번호 6의 아미노산 서열을 가지는 것인, 재조합 아데노바이러스
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제6항에 있어서,상기 리포터 유전자는 루시퍼라제(luciferase), 녹색 형광 단백질 (GFP), 변형된 녹색 형광 단백질(modified green fluorescent protein; mGFP), 증강된 녹색 형광 단백질 (enhanced green fluorescent protein; EGFP), 적색 형광 단백질 (RFP), 변형된 적색 형광 단백질 (mRFP), 증강된 적색 형광 단백질 (ERFP), 청색 형광 단백질 (BFP), 증강된 청색 형광 단백질 (EBFP), 황색 형광 단백질 (YFP), 증강된 황색 형광 단백질(EYFP), 남색 형광 단백질 (CFP) 및 증강된 남색 형광 단백질 (ECFP)로 이루어지는 군에서 선택된 것인, 재조합 아데노바이러스
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11
제1항에 있어서,복제불가능하며 간에 선택적으로 작용하는 것이 특징인, 재조합 아데노바이러스
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제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 재조합 아데노바이러스가 도입된 숙주세포
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제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 재조합 아데노바이러스를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학 조성물
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제13항에 있어서,상기 암은 간암 또는 간 내로 전이된 암인 것인 약학 조성물
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제13항에 있어서,약학적으로 허용가능한 담체, 부형제 또는 희석제를 추가로 포함하는 것인 약학 조성물
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제1항 내지 제11항 중 어느 한 항의 재조합 아데노바이러스를 치료를 필요로 하는 개체에 약학적으로 유효한 양으로 투여하는 단계를 포함하는 인간을 제외한 동물의 암을 치료하는 방법
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