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1) 토종다시마(Kjellaniella crassifolia)의 자낭반 부위를 절단한 다음, 멸균해수로 잡물을 제거하는 단계;2) 상기 자낭반에서 유주자의 방출을 유도하는 단계;3) 상기 방출된 유주자를 액체배지 또는 고체배지에서 발아시켜 배우체를 형성시키는 단계;4) 상기 형성된 배우체를 고체배지로 옮겨 성숙시킨 후, 현미경하에서 암·수 배우체로 분리하는 단계;5) 상기 분리된 암·수 배우체를 균질기로 균질화하여 10 내지 50 ㎛의 크기로 절단하는 단계; 및6) 상기 절단된 암 배우체는 액체배지에서 온도 10 내지 24℃, 광량 15 내지 70 μE·m-2s-1의 조건으로 배양하고, 상기 절단된 수 배우체는 액체배지에서 온도 1 내지 10℃, 광량 40 내지 80 μE·m-2s-1의 조건으로 배양하는 단계를 포함하는 토종다시마의 배우체의 대량생산 방법
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제 1항에 있어서, 단계 2)의 유주자 방출은 13 내지 18℃의 온도조건에서 1~4시간 동안 음건 후, 13 내지 18℃ 의 수온 및 10 내지 20 μE·m-2s-1의 광량조건에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 액체배지는 PESI(Provasoli's enriched seawater media)인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서,고체배지는 0
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제 1항에 있어서,단계 3)의 유주자의 발아는 액체배지가 사용될 경우, 온도 5 내지 25 ℃ 및 광량 10 내지 100 μE·m-2s-1의 조건에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 단계 3)의 유주자의 발아는 고체배지가 사용될 경우, 온도 3 내지 22℃ 및 광량 15 내지 70 μE·m-2s-1의 조건에서 수행되는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 단계 4)의 배우체의 분리는 유리관 끝을 녹여 제조한 구멍 직경 50 내지 150 ㎛의 미세관을 이용하여 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서, 절단된 배우체의 크기는 20 내지 40 ㎛인 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서,단계 6)의 암 배우체는 온도 17 내지 23℃, 광량 16 내지 24 μE·m-2s-1의 조건으로 배양하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 1항에 있어서,단계 6)의 수 배우체는 3 내지 7 ℃, 광량 50 내지 70 μE·m-2s-1의 조건에 배양하는 것을 특징으로 하는 방법
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1) 토종다시마(Kjellaniella crassifolia)의 자낭반 부위를 절단한 다음, 멸균해수로 잡물을 제거하는 단계;2) 상기 자낭반에서 유주자의 방출을 유도하는 단계;3) 상기 방출된 유주자를 액체배지 또는 고체배지에서 발아시켜 배우체를 형성시키는 단계;4) 상기 형성된 배우체를 고체배지로 옮겨 성숙시킨 후, 현미경하에서 암·수 배우체로 분리하는 단계;5) 상기 분리된 암·수 배우체를 균질기로 균질화하여 10 ∼ 50 ㎛의 크기로 절단하는 단계; 및6) 상기 절단된 암·수 배우체를 각각 새로운 액체배지 또는 고체배지로 옮겨 보관하는 단계를 포함하는 토종다시마 배우체의 보존방법
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제 14항에 있어서, 단계 2)의 유주자 방출은 13 내지 18℃의 온도조건에서 1~4시간 동안 음건 후, 13 내지 18℃ 의 수온 및 10 내지 20 μE·m-2s-1의 광량조건에서 수행하는 것을 특징으로 하는 방법
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제 14항에 있어서, 단계 3) 또는 단계 6)의 액체배지는 PESI(Provasoli's enriched seawater media)인 것을 특징으로 하는 방법
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제 14항에 있어서,단계 3)의 고체배지는 0
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제 14항에 있어서,단계 3)의 고체배지는 0
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제 14항에 있어서, 절단된 배우체의 크기는 20 내지 40 ㎛인 것을 특징으로 하는 방법
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제 14항에 있어서, 단계 6)의 고체배지는 한천겔 배지, 고강도한천겔 배지 또는 정제한천겔 배지인 것을 특징으로 하는 방법
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