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SLC6A18 유전자의 다형성 소위성과 이를 이용한DNA 타이핑 키트 및 상기 유전자 관련 질병의 진단키트

  • 기술번호 : KST2015197519
  • 담당센터 : 부산기술혁신센터
  • 전화번호 : 051-606-6561
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 SLC6A18 유전자의 다형성 소위성과 이를 이용한 DNA 타이핑 키트 및 상기 유전자 관련 질병의 진단키트에 관한 것으로, 보다 상세하게는 개인 식별 마커로 사용할 수 있는, 중성 아미노산 수송체(neutral amino acid transporter)인 SLC6A18 유전자 내의 다형성 소위성, 상기 다형성 소위성 검출용 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 이용한 DNA 타이핑 키트 및 SLC6A18 유전자 관련 질병의 진단키트에 관한 것이다. 본 발명의 SLC6A18-MS1, SLC6A18-MS2, SLC6A18-MS4, SLC6A18-MS5 및 SLC6A18-MS6은 멘델리안 유전에 따라 감수분열을 통해 전달되므로, 이를 DNA 타이핑함으로써 개체의 친자 확인, 혈연 확인 또는 법의학적 감정에 효과적으로 사용할 수 있으며, SLC6A18-MS4 영역을 증폭하여 희귀 대립형질의 개체수 빈도를 정상인과 비교함으로써 질병에 대한 감수성을 진단할 수 있다. SLC6A18, 다형성 소위성, DNA 타이핑, 고혈압, 파킨슨병, 질병진단
Int. CL C12N 15/11 (2010.01) C12Q 1/68 (2010.01) C12N 15/10 (2010.01)
CPC C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01) C12Q 1/6883(2013.01)
출원번호/일자 1020070004769 (2007.01.16)
출원인 동아대학교 산학협력단
등록번호/일자 10-0861383-0000 (2008.09.25)
공개번호/일자 10-2008-0067455 (2008.07.21) 문서열기
공고번호/일자 (20081001) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 등록
심사진행상태 수리
심판사항 심판사항
구분
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2007.01.16)
심사청구항수 7

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 동아대학교 산학협력단 대한민국 부산광역시 사하구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 임선희 대한민국 부산광역시 사하구
2 윤영호 대한민국 부산 남구
3 설소영 대한민국 부산광역시 사상구
4 안은경 대한민국 부산광역시 영도구

