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택서스속(Taxus genus) 식물체, 이의 세포 또는 이의 세포 배양액에 함유된 2-피콜린(2-picoline), 올소-자일렌(o-xylene), 2,5-크실레놀(2,5-xylenol), 1-메틸나프탈렌(1-methylnaphthalene) 및 아세나프텐(acenaphthene)으로 이루어진 군 중 1종 이상을 포함하는 타르 성분을 스틸렌계 흡착제로 제거하고,상기 스틸렌계 흡착제는 하기 화학식 (1)로 표현되는 구조를 포함하는 것을 특징으로 하는 타르제거 방법
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제6항에 있어서, 상기 스틸렌계 흡착제는 겉보기 밀도(Shipping Weight)가 670 ~ 680 g/ℓ이고, 수분함유율은 50 ~ 70 %이며, 포어 볼륨이 1 ~ 2 ㎖/g 및 포어 반경이 200 ~300 Å인 HP20를 포함하는 것을 특징으로 하는 타르제거 방법
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(a) 택서스속(Taxus genus) 식물체, 이의 세포 또는 이의 세포 배양액에 수용성 유기용매를 첨가하여 추출한 후 추출액을 농축하는 단계;(b) 상기 농축액에 비극성 유기용매를 첨가하여 액체-액체 추출한 후 농축 및 건조하는 단계;(c) 상기 액체-액체 추출한 후 농축 및 건조하여 얻은 제1시료를 얻는 단계;(d) 상기 제1시료를 비극성 유기용매와 스틸렌계 흡착제의 혼합액에 넣고, 교반한 후 여과하는 단계;(e) 상기 여과된 여과액을 건조한 후 비극성 유기용매에 녹이는 단계;(f) 상기 비극성 유기용매에 비수용성 유기용매를 첨가하여 침전을 유도한 후 여과하여 파클리탁셀 침전물을 회수하는 단계; 및(g) 상기 파클리탁셀 침전물을 건조하여 파클리탁셀을 얻는 단계;를 포함하고,상기 (d)단계는 택서스속 식물체, 이의 세포 또는 이의 세포 배양액으로부터 유래된 타르 성분인 2-피콜린(2-picoline), 올소-자일렌(oxylene), 2,5-크실레놀(2,5-xylenol), 1-메틸나프탈렌(1-methylnaphthalene) 및 아세나프텐(acenaphthene)을 포함하는 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는 타르 성분을 제거하며,상기 스틸렌계 흡착제는 하기 화학식 (1)로 표현되는 구조를 포함하고,추출 수율이 85% 이상, 순도 40% 이상의 파클리탁셀을 제조하는 것을 특징으로 하는 파클리탁셀의 분리 및 정제 방법
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제 10항에 있어서, 상기 (a) 과정에서 사용되는 수용성 유기용매는 메탄올, 에탄올, 프로판올에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 파클리탁셀의 분리 및 정제 방법
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제 10항에 있어서, 상기 (b), (d) 및 (e) 과정에서 사용되는 비극성 유기용매는 메틸렌 클로라이드, 에틸아세테이트, 에테르에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 파클리탁셀의 분리 및 정제 방법
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제 10항에 있어서, (f) 과정에서 사용되는 비수용성 유기용매는 디클로로메탄, 카본 테트라클로라이드(carbon tetrachloride), 클로로포름(chloroform), 1,2-디클로로에탄(1,2-dichloroethane), 디-에틸 에테르(di-ethyl ether), 메틸-t-부틸 에테르(methylt-butyl ether), 디-이소-프로필 에테르(di-iso-propyl ether), 핵산, 벤젠에서 선택되는 1종 또는 2종 이상의 혼합물인 것을 특징으로 하는 파틀리탁셀의 분리 및 정제 방법
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제10항에 있어서, 상기 스틸렌계 흡착제는 겉보기 밀도(Shipping Weight)가 670 ~ 680 g/ℓ이고, 수분함유율은 50 ~ 70 %이며, 포어 볼륨이 1 ~ 2 ㎖/g 및 포어 반경이 200 ~300 Å인 HP20를 포함하는 것을 특징으로 하는 파클리탁셀의 분리 및 정제 방법
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제10항 내지 제13항 및 제16항 중 어느 한 항의 분리 및 정제 방법으로 정제된 파클리탁셀을 포함하는 것을 특징으로 하는 항암용 약학적 조성물
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제10항 내지 제13항 및 제16항 중 어느 한 항의 분리 및 정제 방법으로 정제된 파클리탁셀을 포함하는 것을 특징으로 하는 류마티스 관절염 또는 알츠하이머 치료용 약학적 조성물
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