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비만 표현형과 연관된 신규한 단일염기 다형성, 이를포함하는 체지방 축적 표현형 일배체형 및 이를 이용하여유전적 비만을 예측하는 방법 및 킷트
- 기술번호 : KST2015207755
- 담당센터 : 대전기술혁신센터
- 전화번호 : 042-610-2279
| 요약 | 본 발명은 인간 비공유 단백질-1(uncoupling protein-1, UCP-1) 유전자의 신규한 단일 뉴클레오티드 다형성(single nucleotide polymorphism, SNP), 이를 포함하는 체지방 축적 표현형 또는 체지방 감소 표현형과 연관된 일배체형(haploype), 및 이를 이용하여 유전적 비만을 예측하는 방법에 관한 것으로, 본 발명에 따르면 UCP-1 유전자의 전사개시부위로부터 1766 bp 상부 염기의 A → G 점 돌연변이(point mutation)에 기인하는 A-1766G SNP가 비만 표현형과 밀접한 관련이 있으며, 이를 포함하는 UCP-1 유전자의 5' 인접지역 내에서 동정된 6개의 일배체형 중에서 UCP-1 유전자의 A-1766G SNP의 G 대립일배체형인 ht2 및 A 대립일배체형인 ht6이 체지방 표현형과 상당한 연관성을 보임을 확인하고, 이들을 이용하여 한국인에게서 유전적 비만을 효과적으로 예측하는 방법을 제공한다. |
|---|---|
| Int. CL | C12N 15/12 (2006.01) C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/10 (2006.01) |
| CPC | C12Q 1/6883(2013.01)C12Q 1/6883(2013.01)C12Q 1/6883(2013.01)C12Q 1/6883(2013.01) |
| 출원번호/일자 | 1020040113733 (2004.12.28) |
| 출원인 | 한국 한의학 연구원, 의료법인 길인의료재단 |
| 등록번호/일자 | |
| 공개번호/일자 | 10-2006-0075160 (2006.07.04) 문서열기 |
| 공고번호/일자 | |
| 국제출원번호/일자 | |
| 국제공개번호/일자 | |
| 우선권정보 | |
| 법적상태 | 포기 |
| 심사진행상태 | 수리 |
| 심판사항 | |
| 구분 | |
| 원출원번호/일자 | |
| 관련 출원번호 | |
| 심사청구여부/일자 | Y (2009.10.06) |
| 심사청구항수 | 10 |
출원인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 한국 한의학 연구원 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
| 2 | 의료법인 길인의료재단 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
발명자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 윤유식 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
| 2 | 김길수 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
| 3 | 최선미 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
| 4 | 신승우 | 대한민국 | 서울특별시 서초구 |
| 5 | 김종열 | 대한민국 | 대전광역시 유성구 |
| 6 | 차민호 | 대한민국 | 대전광역시 대덕구 |
| 7 | 양현성 | 대한민국 | 서울특별시 중랑구 |
대리인
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 1 | 이원희 | 대한민국 | 서울특별시 강남구 테헤란로 ***, 성지하이츠빌딩*차 ***호 (역삼동) |
최종권리자
| 번호 | 이름 | 국적 | 주소 |
|---|---|---|---|
| 최종권리자 정보가 없습니다 | |||
| 번호 | 서류명 | 접수/발송일자 | 처리상태 | 접수/발송번호 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | 특허출원서 Patent Application |
2004.12.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2004-0619516-28 |
| 2 | 보정요구서 Request for Amendment |
2005.01.05 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2005-0000472-95 |
| 3 | 서지사항 보정서 Amendment to Bibliographic items |
2005.01.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2005-0022763-98 |
| 4 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2008.10.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-0015902-35 |
| 5 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 [Request for Examination] Request for Examination (Request for Preferential Examination) |
2009.10.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0611177-40 |
| 6 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2009.10.06 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0611153-55 |
| 7 | 의견제출통지서 Notification of reason for refusal |
2011.05.24 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0276408-83 |
| 8 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2011.07.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0567621-03 |
