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서열번호 9 내지 17의 염기서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드, 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드 세트를 포함하며,상기 염기서열은 101 번째 염기를 SNP(single nucleotide polymorphism)로서 포함하고,상기 서열번호 9의 101번째 염기는 G이고, 서열번호 10의 101번째 염기는 A이고, 서열번호 11의 101번째 염기는 G이고, 서열번호 12의 101번째 염기는 C이고, 서열번호 13의 101번째 염기는 T이고, 서열번호 14의 101번째 염기는 G이고, 서열번호 15의 101번째 염기는 A이고, 서열번호 16의 101번째 염기가 T이고, 서열번호 17의 101번째 염기는 A인, 사상체질 중 소양인 특이적 복부비만 예측 또는 진단용 마이크로 어레이
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제1항에 있어서, 상기 복부비만은 고혈압, 고지혈증, 비만 또는 혈구이상증의 위험인자인 것인, 마이크로 어레이
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제1항에 있어서, 상기 예측 또는 진단은 복부비만을 진단하거나 위험을 예측하는 것인, 마이크로 어레이
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서열번호 9 내지 17의 염기서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드, 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드 세트를 검출할 수 있는 프로브, 또는 이를 특이적으로 증폭할 수 있는 프라이머를 포함하고,상기 서열번호 9의 101번째 염기는 G이고, 서열번호 10의 101번째 염기는 A이고, 서열번호 11의 101번째 염기는 G이고, 서열번호 12의 101번째 염기는 C이고, 서열번호 13의 101번째 염기는 T이고, 서열번호 14의 101번째 염기는 G이고, 서열번호 15의 101번째 염기는 A이고, 서열번호 16의 101번째 염기가 T이고, 서열번호 17의 101번째 염기는 A인,사상체질 중 소양인 특이적 복부비만 예측 또는 진단용 조성물
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제4항의 조성물을 포함하는 사상체질 중 소양인 특이적 복부비만 예측 또는 진단용 키트
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제5항에 있어서, 상기 키트는 RT-PCR 키트 또는 DNA 칩 키트인 것인, 키트
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(a) 분리된 시료의 DNA로부터 서열번호 9 내지 17의 염기서열로 구성되는 폴리뉴클레오티드, 또는 이의 상보적인 폴리뉴클레오티드 세트의 다형성 부위인 101번째 염기서열을 증폭하거나 프로브와 혼성화하는 단계;(b) 상기 (a) 단계의 증폭된 또는 혼성화된 다형성 부위의 염기를 결정하는 단계; 및(c) 상기 (b) 단계에서 결정된 염기서열 중,서열번호 9로 기재된 rs17817449에 있어서, 101번째 염기가 G인 경우;서열번호 10으로 기재된 rs1424233에 있어서, 101번째 염기가 A인 경우;서열번호 11로 기재된 rs9482771에 있어서, 101번째 염기가 G인 경우;서열번호 12로 기재된 rs6717858에 있어서, 101번째 염기가 C인 경우;서열번호 13으로 기재된 rs4149270에 있어서, 101번째 염기가 T인 경우;서열번호 14로 기재된 rs1919484에 있어서, 101번째 염기가 G인 경우;서열번호 15로 기재된 rs1566732에 있어서, 101번째 염기가 A인 경우;서열번호 16으로 기재된 rs857721에 있어서, 101번째 염기가 T인 경우; 및서열번호 17로 기재된 rs649729에 있어서, 101번째 염기가 A인 경우, 사상체질 중 소양인 특이적 복부비만으로 판단하는 단계를 포함하는, 사상체질 중 소양인 특이적 복부비만 예측 또는 진단을 위한 정보의 제공 방법
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제7항에 있어서, 상기 (b) 단계의 염기 결정은 서열 분석, 마이크로어레이에 의한 혼성화, 대립유전자 특이적인 PCR(allele specific PCR), 다이나믹 대립유전자 혼성화 기법(dynamic allele-specific hybridization, DASH), PCR 연장 분석, PCR-SSCP(PCR-single strand conformation polymorphism), PCR-RFLP(PCR-restriction fragment length polymorphism) 및 TagMan 기법으로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 방법에 의해 수행되는 것인 방법
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(a) 비만, 고지혈증, 고혈압 및 혈구이상증의 표현형과 연관성이 있는 SNP를 선별하는 단계;(b) 상기 (a) 단계의 선별된 SNP 중 다중 회귀 분석(multiple regression analysis)을 이용하여 복부 표현형과 연관성이 있는 SNP를 선별하는 단계;(c) 상기 (b) 단계에서 선별된 SNP 중 다중 회귀 분석을 이용하여 복부 표현형 및 복부비만에 대해서 사상체질 중 소양인과 연관성이 있는 SNP를 선별하는 단계; 및(d) 상기 (c) 단계에서 선별된 SNP의 GRS(genetic risk score)를 계산하여 이를 독립변수로 다중 회귀 분석을 수행하여 사상체질 중 소양인 특이적 SNP를 선별하는 단계를 포함하는, 사상체질 중 소양인 특이적 복부비만 예측 또는 진단용 SNP 선별 방법
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