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하기 단계를 포함하는 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법:1) 하기 화학식 1의 티오페놀 유도체를 용매 중에 용해시켜 용액을 얻는 단계; 2) 상기 단계 1의 용액의 pH를 2 내지 6의 범위로 조정하여 티올 및 티올레이트 형태가 공존하는 용액을 얻는 단계; 및3) 상기 단계 2의 용액에 티올레이트 형태가 여기될 수 있는 범위의 빛의 파장을 선택하여 이를 조사하여 하기 화학식 2의 디설파이드 결합을 가지는 화합물을 제조하는 단계
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제1항에 있어서, 상기 식에서, X는 NO2, COOH, F, Cl, OCH3 또는 OCH2CH3인 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법
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제2항에 있어서, 상기 식에서, X는 NO2, COOH, Cl 또는 OCH3인 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 용매는 티오페놀 유도체의 티올 형태와 티올레이트 형태가 공존할 수 있는 유기용매와 물의 혼합물인 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법
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제4항에 있어서, 상기 용매는 테트라하이드로퓨란과 물의 혼합물인 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 pH는 4 내지 5의 범위인 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 pH의 조정은 산 또는 염기를 첨가함으로써 수행하는 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법
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제7항에 있어서, 상기 pH의 조정에 사용 가능한 산 또는 염기는 HCl 또는 NaOH인 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법
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삭제
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제1항에 있어서, 상기 파장은 티올레이트 형태의 UV-Vis 흡수 스펙트럼으로부터 선택하는 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법
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제10항에 있어서, 상기 파장은 p-니트로티오페놀의 경우 455 nm, p-머캡토벤조산의 경우 365 nm, p-클로로티오페놀의 경우 266 nm, p-메톡시티오페놀의 경우 254 nm인 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법
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제1항에 있어서, 상기 빛의 조사 위치를 조절함으로써 공간적으로 디설파이드 결합이 만들어지는 위치를 조절하는 디설파이드 결합을 가지는 화합물의 제조방법
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