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에폭사이드 화합물의 제조 방법 및 아지리딘 화합물의 제조 방법

  • 기술번호 : KST2015199750
  • 담당센터 : 인천기술혁신센터
  • 전화번호 : 032-420-3580
요약, Int. CL, CPC, 출원번호/일자, 출원인, 등록번호/일자, 공개번호/일자, 공고번호/일자, 국제출원번호/일자, 국제공개번호/일자, 우선권정보, 법적상태, 심사진행상태, 심판사항, 구분, 원출원번호/일자, 관련 출원번호, 기술이전 희망, 심사청구여부/일자, 심사청구항수의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 서지정보 표입니다.
요약 본 발명은 에폭사이드 화합물의 제조 방법 및 아지리딘 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 가시광선 및 광촉매 하의 온화한 조건으로 반응을 단순화하면서도 고수율을 나타내어 높은 경제성을 갖는 에폭사이드 화합물의 제조 방법 및 아지리딘 화합물의 제조 방법에 관한 것이다.
Int. CL C07D 301/03 (2006.01) C07D 203/08 (2006.01)
CPC C07D 301/03(2013.01) C07D 301/03(2013.01) C07D 301/03(2013.01) C07D 301/03(2013.01) C07D 301/03(2013.01)
출원번호/일자 1020130071743 (2013.06.21)
출원인 한양대학교 에리카산학협력단
등록번호/일자 10-1469126-0000 (2014.11.28)
공개번호/일자
공고번호/일자 (20141204) 문서열기
국제출원번호/일자
국제공개번호/일자
우선권정보
법적상태 소멸
심사진행상태 수리
심판사항
구분 신규
원출원번호/일자
관련 출원번호
심사청구여부/일자 Y (2013.06.21)
심사청구항수 6

출원인

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 에리카산학협력단 대한민국 경기도 안산시 상록구

발명자

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번호 이름 국적 주소
1 조은진 대한민국 서울 송파구
2 김은진 대한민국 경기 안산시 단원구
3 최성규 대한민국 경기 평택시 경기대로 ****

대리인

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번호 이름 국적 주소
1 유미특허법인 대한민국 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 서림빌딩 **층 (역삼동)

최종권리자

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번호 이름 국적 주소
1 한양대학교 에리카산학협력단 경기도 안산시 상록구
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번호 서류명 접수/발송일자 처리상태 접수/발송번호
1 [특허출원]특허출원서
[Patent Application] Patent Application
2013.06.21 수리 (Accepted) 1-1-2013-0556654-10
2 선행기술조사의뢰서
Request for Prior Art Search
2014.03.20 수리 (Accepted) 9-1-9999-9999999-89
3 선행기술조사보고서
Report of Prior Art Search
2014.04.09 수리 (Accepted) 9-1-2014-0030978-04
4 의견제출통지서
Notification of reason for refusal
2014.07.30 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0519967-75
5 [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서
[Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation)
2014.09.30 수리 (Accepted) 1-1-2014-0935984-41
6 [명세서등 보정]보정서
[Amendment to Description, etc.] Amendment
2014.09.30 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) 1-1-2014-0935987-88
7 등록결정서
Decision to grant
2014.10.27 발송처리완료 (Completion of Transmission) 9-5-2014-0732352-03
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번호 청구항
1 1
하기 화학식 1로 표시되는 알릴 알코올 화합물, 하기 화학식 2로 표시되는 아이오도플루오로 화합물; DBU(1,8-diazabicyclo-[5,4,0]-un-dec-7-ene); 및 Ir(ppy)3, [Ir(ppy)2(dtb-bpy)]PF6, [Ru(bpy)3]Cl2, [Ru(Cl-phen)3](PF6)2, 및 [Ru(Phen)3]Cl2으로 이루어진 군에서 선택되는 광촉매를 포함하는 반응 혼합물을 준비하는 단계; 및상기 반응 혼합물에 가시광선을 조사하는 단계를 포함하는, 하기 화학식 3으로 표시되는 에폭사이드 화합물의 제조 방법:[화학식 1] [화학식 2][화학식 3]상기 화학식 1 및 3에서, R1은 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴옥시; 탄소수 6 내지 20의 알콕시아릴; 탄소수 3 내지 20의 헤테로사이클로알킬; 탄소수 6 내지 20의 헤테로아릴; 또는 탄소수 1 내지 20의 실릴 에테르이고, 상기 R1은 할로겐, 하이드록시, 알콕시, 에테르, 에스테르, 케톤, 알데하이드, 카보네이트, 및 설포네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 작용기를 포함하거나 포함하지 않고,상기 화학식 2에서, n은 1 내지 10의 정수이다
2 2
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제1항에 있어서,상기 반응 혼합물은 DMF, CH3CN, CH2Cl2, MeOH, 및 EtOH 으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매를 더 포함하는, 에폭사이드 화합물의 제조 방법
7 7
제1항에 있어서,상기 광촉매는 상기 반응 혼합물에 대하여 0
8 8
하기 화학식 4로 표시되는 알릴 아민 화합물, 하기 화학식 2로 표시되는 아이오도플루오로 화합물; TMEDA(N, N, N', N'-tetramethylethylenediamine); 및 Ir(ppy)3, [Ir(ppy)2(dtb-bpy)]PF6, [Ru(bpy)3]Cl2, [Ru(Cl-phen)3](PF6)2, 및 [Ru(Phen)3]Cl2으로 이루어진 군에서 선택되는 광촉매를 포함하는 반응 혼합물을 준비하는 단계; 및상기 반응 혼합물에 가시광선을 조사하는 단계를 포함하는, 하기 화학식 5로 표시되는 아지리딘 화합물의 제조 방법:[화학식 4] [화학식 2][화학식 5]상기 화학식 4 및 5에서,R2는 탄소수 1 내지 20의 알킬; 탄소수 6 내지 20의 아릴; 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴; 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬; 또는 탄소수 3 내지 20의 헤테로사이클로알킬이고, 상기 R2는 할로겐, 하이드록시, 알콕시, 에테르, 에스테르, 케톤, 알데하이드, 카보네이트, 및 설포네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 작용기를 포함하거나 포함하지 않고,상기 화학식 2에서, n은 1 내지 10의 정수이다
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제8항에 있어서,상기 반응 혼합물은 DMF, CH3CN, CH2Cl2, MeOH, 및 EtOH 으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상의 용매를 더 포함하는, 아지리딘 화합물의 제조 방법
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제8항에 있어서,상기 광촉매는 상기 반응 혼합물에 대하여 0
지정국 정보가 없습니다
패밀리정보가 없습니다
순번, 연구부처, 주관기관, 연구사업, 연구과제의 정보를 제공하는 이전대상기술 뷰 페이지 상세정보 > 국가R&D 연구정보 정보 표입니다.
순번 연구부처 주관기관 연구사업 연구과제
1 교육과학기술부 한양대학교 산학협력단 원천기술개발사업 / 나노소재 기술개발사업 / 나노소재 원천기술개발사업 미래소재 도출을 위한 루세늄, 이리듐 촉매 이용 라디칼 반응 연구