| 9 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 [Designated Period Extension] Application of Period Extension(Reduction, Progress relief) |
2011.08.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0658245-40 |
| 10 | [명세서등 보정]보정서 [Amendment to Description, etc.] Amendment |
2011.09.16 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0720859-52 |
| 11 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 [Opinion according to the Notification of Reasons for Refusal] Written Opinion(Written Reply, Written Substantiation) |
2011.09.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0720858-17 |
| 12 | 등록결정서 Decision to grant |
2012.03.13 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0147764-64 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 Notification of change of applicant's information |
2013.06.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0024945-61 |
| 번호 | 청구항 |
|---|---|
| 1 |
1 인간 비공유 단백질(human uncoupling protein) 1을 코딩하는 유전자의 5' 인접지역의 전사개시부위인 서열번호 1의 4981번째 염기서열로부터 1766 bp 상부부위 염기(서열번호 1의 3215번째 염기)가 G이고 상기 염기를 포함하는 15 내지 100개의 연속 DNA 서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드 |
| 2 |
2 1) 검사 대상의 혈액 시료로부터 DNA를 분리하는 단계; 및 2) 서열번호 1의 3215번째 염기의 종류를 판별하는 단계를 포함하는 인간 비공유 단백질 1 유전자의 전사개시부위로부터 1766 bp 상부 염기의 단일염기 다형성의 검출방법 |
| 3 |
3 제 1항에 있어서, 단계 2)는 시퀀싱 분석, 마이크로어레이(microarray)에 의한 혼성화, 대립유전자 특이적 PCR(allele specific PCR), 다이나믹 대립유전자 특이적 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization, DASH), TaqMan 기법 또는 PCR 연장 분석에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 인간 비공유 단백질 1 유전자의 전사개시부위로부터 1766 bp 상부 염기의 단일염기 다형성의 검출방법 |
| 4 |
4 제 3항에 있어서, PCR 연장 분석은 1) 상기 DNA를 주형으로 하고, 제 1항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 DNA 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하는 단계; 2) 상기 PCR에 사용된 잔류 핵산을 인산화시키는 단계; 3) 서열번호 1의 3183 내지 3214번째 염기서열 내에서 선택되며 서열번호 1의 3214번째 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드 또는 서열번호 1의 3216 내지 3247 번째 염기서열의 상보적인 염기서열 내에서 선택되고 서열번호 1의 3216 번째 염기에 상보적인 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드를 포함하는 연장 프라이머, dNTP 혼합물, 디디옥시뉴클레오티드 및 DNA 중합효소를 혼합하여 프라이머 연장반응을 수행하는 단계; 4) 유전자 분석장치로 상기 단계 4)의 프라이머 연장반응에 의하여 연장된 연장 프라이머의 길이를 분석하는 단계; 및 5) 상기 연장 프라이머의 길이 분석결과로부터 1항의 폴리뉴클레오티드의 유전자형을 결정하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 인간 비공유 단백질 1 유전자의 전사개시부위로부터 1766 bp 상부 염기의 단일염기 다형성의 검출방법 |
| 5 |
5 제 1항의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 DNA 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 쌍 및 서열번호 1의 3183 내지 3214번째 염기서열 내에서 선택되며 서열번호 1의 3214번째 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드 또는 서열번호 1의 3216 내지 3247 번째 염기서열의 상보적인 염기서열 내에서 선택되고 서열번호 1의 3216 번째 염기에 상보적인 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드를 포함하는 연장 프라이머를 포함하는 인간 비공유 단백질 1 유전자의 전사개시부위로부터 1766 bp 상부 염기의 단일염기 다형성의 검출킷트 |
| 6 |
6 제 5항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 2 및 3으로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 인간 비공유 단백질 1 유전자의 전사개시부위로부터 1766 bp 상부 염기의 단일염기 다형성의 검출킷트 |
| 7 |
7 제 5항에 있어서, 상기 연장 프라이머는 서열번호 4로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 인간 비공유 단백질 1 유전자의 전사개시부위로부터 1766 bp 상부 염기의 단일염기 다형성의 검출킷트 |
| 8 |
8 제 5항에 있어서, 상기 연장 프라이머는 형광표지된 올리고뉴클레오티드인 것을 특징으로 하는 인간 비공유 단백질 1 유전자의 전사개시부위로부터 1766 bp 상부 염기의 단일염기 다형성의 검출킷트 |
