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하기 화학식 4의 화합물을 데카보란 및 아닐린계 화합물과 반응시켜 제조된 하기 화학식 2의 (오쏘-카보란-1-일)알콕시-1,3,5-트리아진 유도체, 그리고 이들의 약학적으로 허용가능한 염으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 항암용 약학 조성물:[화학식 2][화학식 4]상기 화학식 2 및 4 에서, R21 내지 R24는 각각 독립적으로 -NRaRb(단, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 6의 알콕시알킬기임) 또는 모르포리노기이고, p 및 q는 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이며, 그리고,상기 정이십면체의 문자가 없는 꼭지점은 B-H 결합을 나타낸다
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제1항에 있어서, 상기 R21 내지 R24는 각각 독립적으로 모르포리노기 또는 디(메톡시에틸)아미노기이고, 상기 p 및 q는 각각 독립적으로 1 내지 3의 정수인 항암용 약학 조성물
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제1항에 있어서, 상기 R21 내지 R24는 동시에 모두 모르포리노기이거나 또는 디(메톡시에틸)아미노기이며, 상기 p 및 q는 각각 독립적으로 1의 정수인 항암용 약학 조성물
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제1항에 있어서,상기 (오쏘-카보란-1-일)알콕시-1,3,5-트리아진 유도체가 하기 화합물들로 이루어진 군에서 선택되는 것인 항암용 약학 조성물:1,2-비스(4,6-디모르포리노-1,3,5-트리아진-2-일)메톡시-오쏘-카보란(1,4-bis(4,6-dimorphorino-1,3,5-triazin-2-yl)methoxy-o-carborane); 그리고1,2-비스[4,6-비스{비스(2-메톡시에틸)아미노}-1,3,5-트리아진-2-일]메톡시-오쏘-카보란(1,2-bis[4,6-bis{bis(2-methoxyethyl)amino}-1,3,5-triazin-2-yl]methoxy-o-carborane)
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하기 화학식 4의 화합물을 데카보란 및 아닐린계 화합물과 반응시켜 제조된하기 화학식 2의 (오쏘-카보란-1-일)알콕시-1,3,5-트리아진 유도체, 그리고 이들의 약학적으로 허용가능한 염으로 이루어진 군에서 선택되는 화합물을 유효성분으로 포함하는 붕소 중성자 포획요법제용 약학 조성물:[화학식 2][화학식 4]상기 화학식 2 및 4 에서, R21 내지 R24는 각각 독립적으로 -NRaRb(단, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 6의 알콕시알킬기임) 또는 모르포리노기이고, p 및 q는 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이며, 그리고,상기 정이십면체의 문자가 없는 꼭지점은 B-H 결합을 나타낸다
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하기 화학식 4의 화합물을 데카보란 및 아닐린계 화합물과 반응시켜 제조된 하기 화학식 2의 (오쏘-카보란-1-일)알콕시-1,3,5-트리아진 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염:[화학식 2][화학식 4]상기 화학식 2 및 4 에서, R21 내지 R24는 각각 독립적으로 -NRaRb(단, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 탄소수 2 내지 6의 알콕시알킬기임) 또는 모르포리노기이고, p 및 q는 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이며, 그리고,상기 정이십면체의 문자가 없는 꼭지점은 B-H 결합을 나타낸다
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하기 화학식 4의 화합물을 데카보란 및 아닐린계 화합물과 반응시키는 단계를 포함하는 하기 화학식 2의 (오쏘-카보란-1-일)알콕시-1,3,5-트리아진 유도체 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염의 제조방법:[화학식 2][화학식 4]상기 식에서, R21 내지 R24는 각각 독립적으로 -NRaRb(단, Ra 및 Rb는 각각 독립적으로 수소원자, 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 탄소수 1 내지 4의 알콕시기, 탄소수 3 내지 6의 사이클로알킬기 및 탄소수 2 내지 6의 알콕시알킬기로 이루어진 군에서 선택됨), 또는 질소 및 산소원자를 포함하는 탄소수 4 내지 6의 헤테로사이클로알킬기이고, p 및 q는 각각 독립적으로 1 내지 5의 정수이며, 그리고,상기 정이십면체의 문자가 없는 꼭지점은 B-H 결합을 나타낸다
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