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AIMP2 유전자의 스플라이싱 변이체 특이적인 트랜스-스플라이싱 활성을 갖는 핵산 분자 및 이를 이용한 폐암 치료용 약학 조성물 및 폐암 진단용 조성물

  • 기술번호 : KST2015197430
  • 담당센터 : 경기기술혁신센터
  • 전화번호 : 031-8006-1570
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 AIMP2 유전자의 스플라이싱 변이체를 특이적으로 표적으로 하는 트랜스-스플라이싱 활성을 갖는 핵산 분자, 및 이를 이용한 폐암 치료용 약학 조성물 및 폐암 진단용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 벡터에 의해 코딩되는 트랜스-스플라이싱 리보자임은 AIMP2-DX2를 특이적으로 억제함과 동시에 AIMP2-DX2를 발현하는 폐암조직 특이적으로 자살 유전자 등의 치료 유전자를 발현하여 특이적이며 효과적인 항암효과를 나타낼 수 있다. 따라서, 본 발명의 벡터를 이용하여, 폐암 유전자 치료제로 사용할 수 있다. 또한, AIMP2-DX2를 발현하는 폐암조직 특이적으로 리포터 유전자를 발현시킴으로써, 폐암 진행 여부를 진단할 수 있는 진단제 및 in vivo 영상화 시약으로 사용할 수 있다.
Int. CL A61K 48/00 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12N 15/861 (2006.01)
CPC C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01) C12N 15/63(2013.01)
출원번호/일자 1020120041748 (2012.04.20)
출원인 단국대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-1500804-0000 (2015.03.03)
공개번호/일자 10-2013-0118671 (2013.10.30) 문서열기
공고번호/일자 (20150311) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.07.09)
심사청구항수 20

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 단국대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 수지구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 이성욱 대한민국 서울 성북구
2 원유섭 대한민국 경기도 용인시 기흥구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 손민 대한민국 서울특별시 송파구 법원로 ***, *층(문정동)(특허법인한얼)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 단국대학교 산학협력단 대한민국 경기도 용인시 수지구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2012.04.20 수리 (Accepted) 1-1-2012-0318283-24
2 [심사청구]심사청구(우선심사신청)서
[Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination)
2013.07.09 수리 (Accepted) 1-1-2013-0617430-65
3 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.01.06 수리 (Accepted) 4-1-2014-0000870-18
4 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.04.04 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
5 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.05.13 수리 (Accepted) 9-1-2014-0038372-22
6 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2014.11.04 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0756138-90
7 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2014.12.30 수리 (Accepted) 1-1-2014-1280234-76
8 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2014.12.30 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-1280235-11
9 등록결정서
Decision to grant
2015.02.24 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2015-0127461-81
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2020.10.26 수리 (Accepted) 4-1-2020-5239146-54
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
프로모터; 상기 프로모터와 작동 가능하게 연결된, AIMP2-DX2 전사체에 특이적으로 작용하는 트랜스-스플라이싱 리보자임을 코딩하는 리보자임 영역; 및상기 리보자임 영역의 3'말단에 연결된 치료 유전자 또는 리포터 유전자를 5'-003e# 3'의 순서로 포함하는 벡터로서,상기 AIMP2-DX2 전사체는 AIMP2 (Aminoacyl-tRNA synthetase Interacting Multifunctional Protein 2) 유전자의 엑손 2가 결손된 스플라이싱 변이체이고,상기 리보자임은 서열번호 1 또는 서열번호 2의 내부 가이드 서열(IGS)을 포함하는 것인 벡터
2 2
제1항에 있어서, 상기 프로모터는 사이토메갈로바이러스(CMV) 또는 로우스 사르코마 바이러스(RSV) 프로모터인 벡터
3 3
삭제
4 4
제1항에 있어서, 상기 벡터는 상기 프로모터와 상기 리보자임 영역 사이에, 안티센스를 코딩하는 안티센스 영역을 더 포함하고, 상기 안티센스는 AIMP2-DX2 전사체의 표적 우리딘의 다운스트림 영역에 존재하는 서열과 상보적인 서열을 갖는 것인 벡터
5 5
제4항에 있어서, 상기 안티센스는 35 내지 200개의 뉴클레오타이드로 구성되는 것인 벡터
6 6
제4항에 있어서, 상기 안티센스 영역은 서열번호 3으로 표시되는 염기서열을 갖는 것인 벡터
7 7
제4항에 있어서, 상기 안티센스 영역과 상기 리보자임 영역 사이에, 5 내지 10 뉴클레오타이드로 구성된 링커 뉴클레오타이드를 더 포함하는 벡터
8 8
제1항에 있어서, 상기 리보자임은, 상기 IGS의 인접한 업스트림 위치에, AIMP2-DX2 전사체 서열에 상보적인 2 내지 4 뉴클레오타이드를 더 포함하는 것인 벡터
9 9
제8항에 있어서, 상기 리보자임은, 상기 IGS의 인접한 업스트림 위치에, 서열번호 4로 표시되는 염기서열을 더 포함하는 것인 벡터
10 10
제1항에 있어서, 상기 리보자임은, 상기 IGS의 업스트림 위치에, 리보자임 내 스플라이싱 위치의 다운스트림과 상보적 결합할 수 있는 4 내지 7 뉴클레오타이드를 더 포함하는 것인 벡터
11 11
제10항에 있어서, 상기 리보자임은, 상기 IGS의 업스트림 위치에, 서열번호 5로 표시되는 염기서열을 더 포함하는 것인 벡터
12 12
제1항에 있어서, 상기 리보자임은, 상기 IGS의 업스트림 위치에, 서열번호 16으로 표시되는 염기서열을 더 포함하는 것인 벡터
13 13
제1항에 있어서, 상기 리보자임 영역은 서열번호 6 또는 서열번호 7로 표시되는 염기서열을 갖는 것인 벡터
14 14
제1항에 있어서, 상기 치료 유전자는 약제감수성유전자, 세포사멸 유전자, 세포증식 억제 유전자, 세포독성 유전자, 종양 억제인자 유전자, 항원성 유전자, 사이토카인 유전자 및 항신생 혈관 생성 유전자로 이루어진 군에서 선택된 1종인 벡터
15 15
제1항에 있어서, 상기 치료 유전자는 HSVtk(Herpes simplex virus-thymidine kinase)를 암호화하는 유전자인 벡터
16 16
제1항에 있어서, 상기 벡터는 서열번호 8 또는 서열번호 9로 표시되는 염기서열을 갖는 것인 벡터
17 17
제1항에 있어서, 상기 벡터는 E1 및 E3 유전자가 제거된 아데노바이러스에 삽입되는 것인 벡터
18 18
제1항에 있어서, 상기 리포터 유전자는 LacZ, 클로람페니콜 아세틸 전이효소(CAT: chloramphenicol acetyl transferase), 레닐라 루시퍼라제(Renila luciferase), 반딧불이(firefly) 루시퍼라아제, 적색형광단백질(RFP), 녹색형광단백질(GFP) 및 분비성 태반 알칼라인 포스파타아제(secreted placental alkaline phosphatase, SEAP)로 이루어진 군에서 선택된 1종인 벡터
19 19
제1항, 제2항 및 제4항 내지 제17항 중 어느 한 항에 따른 벡터를 유효성분으로 포함하는 폐암 치료용 약학적 조성물
20 20
제19항에 있어서, 상기 약학적 조성물은 흡입 제형인 조성물
21 21
제1항, 제2항 및 제4항 내지 제18항 중 어느 한 항에 따른 벡터를 유효성분으로 포함하는 폐암 진단용 조성물
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.