| 9 |
9 제 5항에 있어서, dNTP 혼합물, 디디옥시뉴클레오티드 및 DNA 중합효소가 추가적으로 포함되는 것을 특징으로 하는 인간 비공유 단백질 1 유전자의 전사개시부위로부터 1766 bp 상부 염기의 단일염기 다형성의 검출킷트 |
| 10 |
10 제 9항에 있어서, 상기 디디옥시뉴클레오티드는 ddATP 또는 ddTTP인 것을 특징으로 하는 인간 비공유 단백질 1 유전자의 전사개시부위로부터 1766 bp 상부 염기의 단일염기 다형성의 검출킷트 |
| 11 |
11 인간 비공유 단백질 1을 코딩하는 유전자의 5' 인접지역의 전사개시부위인 서열번호 1의 4981번째 염기로부터 각각 4097 bp 상부의 염기가 C이고, 3954 bp 상부의 염기가 G이며, 2997 bp 상부의 염기가 C이고, 2936 bp 상부의 염기가 T이며, 2779 bp 상부의 염기가 T이고, 2678 bp 상부의 염기가 G이며, 1766 bp 상부의 염기가 G이고, 1569 bp 상부의 염기가 T이며, 412 bp 상부의 염기가 C인 체지방 축적 표현형과 연관성을 나타내는 폴리뉴클레오티드 |
| 12 |
12 1) 검사 대상의 혈액 시료로부터 DNA를 분리하는 단계; 2) 서열번호 1의 3215 번째 염기의 종류를 결정하는 단계; 및 3) 서열번호 1의 3412 번째 염기의 종류를 결정하는 단계를 포함하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 13 |
13 제 12항에 있어서, 단계 2) 및 3)의 염기의 종류를 결정하는 단계는 시퀀싱 분석, 마이크로어레이(microarray)에 의한 혼성화, 대립유전자 특이적 PCR(allele specific PCR), 다이나믹 대립유전자 특이적 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization, DASH), TaqMan 기법 또는 PCR 연장 분석에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 14 |
14 제 12항에 있어서, 단계 2)는 상기 단계 1)의 DNA를 주형으로 상기 서열번호 1의 3215 번째 염기를 포함하는 DNA 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하고, 상기 PCR에 사용된 잔류 핵산을 인산화시킨 다음, 상기 PCR 반응 산물을 열변성시키고, 서열번호 1의 3183 내지 3214 번째 염기서열 내에서 선택되며 서열번호 1의 3214 번째 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드 또는 서열번호 1의 3216 내지 3247 번째 염기서열과 상보적인 염기서열 내에서 선택되고, 서열번호 1의 3216 번째 염기에 상보적인 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드를 포함하는 연장 프라이머, dNTP 혼합물, 디디옥시뉴클레오티드 및 DNA 중합효소와 혼합하여 프라이머 연장반응을 수행하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 15 |
15 제 14항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 2 및 3로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 16 |
16 제 14항에 있어서, 상기 연장 프라이머는 서열번호 4로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 17 |
17 제 12항에 있어서, 단계 3)은 상기 단계 1)의 DNA를 주형으로 상기 서열번호 1의 3412 번째 염기를 포함하는 DNA 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하고, 상기 PCR에 사용된 잔류 핵산을 인산화시킨 다음, 상기 PCR 반응 산물을 열변성시키고, 서열번호 1의 3380 내지 3411 번째 염기서열 내에서 선택되며 서열번호 1의 3411 번째 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드 또는 서열번호 1의 3413 내지 3444 번째 염기서열과 상보적인 염기서열 내에서 선택되고, 서열번호 1의 3413 번째 염기에 상보적인 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드를 포함하는 연장 프라이머, dNTP 혼합물, 디디옥시뉴클레오티드 및 DNA 중합효소와 혼합하여 프라이머 연장반응을 수행하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 18 |
18 제 14항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 8 및 9로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 19 |
19 제 14항에 있어서, 상기 연장 프라이머는 서열번호 10으로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 20 |
20 인간 비공유 단백질 1을 코딩하는 유전자의 5' 인접지역의 전사개시부위인 서열번호 1의 4981번째 염기로부터 각각 4097 bp 상부의 염기가 T이고, 3954 bp 상부의 염기가 A이며, 2997 bp 상부의 염기가 T이고, 2936 bp 상부의 염기가 A이며, 2779 bp 상부의 염기가 C이고, 2678 bp 상부의 염기가 C이며, 1766 bp 상부의 염기가 A이고, 1569 bp 상부의 염기가 G이며, 412 bp 상부의 염기가 C인 체지방 감소 표현형과 연관성을 나타내는 폴리뉴클레오티드 |
| 21 |
21 1) 검사 대상의 혈액 시료로부터 DNA를 분리하는 단계; 2) 서열번호 1의 2303 번째 염기의 종류를 결정하는 단계; 및 3) 서열번호 1의 4569 번째 염기의 종류를 결정하는 단계를 포함하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 22 |