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 이처영 대한민국 서울특별시 강남구 언주로 ***, **층 (역삼동, 윤익빌딩)(*T국제특허법률사무소)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 대한민국(산업통상자원부장관) 세종특별자치시 한누리대
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 특허출원서
Patent Application
2007.01.16 수리 (Accepted) 1-1-2007-0044213-83
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2007.10.18 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2007.11.09 수리 (Accepted) 9-1-2007-0069418-18
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2007.11.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2007-0648985-47
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2007.12.27 수리 (Accepted) 1-1-2007-0936054-42
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2007.12.27 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2007-0936062-18
7 거절결정서
Decision to Refuse a Patent
2008.06.02 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0303047-34
8 명세서 등 보정서(심사전치)
Amendment to Description, etc(Reexamination)
2008.06.27 보정승인 (Acceptance of amendment) 7-1-2008-0027942-24
9 등록결정서
Decision to grant
2008.08.11 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2008-0418347-90
10 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2010.03.10 수리 (Accepted) 4-1-2010-5041522-30
11 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2011.12.05 수리 (Accepted) 4-1-2011-5242234-34
12 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.02.20 수리 (Accepted) 4-1-2013-0003462-84
13 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2013.08.23 수리 (Accepted) 4-1-2013-5115545-52
14 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2014.04.15 수리 (Accepted) 4-1-2014-5046693-38
15 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.02.03 수리 (Accepted) 4-1-2015-5015182-38
16 출원인정보변경(경정)신고서
Notification of change of applicant's information
2015.10.22 수리 (Accepted) 4-1-2015-5140465-53
번호, 청구항의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 청구항 표입니다.
번호 청구항
1 1
다음으로 구성된 군에서 선택되는 개인 식별 마커용 다형성 소위성 (polymorphic minisatellites): (a) 서열번호 1의 염기서열로 표시되는 SLC6A18(solute carrier family 6, member 18) 유전자의 프로모터 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS1 (SLC6A18-ministallite1);(b) 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 1번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS2 (SLC6A18-ministallite2);(c) 서열번호 4의 염기서열로 표시되는 SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 1번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS4 (SLC6A18-ministallite4);(d) 서열번호 5의 염기서열로 표시되는 SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 5번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS5 (SLC6A18-ministallite5); 및 (e) 서열번호 6의 염기서열로 표시되는 SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 7번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS6 (SLC6A18-ministallite6)
2 2
다음으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 개인 식별 마커용 다형성 소위성 검출용 프라이머 세트:(a) 서열번호 9 및 10의 염기서열로 표시되는, SLC6A18 유전자의 프로모터 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS1 검출용 프라이머 세트; (b) 서열번호 11 및 12의 염기서열로 표시되는, SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 1번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS2 검출용 프라이머 세트; (c) 서열번호 15 및 16의 염기서열로 표시되는, SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 1번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS4 검출용 프라이머 세트; (d) 서열번호 17 및 18의 염기서열로 표시되는, SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 5번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS5 검출용 프라이머 세트; 및(e) 서열번호 19 및 20의 염기서열로 표시되는, SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 7번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS6 검출용 프라이머 세트
3 3
삭제
4 4
제2항의 프라이머 세트를 포함하는 서열번호 1의 SLC6A18-MS1, 서열번호 2의 SLC6A18-MS2, 서열번호 4의 SLC6A18-MS4, 서열번호 5의 SLC6A18-MS5 및 서열번호 6의 SLC6A18-MS6로 구성된 군에서 선택되는 다형성 소위성 검출을 위한 DNA 타이핑 키트
5 5
다음 단계를 포함하는 DNA 타이핑(typing) 방법:(a) 개체의 조직으로부터 추출된 게놈 DNA를 주형으로 하고, 제4항의 키트를 사용하여 DNA 중합효소 연쇄 반응(PCR)을 수행하는 단계; 및(b) 상기 PCR 산물을 전기영동으로 분리하여 서열번호 1의 염기서열로 표시되는 SLC6A18(solute carrier family 6, member 18) 유전자의 프로모터 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS1 (SLC6A18-ministallite1); 서열번호 2의 염기서열로 표시되는 SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 1번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS2 (SLC6A18-ministallite2); 서열번호 4의 염기서열로 표시되는 SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 1번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS4 (SLC6A18-ministallite4); 서열번호 5의 염기서열로 표시되는 SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 5번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS5 (SLC6A18-ministallite5); 및 서열번호 6의 염기서열로 표시되는 SLC6A18 유전자 내의 인트론(intron) 7번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS6 (SLC6A18-ministallite6)으로 구성된 군에서 선택되는 것을 동정하는 단계
6 6
제5항에 있어서, 상기 DNA 타이핑 방법은 개체의 친자 확인, 혈연 확인 또는 법의학적 감정에 사용되는 것을 특징으로 하는 방법
7 7
서열번호 15 및 16의 염기서열로 표시되는, SLC6A18 유전자의 인트론(intron) 1번 영역의 다형성 소위성 SLC6A18-MS4 검출용 프라이머 세트, DNA 중합효소 및 dNTPs(dGTP, dCTP, dATP 및 dTTP)를 포함하는 SLC6A18 관련 질병의 진단키트
8 8
제7항에 있어서, 상기 SLC6A18 관련 질병은 파킨슨병 또는 고혈압인 것을 특징으로 하는 SLC6A18 관련 질병의 진단키트
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
국가 R&D 정보가 없습니다.