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TrkA를 코딩하는 유전자의 mRNA 수준 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 제제를 포함하는, 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 진단용 조성물
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제1항에 있어서, 상기 유전자 mRNA의 수준을 측정하는 제제는 상기 유전자에 특이적으로 결합하는 프라이머 또는 프로브를 포함하는 것인, 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 진단용 조성물
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제2항에 있어서,상기 프라이머는 서열번호 5 및 6의 뉴클레오티드 서열을 갖는 프라이머 쌍인 것인 조성물
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제1항에 있어서, 상기 단백질의 수준을 측정하는 제제는 상기 단백질에 특이적인 항체를 포함하는 것인 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 진단용 조성물
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제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하는, 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 진단용 키트
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제6항에 있어서, 상기 키트는 RT-PCR 키트, DNA 칩 키트 또는 단백질 칩 키트인 것인 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 진단용 키트
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(a) 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 발병이 의심되는 환자의 생물학적 시료로부터 TrkA를 코딩하는 유전자의 mRNA 수준 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및 (b) 상기 측정된 mRNA 수준 또는 이로부터 발현되는 단백질의 수준을 정상 대조군의 시료로부터 측정된 수준과 비교하는 단계를 포함하는, 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 진단을 위한 정보를 제공하는 방법
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제8항에 있어서, 상기 유전자의 mRNA 수준은 역전사효소 중합효소반응(RT-PCR), 경쟁적 역전사효소 중합효소반응(competitive RT-PCR), 실시간 역전사효소 중합효소반응(real time quantitative RT-PCR), RNase 보호 분석법(RNase protection method), 노던 블랏팅(Northern blotting) 또는 DNA 칩 분석법(DNA chip technology assay)에 의하여 측정되는 것인 방법
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제8항에 있어서, 상기 단백질의 수준은 웨스턴 블랏(western blotting), ELISA(enzyme linked immunosorbent assay), 방사선면역분석(RIA: radioimmunoassay), 방사 면역 확산법(radial immunodiffusion), 오우크테로니 면역 확산법(Ouchterlony immunodiffusion), 로케트 면역전기영동(rocket immunoelectrophoresis), 면역조직화학염색법(immunohistochemical staining), 면역침전분석법(immunoprecipitation assay), 보체 고정 분석법(complement Fixation Assay), 면역형광법(immunofluorescence), 면역크로마토그래피법(immunochromatography), FACS 분석법(fluorescenceactivated cell sorter analysis) 및 단백질 칩 분석법(protein chip technology assay)으로 구성된 군으로부터 선택되는 어느 하나를 이용하여 측정되는 것인 방법
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(a) 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL)이 발병된 실험동물의 시료로부터 TrkA를 코딩하는 유전자의 발현 수준 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 수준을 측정하는 단계; (b) 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL)을 치료할 수 있을 것으로 예상되는 후보물질을 상기 실험동물에 투여하는 단계; (c) 상기 (b)단계에서 후보물질이 투여된 실험동물의 시료로부터 TrkA를 코딩하는 유전자의 발현 수준 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 수준을 측정하는 단계; 및, (d) 상기 (a) 단계에서 측정된 TrkA 유전자의 발현수준 또는 상기 유전자가 코딩하는 단백질의 수준과 상기 (c)단계에서 측정된 수준을 비교하여, 상기 (a)단계에서 측정된 수준에 비하여 상기 (c)단계에서 측정된 수준이 유의한 차이를 나타내는 경우, 상기 후보물질을 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 발병을 방지하는 예방용 제제 또는 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL)을 치료하는 치료용 제제로서 사용할 수 있는 것으로 판정하는 단계를 포함하는, 급성 림프구성 백혈병(ALL) 또는 만성 림프구성 백혈병(CLL)의 예방 또는 치료용 제제의 스크리닝 방법
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제14항에 있어서,상기 백혈병이 급성 림프구성 백혈병(ALL)인 경우에는, 상기 (a)단계에서 측정된 수준에 비하여 상기 (c)단계에서 측정된 수준이 유의하게 낮은 수준을 나타낼 때, 상기 후보물질을 치료용 제제로서 사용할 수 있는 것으로 판정하는 것인 방법
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제14항에 있어서,상기 백혈병이 만성 림프구성 백혈병(CLL)인 경우에는,상기 (a)단계에서 측정된 수준에 비하여 상기 (c)단계에서 측정된 수준이 유의하게 높은 수준을 나타낼 때, 상기 후보물질을 치료용 제제로서 사용할 수 있는 것으로 판정하는 것인 방법
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TrkA 유전자의 발현을 억제하는 서열번호 3 또는 4의 폴리뉴클레오티드를 포함하는 shRNA 발현 벡터 또는 이로부터 발현된 shRNA를 포함하는 급성 림프구성 백혈병 (ALL) 예방 또는 치료용 약학적 조성물
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