22 제 21항에 있어서, 단계 2) 및 3)의 염기의 종류를 결정하는 단계는 시퀀싱 분석, 마이크로어레이(microarray)에 의한 혼성화, 대립유전자 특이적 PCR(allele specific PCR), 다이나믹 대립유전자 특이적 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization, DASH), TaqMan 기법 또는 PCR 연장 분석에 의하여 수행되는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 23 |
23 제 21항에 있어서, 단계 2)는 상기 단계 1)의 DNA를 주형으로 상기 서열번호 1의 2303 번째 염기를 포함하는 DNA 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하고, 상기 PCR에 사용된 잔류 핵산을 인산화시킨 다음, 상기 PCR 반응 산물을 열변성시키고, 서열번호 1의 2271 내지 2302 번째 염기서열 내에서 선택되며 2302 번째 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드 또는 서열번호 1의 2304 내지 2335 번째 염기서열과 상보적인 염기서열 내에서 선택되고, 서열번호 1의 2304 번째 염기에 상보적인 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드를 포함하는 연장 프라이머, dNTP 혼합물, 디디옥시뉴클레오티드 및 DNA 중합효소와 혼합하여 프라이머 연장반응을 수행하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 24 |
24 제 23항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 5 및 6로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 25 |
25 제 23항에 있어서, 상기 연장 프라이머는 서열번호 7로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 26 |
26 제 21항에 있어서, 단계 3)는 상기 단계 1)의 DNA를 주형으로 상기 서열번호 1의 4569 번째 염기를 포함하는 DNA 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 쌍을 이용하여 PCR을 수행하고, 상기 PCR에 사용된 잔류 핵산을 인산화시킨 다음, 상기 PCR 반응 산물을 열변성시키고, 서열번호 1의 4537 내지 4568 번째 염기서열 내에서 선택되며 4568 번째 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드 또는 서열번호 1의 4570 내지 4601 번째 염기서열과 상보적인 염기서열 내에서 선택되고, 서열번호 1의 4570 번째 염기에 상보적인 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드를 포함하는 연장 프라이머, dNTP 혼합물, 디디옥시뉴클레오티드 및 DNA 중합효소와 혼합하여 프라이머 연장반응을 수행하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 27 |
27 제 26항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 11 및 12로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 28 |
28 제 26항에 있어서, 상기 연장 프라이머는 서열번호 13으로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법 |
| 29 |
29 서열번호 1의 3215 번째 염기의 종류를 판정할 수 있는 제 1 프라이머 세트 및 서열번호 1의 3412 번째 염기의 종류를 판정할 수 있는 제 2 프라이머 세트를 포함하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 30 |
30 제 29항에 있어서, 상기 제 1 프라이머 세트는 서열번호 1의 3215 번째 염기를 포함하는 DNA 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 쌍 및 서열번호 1의 3183 내지 3214 번째 염기서열 내에서 선택되며 서열번호 1의 3214 번째 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드 또는 서열번호 1의 3216 내지 3247 번째 염기서열과 상보적인 염기서열 내에서 선택되고, 서열번호 1의 3216 번째 염기에 상보적인 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드를 포함하는 연장 프라이머를 포함하는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 31 |
31 제 30항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 2 및 3으로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 32 |
32 제 30항에 있어서, 상기 연장 프라이머는 서열번호 4로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 33 |
33 제 29항에 있어서, 상기 제 2 프라이머 세트는 서열번호 1의 3412 번째 염기를 포함하는 DNA 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 쌍 및 서열번호 1의 3380 내지 3411 번째 염기서열 내에서 선택되고, 서열번호 1의 3411 번째 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드 또는 서열번호 1의 3413 내지 3444 번째 염기서열과 상보적인 염기서열 내에서 선택되고, 서열번호 1의 3413 번째 염기에 상보적인 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드를 포함하는 연장 프라이머를 포함하는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 34 |
34 제 33항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 8 및 9로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 35 |
35 제 30항에 있어서, 상기 연장 프라이머는 서열번호 10으로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 36 |
