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하기 화학식 1로 표시되는 아미노티오페놀 유도체, 하기 화학식 2로 표시되는 알데히드, 및 광촉매를 포함하는 반응 혼합물을 준비하는 단계; 및산소의 존재 하에, 상기 반응 혼합물에 가시광선을 조사하는 단계를 포함하는, 하기 화학식 3으로 표시되는 벤조티아졸 유도체의 제조 방법:[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소, 할로겐, 탄소수 1 내지 20의 알킬, 탄소수 1 내지 20의 할로겐화 알킬, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 2 내지 20의 알케닐기, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴기 및 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬기로 이루어진 군에서 선택되고;[화학식 2]상기 화학식 2에서, R5는 수소, 탄소수 1 내지 20의 알킬기, 탄소수 3 내지 20의 시클로알킬, 탄소수 3 내지 20의 헤테로시클로알킬, 탄소수 6 내지 20의 아릴, 탄소수 6 내지 20의 헤테로아릴, 탄소수 2 내지 20의 알케닐, 탄소수 7 내지 20의 알킬아릴 및 탄소수 7 내지 20의 아릴알킬로 이루어진 군에서 선택되고, 상기 R5는 비치환되거나, 할로겐, 할로겐화알킬, 하이드록시, 알콕시, 에테르, 에스테르, 케톤, 알데하이드, 카보네이트, 및 설포네이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상의 치환기로 치환될 수 있으며;[화학식 3]상기 화학식 3에서, R1 내지 R4는 상기 화학식 1에서 정의한 바와 같고, R5는 상기 화학식 2에서 정의한 바와 같고;상기 광촉매는 루세늄(Ru) 또는 이리듐(Ir)을 포함한다
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