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(a) 기탁번호가 KCLRF-BP-00166인 하이브리도마 세포에 의해 생산된, 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질에 대한 단클론 항체가 흡착된 마이크로플레이트에 재조합 핵단백질 항원이 결합된 인플루엔자 항원 흡착 플레이트; 및
(b) 기탁번호가 KCLRF-BP-00167인 하이브리도마 세포에 의해 생산된, 조류 인플루엔자 바이러스의 핵단백질에 대한 단클론 항체와 효소가 접합된 효소표지항체를 포함하는 것을 특징으로 하는 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 진단키트
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제1항에 있어서, 음성대조혈청, 양성대조혈청, 세척액, 효소 활성 측정용 기질액 및 효소 반응 정지액을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 키트
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제1항에 있어서, 상기 조류 인플루엔자 바이러스가 국내 분리주인 조류 인플루엔자(A/CK/Korea/ES/03(H5N1))임을 특징으로 하는 키트
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제1항에 있어서, 상기 단클론 항체는 H1 내지 H15 형 바이러스에 특이적인 것임을 특징으로 하는 키트
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제1항에 있어서, 상기 재조합 핵단백질은 조류 인플루엔자 바이러스(A/CK/Korea/MS96/96 (H9N2))로부터 클로닝된 핵단백질 유전자를 베큘로바이러스에 도입시킨 후 이를 곤충세포에 접종함으로써 제조된 것임을 특징으로 하는 키트
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제5항에 있어서, 상기 핵단백질 유전자가 서열번호 3으로 표시되는 염기서열을 갖는 것임을 특징으로 하는 키트
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제1항에 있어서, 상기 효소는 β-글루쿠로니다제, β-D-글루코시다제, 우레아제, 퍼옥시다아제, 알칼라인 포스파타아제, 아세틸콜린에스테라아제, 글리코즈 옥시다아제, 헥소키나제, 말레이트 디하이드로게나아제, 글루코스-6-인산디하이드로게나아제 및 인버타아제로 이루어진 군 중에서 선택되는 것임을 특징으로 하는 키트
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제7항에 있어서, 상기 효소는 퍼옥시다아제임을 특징으로 하는 키트
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제1항에 있어서, 오리, 칠면조, 돼지, 닭, 거위, 기니아폴, 퀘일, 그레이파트리지, 레드파트리지, 꿩, 백조 및 말로 이루어진 군 중 선택된 어느 하나에서 조류 인플루엔자 바이러스에 대한 항체를 검출하는 것을 특징으로 하는 키트
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제1항의 조류 인플루엔자 항원 흡착 플레이트에 검사시료 및 제1항의 효소표지항체를 동시에 첨가하여 검사시료 내 항체와 효소표지항체가 경쟁적으로 반응하도록 한 다음 발색제를 첨가하여 검사시료 내 항체의 존재여부를 판별하는 것을 특징으로 하는 조류 인플루엔자 바이러스 항체의 검출방법
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제10항에 있어서, (a) 제1항의 인플루엔자 항원 흡착 플레이트에 검사시료, 음성대조혈청 및 양성대조혈청을 각각 분주하고, 동시에 제1항의 효소표지항체를 처리하여 반응시키는 단계;
(b) 상기 (a) 단계에서 반응이 완료된 플레이트를 세척하고 기질용액을 처리하는 단계; 및
(c) 상기 (b) 단계의 플레이트에 반응정지액을 처리하고 흡광도를 측정하는 단계를 포함하는 방법
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제11항에 있어서, 상기 (a) 단계에서 음성대조혈청은 3 웰(well)을 이용하여 시험하며 평균 흡광도 값이 1
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제11항에 있어서, 상기 (a) 단계의 양성대조혈청은 2 웰(well)을 이용하여 시험하며 평균 흡광도 값이 0
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제11항에 있어서, 상기 (c) 단계에서 측정된 검사시료의 흡광도로부터 하기 식을 이용하여 PI 값을 산출하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 방법
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제14항에 있어서, 상기 산출된 검사시료의 PI 값이 판정기준값 이상인 경우에 양성으로, 미만인 경우에는 음성으로 판정하는 것을 특징으로 하는 방법
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제15항에 있어서, 상기 판정기준값이 닭, 오리, 메추리, 거위, 기니아폴, 그레이 파트리지, 레드 파트리지, 꿩, 백조, 말 및 돼지인 경우에는 50이고 칠면조의 경우 85임을 특징으로 하는 방법
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