36 서열번호 1의 2303 번째 염기의 종류를 판정할 수 있는 제 1 프라이머 세트 및 서열번호 1의 4569 번째 염기의 종류를 판정할 수 있는 제 2 프라이머 세트를 포함하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 37 |
37 제 36항에 있어서, 상기 제 1 프라이머 세트는 서열번호 1의 2303 번째 염기를 포함하는 DNA 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 쌍 및 서열번호 1의 2271 내지 2302 번째 염기서열 내에서 선택되며 2302 번째 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드 또는 서열번호 1의 2304 내지 2335 번째 염기서열과 상보적인 염기서열 내에서 선택되고, 서열번호 1의 2304 번째 염기에 상보적인 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드를 포함하는 연장 프라이머를 포함하는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 38 |
38 제 37항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 5 및 6으로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 39 |
39 제 37항에 있어서, 상기 연장 프라이머는 서열번호 7로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 40 |
40 제 36항에 있어서, 상기 제 2 프라이머 세트는 서열번호 1의 4569 번째 염기를 포함하는 DNA 단편을 증폭할 수 있는 프라이머 쌍 및 서열번호 1의 4537 내지 4568 번째 염기서열 내에서 선택되며 4568 번째 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드 또는 서열번호 1의 4570 내지 4601 번째 염기서열과 상보적인 염기서열 내에서 선택되고, 서열번호 1의 4570 번째 염기에 상보적인 염기를 3' 말단으로 하는 18 내지 32머의 올리고뉴클레오티드를 포함하는 연장 프라이머를 포함하는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 41 |
41 제 40항에 있어서, 상기 프라이머 쌍은 서열번호 11 및 12으로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 42 |
42 제 44항에 있어서, 상기 연장 프라이머는 서열번호 13으로 기재되는 염기서열을 갖는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 43 |
43 제 29항 내지 제 35항 중 어느 한 항에 있어서, dNTP 혼합물, 디디옥시뉴클레오티드 및 DNA 중합효소가 추가적으로 포함되는 것을 특징으로 하는 제 11항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
| 44 |
44 제 36항 내지 제 42항 중 어느 한 항에 있어서, dNTP 혼합물, 디디옥시뉴클레오티드 및 DNA 중합효소가 추가적으로 포함되는 것을 특징으로 하는 제 20항의 폴리뉴클레오티드의 검출킷트 |
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45 제 2항의 단일염기 다형성의 검출방법 또는 제 12항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법을 이용한 비만 예측방법 |
| 46 |
45 제 2항의 단일염기 다형성의 검출방법 또는 제 12항의 폴리뉴클레오티드의 검출방법을 이용한 비만 예측방법 |
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| 1 | 특허출원서 | 2004.12.28 | 수리 (Accepted) | 1-1-2004-0619516-28 |
| 2 | 보정요구서 | 2005.01.05 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 1-5-2005-0000472-95 |
| 3 | 서지사항 보정서 | 2005.01.14 | 수리 (Accepted) | 1-1-2005-0022763-98 |
| 4 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2008.10.15 | 수리 (Accepted) | 4-1-2008-0015902-35 |
| 5 | [심사청구]심사청구(우선심사신청)서 | 2009.10.06 | 수리 (Accepted) | 1-1-2009-0611177-40 |
| 6 | [명세서등 보정]보정서 | 2009.10.06 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2009-0611153-55 |
| 7 | 의견제출통지서 | 2011.05.24 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2011-0276408-83 |
| 8 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2011.07.22 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0567621-03 |
| 9 | [지정기간연장]기간연장(단축, 경과구제)신청서 | 2011.08.24 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0658245-40 |
| 10 | [명세서등 보정]보정서 | 2011.09.16 | 보정승인간주 (Regarded as an acceptance of amendment) | 1-1-2011-0720859-52 |
| 11 | [거절이유 등 통지에 따른 의견]의견(답변, 소명)서 | 2011.09.16 | 수리 (Accepted) | 1-1-2011-0720858-17 |
| 12 | 등록결정서 | 2012.03.13 | 발송처리완료 (Completion of Transmission) | 9-5-2012-0147764-64 |
| 13 | 출원인정보변경(경정)신고서 | 2013.06.11 | 수리 (Accepted) | 4-1-2013-0024945-61 |
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